AcasăLegislațieORDIN nr. 5.994 din 16 decembrie 2024

ORDIN nr. 5.994 din 16 decembrie 2024pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative

În vigoare
Emitent:MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
Publicat:15.12.2025
Versiune:consolidata
Sursă oficială
40 versiuni ale acestui act — din 23 ianuarie 2025 până azi. Vezi textul la orice dată

Notă

Paragraf
Conform articolului II din ORDINUL nr. 1.614 din 19 noiembrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1086 din 25 noiembrie 2025, prin derogare de la prevederile art. 21 alin. (2) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, prețurile prevăzute în anexa nr. 1 care face parte integrantă din prezentul ordin intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Paragraf
Conform articolului III din ORDINUL nr. 1.614 din 19 noiembrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1086 din 25 noiembrie 2025, prețurile prevăzute în anexa nr. 2 care face parte integrantă din prezentul ordin intră în vigoare începând cu data de 1 decembrie 2025.
Paragraf
Văzând Referatul de aprobare nr. 5.994R din 16.12.2024 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății,
Paragraf
având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
Paragraf
ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare,
Paragraf
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
Paragraf
ministrul sănătății emite următorul ordin:

Articolul 1

Paragraf
Se aprobă prețurile maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, denumit în continuare Canamed, prevăzut în anexa nr. 1.

Articolul 2

Paragraf

Articolul 3

Paragraf

Articolul 3^1

Paragraf
Se aprobă prețurile maximale ale medicamentelor perfuzabile destinate unităților sanitare, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora și distribuitorii angro, prevăzute în anexa nr. 4.

Articolul 4

Paragraf
Prețurile medicamentelor de uz uman cuprinse în Canamed sunt valabile până la data de 31.12.2025, cu excepția medicamentelor pentru care în anexa nr. 1 este menționată o altă dată de valabilitate a prețurilor maximale.

Articolul 5

Paragraf
La intrarea în vigoare a prezentului ordin se abrogă Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 683 și 683 bis din 25 iulie 2023, cu modificările și completările ulterioare.

Articolul 6

Paragraf
Anexele nr. 1-4*) fac parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul 7

Paragraf
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu 1 ianuarie 2025.

Semnături

Paragraf
Ministrul sănătății,
Paragraf
Alexandru Rafila
Paragraf
București, 16 decembrie 2024.
Paragraf
Nr. 5.994.

Anexa nr. 1 NR

Referință

Paragraf
privind prețurile maximale ale medicamentelor
Paragraf
de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/
Paragraf
comercializate de către deținătorii de autorizație de
Paragraf
punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții
Paragraf
acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii
Paragraf
medicale și medicamente pentru acele medicamente
Paragraf
care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul
Paragraf
Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau
Paragraf
direcțiile de sănătate publică județene și a
Paragraf
municipiului București

Anexa nr. 2 NR

Referință

Paragraf
privind prețul de referință generic (PRG),
Paragraf
preț medicamente generice/biosimilare

Anexa nr. 3 NR

Referință

Paragraf
cu privire la prețurile de referință inovative

Anexa nr. 4 NR

Referință

Paragraf
referitoare la denumirea comercială a medicamentelor
Paragraf
in categoria soluțiilor apoase sau emulsii, izotonice,
Paragraf
sterile și apirogene, care se administrează parenteral
Paragraf
în volume de cel puțin 100 ml/unitate, cu ajutorul
Paragraf
unui dispozitiv de perfuzare, utilizate în principal
Paragraf
pentru a furniza fluide, electroliți sau medicamente
Paragraf
direct în circulația sanguină

Vrei mai mult?

Accesează jurisprudența, primește notificări la modificări și folosește AI-ul complet.

Începe gratuit

Ce mai știm despre acest act

  • 40 versiuni ale acestui act, din 23 ianuarie 2025
  • 8 articole indexate separat, cu trimiterile rezolvate
  • Alertă în ziua în care acest act se modifică
  • Zilnic sincronizat cu Monitorul Oficial
Creează cont — 2 săptămâni Civis gratuit

Planul Gratuit rămâne disponibil după cele două săptămâni.

Contact

Start the Conversation.

Ready to know exactly where your answer comes from?

Newsletter

Receive legislative news and platform updates directly to your email.

RomâniaANPC — Soluționarea Alternativă a LitigiilorANPC — Soluționarea Online a Litigiilor
Ortexo
Ortexo

Artificial intelligence for the Romanian legal system.

Încearcă Ortexo

© 2026 All rights reserved.

Poly Tool Design SRL — Blvd. Ferdinand 95, Constanța, 900717, România — CUI: 40293031