AcasăDocument
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005
privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope
În vigoare
Previzualizare publică. Creează cont gratuit pentru versiuni istorice și notificări.
Jurisprudență și comentarii disponibile în Ortexo Pro.
Paragraf
Parlamentul României adoptă prezenta lege.
CAPITOL
Capitolul I Dispoziții generale
ART
Articolul 1
Alineatul (1)
Prezenta lege stabilește regimul juridic privind cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comerțul, distribuția, transportul, deținerea, oferirea, transmiterea, intermedierea, achiziționarea, utilizarea și tranzitul pe teritoriul național ale plantelor spontane sau cultivate, substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelele I, II și III din anexa care face parte integrantă din prezenta lege.
Alineatul (2)
Substanțele prevăzute în tabelele II și III din anexă și preparatele lor sunt supuse, atunci când sunt utilizate în scop medical, și altor dispoziții aplicabile substanțelor și preparatelor de uz uman sau veterinar, în măsura în care acestea nu contravin prezentei legi.
ART
Articolul 2
Paragraf
Pentru aplicarea prezentei legi, termenii și expresiile de mai jos semnifică după cum urmează:
litera a)
convenții internaționale încheiate cu privire la substanțele stupefiante și psihotrope -Convenția unică asupra substanțelor stupefiante din 1961, la care România a aderat prinDecretul nr. 626/1973, șiConvenția asupra substanțelor psihotrope din 1971, la care România a aderat prinLegea nr. 118/1992pentru aderarea României laConvenția asupra substanțelor psihotrope din 1971și laConvenția contra traficului ilicit de stupefiante și substanțe psihotrope din 1988;
litera b)
prescripție medicală - document scris, semnat și parafat de un medic care recomandă un tratament medical unui pacient clar identificat și care autorizează eliberarea de către farmacist a unei cantități determinate de medicamente aflate sub controlul legislației naționale în domeniu;
litera c)
substanță psihotropă - termen desemnând substanțele înscrise în anexele laConvenția asupra substanțelor psihotrope din 1971;
litera d)
substanță stupefiantă - termen desemnând substanțele înscrise în anexele laConvenția unică din 1961a Națiunilor Unite asupra substanțelor stupefiante, modificată prinProtocolul din 1972;
litera d^1)
plante și substanțe aflate sub control național - termen desemnând plantele și substanțele cu proprietăți psihoactive, introduse în anexele la prezenta lege prin procedura națională prevăzută laart. 8 alin. (3);(la 15-02-2010,
Lit. d^1) a art. 2 a fost introdusă depct. 1 al art. II din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 6 din 10 februarie 2010, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 100 din 15 februarie 2010.)
litera e)
transport - operațiune de deplasare a unor bunuri dintr-un loc în altul sau, după caz, cantitatea de plante, substanțe și preparate ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope prevăzute întabelele I,IIșiIII din anexă, autorizată pentru o singură operațiune de transport;
litera f)
transportator - persoana fizică sau juridică autorizată în scopul efectuării transportului;
litera g)
uz medical - utilizarea pe bază de prescripție medicală licită a medicamentelor aflate sub controlul legislației naționale;
litera h)
plante - plantele care conțin substanțe stupefiante sau psihotrope, originare din România ori procurate din import;
litera i)
preparat - o soluție sau un amestec, oricare ar fi starea lui fizică, conținând una ori mai multe substanțe stupefiante sau psihotrope; acest termen desemnează, de asemenea, una ori mai multe substanțe stupefiante sau psihotrope divizate în unități de administrare ori utilizate în analizele de laborator;(la 22-10-2012,
Lit. i) a art. 2 a fost modificată depct. 1 al art. I din LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 19 octombrie 2012.)
litera j)
abuz - consumul plantelor, substanțelor și preparatelor ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope în afara unei prescripții medicale;
litera k)
fabricare - toate operațiile, altele decât producerea, care permit obținerea de substanțe stupefiante sau psihotrope, inclusiv purificarea și transformarea substanțelor stupefiante ori psihotrope în alte substanțe stupefiante sau psihotrope; acest termen cuprinde, de asemenea, fabricarea preparatelor, altele decât cele care sunt efectuate pe bază de prescripție medicală într-o farmacie;(la 22-10-2012,
Lit. k) a art. 2 a fost modificată depct. 1 al art. I din LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 19 octombrie 2012.)
litera l)
producere - operația care constă din culegerea opiului, a frunzei de coca, a canabisului și a rășinii de canabis din plantele care le produc;
litera m)
producător - persoana fizică sau juridică ce realizează operații de producere;(la 22-10-2012,
Lit. m) a art. 2 a fost modificată depct. 1 al art. I din LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 19 octombrie 2012.)
litera m^1)
fabricant - persoana fizică sau juridică ce realizează operații de fabricare;(la 22-10-2012,
Lit. m^1) a art. 2 a fost introdusă depct. 2 al art. I din LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 19 octombrie 2012.)
litera n)
canabis - vârful florifer sau fructifer al speciei Canabis indica, exceptând semințele sau frunzele care nu sunt însoțite de vârfurile ramurilor, a cărui rășină nu a fost extrasă, oricare ar fi întrebuințarea acestuia;
litera o)
planta canabis - toate speciile din genul Canabis;
litera p)
opiu brut - latexul îngroșat prin deshidratare parțială recoltat în urma incizării capsulelor verzi;
litera q)
mac opiaceu - specia Papaver somniferum L;
litera r)
pai sau tulpină de mac - toate părțile aeriene ale plantei, inclusiv capsula, cu excepția semințelor macului opiaceu, după recoltare;(la 22-10-2012,
Lit. r) a art. 2 a fost modificată depct. 3 al art. I din LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 19 octombrie 2012.)
litera s)
concentrat de pai sau tulpină de mac - materie obținută când tulpina de mac a suferit un tratament în vederea concentrării alcaloizilor care intră în compoziția acesteia.
ART
Articolul 3
Paragraf
Toate plantele și substanțele ce sunt prevăzute în convențiile internaționale, la care România este parte, ca stupefiante sau psihotrope, precum și preparatele lor, ce pot fi periculoase pentru sănătatea populației, din cauza efectelor pe care abuzul acestora le poate produce, sunt prevăzute în tabelele I, II și III din anexă.
ART
Articolul 4
Paragraf
Cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comerțul, distribuția, transportul, deținerea, oferirea, transmiterea, intermedierea, achiziționarea, utilizarea, importul, exportul și tranzitul pe teritoriul național ale plantelor, substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelul I din anexă sunt interzise, cu excepția situațiilor prevăzute de prezenta lege.
ART
Articolul 5
Paragraf
Cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comerțul și distribuția, transportul, deținerea, oferirea, transmiterea, intermedierea, achiziționarea, utilizarea, importul, exportul și tranzitul pe teritoriul național ale plantelor, substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelele II și III din anexă sunt permise numai în condițiile prevăzute de prezenta lege.
ART
Articolul 6
Alineatul (1)
Preparatele ce conțin o substanță prevăzută în tabelele II și III din anexă, care nu prezintă un risc de abuz și a căror substanță nu poate fi recuperată într-o cantitate care să permită o utilizare ilegală, pot fi scutite de anumite măsuri de control, conform legislației naționale.
Alineatul (2)
Lista preparatelor prevăzute la alin. (1) și măsurile de control de care sunt scutite sunt prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
ART
Articolul 7
Alineatul (1)
Orice persoană fizică sau juridică ce desfășoară o operațiune cu plante, substanțe și preparate prevăzute în tabelele I, II și III din anexă se află sub controlul și supravegherea Ministerului Sănătății și al unităților aflate în coordonarea sau în subordinea acestuia, în condițiile stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (1^1)
Inspecțiile de control și supraveghere pot fi efectuate atât de personalul de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, cât și de reprezentanții unităților aflate în coordonarea sau în subordinea Ministerului Sănătății, conform normelor metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (1^2)
Prin excepție de la prevederile alin. (1) și (1^1), cultivarea plantelor care conțin substanțe stupefiante sau psihotrope se află sub controlul și supravegherea Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale, prin direcțiile pentru agricultură județene, respectiv a municipiului București.
Alineatul (1^3)
Prin excepție de la prevederile alin. (1) și (1^1), plantele, substanțele și preparatele stupefiante și psihotrope utilizate în medicina veterinară se află sub controlul și supravegherea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.
Alineatul (2)
Sunt supuse controlului și supravegherii prevăzute la alin. (1) și trusele de prim ajutor care conțin substanțe stupefiante și psihotrope aflate în mijloacele de transport aerian, naval și în ambulanțe.
Alineatul (3)
În unitățile medico-farmaceutice de producție ori în alte locuri autorizate unde se desfășoară operațiuni cu substanțe stupefiante sau psihotrope, atunci când există indicii de încălcare a activității legale cu acestea, specialiști din cadrul formațiunii specializate în prevenirea și combaterea traficului și consumului ilicit de droguri din cadrul Inspectoratului General al Poliției Române se adresează specialiștilor din cadrul Ministerului Sănătății care exercită astfel de atribuții, potrivit legii, în vederea verificării situațiilor sesizate.
Alineatul (4)
Verificările se fac în comun de către reprezentanții celor două instituții.
CAPITOL
Capitolul II Clasificarea plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope
ART
Articolul 8
Alineatul (1)
Tabelele prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezenta lege pot fi modificate printr-o nouă înscriere, radiere sau transfer dintr-un tabel în altul, în baza modificărilor transmise de Comisia pentru Stupefiante a Organizației Națiunilor Unite sau de organismele europene competente, conform normelor metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (2)
Prin modificările prevăzute la alin. (1) nu se poate înscrie o substanță aflată sub control național și internațional sub un regim mai puțin strict decât în condițiile prezentei legi și ale convențiilor internaționale.
Alineatul (3)
Plantele și substanțele nesupuse controlului internațional care, datorită proprietăților psihoactive, prezintă un risc pentru sănătatea publică se înscriu în secțiunea «Plante și substanțe aflate sub control național» din tabelele din anexa la prezenta lege, la propunerea Ministerului Sănătății.
Alineatul (4)
Secțiunea «Plante și substanțe aflate sub control național» se actualizează ori de câte ori este necesar.
ART
Articolul 9
Paragraf
Plantele și substanțele sunt prevăzute în tabelele I, II sau III din anexă sub denumirea lor comună internațională, iar în lipsa acesteia, sub denumirea științifică ori sub numele lor comun.
ART
Articolul 10
Alineatul (1)
Preparatele sunt supuse aceluiași regim ca și substanțele pe care le conțin și, dacă ele conțin două sau mai multe substanțe, sunt supuse regimului substanței celei mai strict controlate.
Alineatul (2)
Lista preparatelor care conțin substanțe stupefiante și psihotrope se aprobă prin ordin al ministrului sănătății, la propunerea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și a celorlalte instituții competente și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, conform normelor metodologice de aplicare a prezentei legi.
CAPITOL
Capitolul III Cultivarea plantelor ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope
ART
Articolul 11
Paragraf
Cultivarea fără drept a plantelor ce conțin substanțe aflate sub control național, prevăzute în tabelele I, II și III din anexă, este interzisă.
ART
Articolul 12
Alineatul (1)
Este permisă cultivarea plantelor ce conțin substanțe aflate sub controlul legislației naționale numai dacă sunt prelucrate în scop tehnic, în vederea producerii de tulpini, fibre, sămânță și ulei, în scop medical și științific și numai cu autorizarea Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale, prin direcțiile pentru agricultură și dezvoltare rurală județene sau a municipiului București, pe baza estimărilor anuale stabilite potrivit dispozițiilor art. 42 alin. (1) lit. e) din prezenta lege și a normelor metodologice de aplicare a acesteia.
Alineatul (2)
Cultivarea în scop industrial și/sau alimentar ori pentru producerea de sămânță a plantelor ce conțin substanțe aflate sub control național se autorizează de către Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale, prin direcțiile pentru agricultură județene, respectiv a municipiului București.
Alineatul (3)
Furnizorii de semințe de canabis și mac opiaceu au obligația de a livra asemenea semințe numai către deținătorii autorizației de cultivare.
Alineatul (4)
Cultivatorii de canabis și mac opiaceu autorizați au obligația de a însămânța terenurile deținute numai cu semințe din soiurile înregistrate în Catalogul oficial al soiurilor și hibrizilor de plante de cultură din România sau în Cataloagele Comunităților Europene, produse de unitățile autorizate de Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale, prin autoritățile teritoriale de control și certificare a semințelor.
ART
Articolul 13
Alineatul (1)
Proprietarul, posesorul ori deținătorul cu orice titlu al unui teren cu destinație agricolă sau cu orice altă destinație are obligația să distrugă plantele prevăzute la art. 11 care ar putea crește spontan pe terenul respectiv.
Alineatul (2)
Costurile distrugerii plantelor spontane și a culturilor neautorizate se suportă de către proprietarul, utilizatorul sau deținătorul terenului, după caz.
ART
Articolul 14
Paragraf
Modalitățile de aplicare a prevederilor prezentului capitol, modelul și cererea de autorizație pentru cultivarea în scop licit a plantelor ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope se stabilesc prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi și conform prevederilor legale în vigoare.
CAPITOL
Capitolul IV Producerea, fabricarea și distribuția plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope
ART
Articolul 15
Alineatul (1)
Desfășurarea activităților de producere, fabricare, depozitare, comerț, intermediere, deținere și distribuire a plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope este interzisă fără autorizația eliberată de Ministerul Sănătății, conform normelor metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (2)
Eliberarea autorizației pentru desfășurarea activităților prevăzute la alin. (1) se face după verificarea spațiului, personalului și mijloacelor tehnice destinate desfășurării operațiunilor solicitate, în condițiile stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (3)
Autorizațiile pentru operațiunile prevăzute la alin. (1) sunt eliberate dacă utilizarea plantelor, a substanțelor și a preparatelor prevăzute în tabelele II și III din anexă este limitată în scopul utilizării în industrie sau pentru producerea de sămânță, precum și pentru uz medical, științific sau tehnic. Modelele autorizațiilor sunt prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (4)
Încetarea activității, precum și orice modificare a situației care a justificat eliberarea autorizației se notifică autorității emitente, înainte de a fi efectuată, în termenul și în condițiile stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (5)
Valabilitatea autorizației pentru desfășurarea activităților prevăzute la alin. (1) nu poate depăși termenul autorizației de funcționare.
ART
Articolul 16
Alineatul (1)
Ministerul Sănătății aprobă pentru fiecare an cantitățile estimate din diferite substanțe și preparate pe care orice cultivator, producător, fabricant, distribuitor, importator sau exportator autorizat are dreptul să le cultive, să le producă, să le fabrice, să le importe ori să le exporte. Aceste limite pot fi modificate, dacă este necesar, în cursul anului.
Alineatul (2)
Orice producător, fabricant sau importator autorizat are dreptul să producă, să fabrice sau să importe numai cantitățile de substanțe și preparate necesare operațiunii aprobate.
ART
Articolul 17
Paragraf
În vederea aprobării prevăzute la art. 16, producătorii, fabricanții și importatorii transmit anual Ministerului Sănătății estimările cantităților diferitelor substanțe și preparate pe care le produc, le fabrică sau le importă.
ART
Articolul 18
Paragraf
Modalitățile de aplicare a prezentului capitol, întocmirea dosarului ce însoțește cererea și modelul de autorizație sunt stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
CAPITOL
Capitolul V Import/export și tranzit cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope
ART
Articolul 19
Paragraf
Sunt interzise importurile și exporturile în și din România cu încălcarea prevederilor prezentei legi.
ART
Articolul 20
Paragraf
Operațiunile de export sau de import cu plantele, substanțele și preparatele prevăzute în tabelele I, II și III din anexă se desfășoară în baza unei autorizații de export sau import, eliberată pentru fiecare operațiune de către Ministerul Sănătății prin departamentul de specialitate, conform modelului prevăzut în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
ART
Articolul 21
Paragraf
Operațiunile de import/export cu plante, substanțe și preparate prevăzute în tabelele I, II și III din anexă pot fi efectuate numai de persoanele titulare ale autorizației prevăzute la art. 12, 15 și 49, în limitele estimărilor anuale.
ART
Articolul 22
Alineatul (1)
Modelul cererii pentru obținerea autorizației de import sau export este prevăzut în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (2)
Pentru obținerea autorizației de export este necesar și un exemplar original al autorizației de import, emisă de autoritatea competentă din țara importatorului.
ART
Articolul 23
Alineatul (1)
Autorizația de import sau de export indică autoritatea care a emis-o și conține aceleași informații ca și cererea privind operațiunea prevăzută la art. 22 alin. (1).
Alineatul (2)
Autorizația de export cuprinde în mod obligatoriu numărul și data autorizației de import care atestă că importul substanței sau al preparatului este autorizat.
ART
Articolul 24
Alineatul (1)
Ministerul Sănătății eliberează importatorului două exemplare originale ale autorizației de import, dintre care un exemplar se anexează documentelor de transport.
Alineatul (2)
Ministerul Sănătății eliberează exportatorului două exemplare originale ale autorizației de export, dintre care un exemplar se anexează documentelor de transport.
ART
Articolul 25
Paragraf
În cazul în care cantitatea de plante, substanțe sau preparate efectiv exportată este mai mică decât cea indicată pe autorizația de export, Ministerul Sănătății precizează acest lucru pe autorizație și pe toate copiile sale oficiale.
ART
Articolul 26
Paragraf
Atunci când transportul a ajuns pe teritoriul României, Ministerul Sănătății restituie autorității competente din țara exportatoare autorizația de export emisă de aceasta, cu specificarea cantității efectiv importate din fiecare plantă, substanță și preparat.
ART
Articolul 27
Paragraf
Documentele comerciale, documentele de vamă sau de transport, precum și alte documente de expediere trebuie să indice numele plantelor și ale substanțelor așa cum acestea figurează în tabelele convențiilor internaționale și, după caz, denumirea comercială a preparatelor, cantităților exportate de pe teritoriul național sau care urmează a fi importate, numele și adresele exportatorului, ale importatorului și cele ale destinatarului.
ART
Articolul 28
Alineatul (1)
Este interzisă depozitarea în regim de antrepozitare și în zonele libere a plantelor, substanțelor sau preparatelor ce conțin substanțe stupefiante ori psihotrope indigene sau de import.
Alineatul (2)
Sunt interzise importurile pe teritoriul României sub formă de transporturi adresate unui depozit de vamă.
Alineatul (3)
Sunt interzise exporturile de pe teritoriul României sub formă de transporturi adresate unui depozit de vamă, cu excepția cazului în care autoritatea competentă a țării importatoare a precizat pe autorizația de import că aprobă o astfel de operațiune.
ART
Articolul 29
Paragraf
Transporturile ce intră sau ies de pe teritoriul României fără a fi însoțite de o autorizație de import sau de export, precum și cele care nu sunt conforme autorizației sunt reținute de autoritățile competente, până la justificarea legitimității transportului sau până la rămânerea definitivă și irevocabilă a hotărârii judecătorești prin care se dispune confiscarea transportului respectiv.
ART
Articolul 30
Alineatul (1)
Birourile vamale de frontieră și birourile vamale de interior pentru importul sau exportul de plante, substanțe ori preparate prevăzute în tabelele I, II și III din anexă sunt stabilite de autoritatea vamală competentă și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, în termen de 30 de zile de la publicarea normelor metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (2)
Modalitatea de transmitere a informației de la punctele vamale către Ministerul Sănătății se va preciza în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
ART
Articolul 31
Alineatul (1)
Tranzitarea pe teritoriul României a unui transport de plante, substanțe sau preparate conținând substanțe prevăzute în tabelele I, II și III din anexă este permisă numai dacă la punctele de control pentru trecerea frontierei se prezintă autorizația de import-export pentru acel transport.
Alineatul (2)
Destinația unui transport aflat în tranzit pe teritoriul României poate fi schimbată numai după eliberarea unei noi autorizații de export de către autoritatea competentă din țara exportatoare.
Alineatul (3)
Nici un transport de plante, substanțe și de preparate prevăzute la alin. (1), aflat în tranzit pe teritoriul României, nu poate fi supus vreunui tratament care să-i modifice natura sau ambalajul.
ART
Articolul 32
Paragraf
Dispozițiile art. 31 nu sunt aplicabile dacă transportul este efectuat pe cale aeriană. În situația în care aeronava face escală sau aterizează forțat pe teritoriul României, transportul va fi tratat ca un export de pe teritoriul României către țara destinatară numai în condițiile descărcării sau dacă circumstanțele impun acest lucru.
CAPITOL
Capitolul VI Transportul plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope
ART
Articolul 33
Alineatul (1)
Unitățile autorizate și transportatorii autorizați de către Ministerul Transporturilor, Construcțiilor și Turismului sunt obligați să ia măsuri corespunzătoare pentru a preveni deturnarea din circuitul legal a plantelor, substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelele din anexă.
Alineatul (2)
Transportul se efectuează cu îndeplinirea următoarelor obligații:
litera a)
este însoțit de documentele prevăzute de lege;
litera b)
preparatele sunt transportate în containere cu sigilii nefalsificabile și care să permită controlul;
litera c)
orice circumstanțe care ar permite traficul ilegal trebuie comunicate autorităților competente în cel mai scurt timp.
CAPITOL
Capitolul VII Utilizarea medicală și distribuția substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope
ART
Articolul 34
Alineatul (1)
Farmaciile cu circuit deschis și farmaciile cu circuit închis își desfășoară activitatea cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope, în baza autorizației de funcționare, conform legislației în vigoare.
Alineatul (2)
Unitățile sanitare și centrele de tratament pentru toxicomani își desfășoară activitatea cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope, în condițiile stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
ART
Articolul 35
Paragraf
Achiziționarea de plante, substanțe și preparate prevăzute în tabelele II și III din anexă poate fi efectuată numai de la o persoană juridică autorizată, potrivit dispozițiilor art. 15.
ART
Articolul 36
Alineatul (1)
Persoanele juridice pot să achiziționeze, să distribuie și să utilizeze în limita nevoilor lor plante, substanțe și preparate prevăzute în tabelele II și III din anexă numai dacă dețin autorizație emisă de Ministerul Sănătății.
Alineatul (2)
Conținutul și modalitatea de control al truselor de prim ajutor vor fi precizate prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
ART
Articolul 37
Alineatul (1)
Preparatele și substanțele stupefiante și psihotrope pot fi utilizate în scop medical numai pe baza prescripțiilor medicale, în conformitate cu normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (2)
Prescrierea substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelul II din anexă se face pe formulare speciale, securizate, care se rețin la eliberare, sau în condici de prescripții medicale ori condici de aparat destinate exclusiv prescrierii acestora, în cadrul unităților sanitare sau veterinare, în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (3)
Prescrierea substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelul III din anexă se face pe formulare speciale, securizate, care se rețin la eliberare, sau în condici de prescripții medicale ori condici de aparat destinate exclusiv prescrierii acestora, în cadrul unităților sanitare sau veterinare, în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (4)
Formularele de prescripție, condicile de prescripții și condicile de aparat prevăzute la alin. (2) și (3) se pot completa și păstra pe suport hârtie sau electronic, securizat, conform modelelor și în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (5)
Eliberarea substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelele II și III din anexă, fără prescripție medicală, este interzisă, cu excepția preparatelor prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi, în baza art. 6 alin. (2).
ART
Articolul 38
Alineatul (1)
Plantele și substanțele prevăzute în tabelele II și III din anexă pot fi prescrise pacienților în conformitate cu prevederile art. 37, numai sub formă de preparate farmaceutice, realizate industrial sau în farmacie, de către:
litera a)
medicii titulari ai autorizației de liberă practică, în conformitate cu normele metodologice de aplicare a prezentei legi;
litera b)
medicii veterinari titulari ai autorizației de liberă practică, în conformitate cu normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (2)
Pacienții aflați în tratament cu medicamente care conțin substanțe stupefiante sau psihotrope prevăzute în tabelul II din anexă pot deține cantitatea prescrisă numai în baza prescripției medicale.
Alineatul (3)
Medicamentele care conțin substanțe stupefiante sau psihotrope, obținute pe bază de prescripție medicală, rămase neutilizate, vor fi distruse conform procedurilor stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
ART
Articolul 39
Paragraf
Modalitatea privind prescrierea și eliberarea preparatelor farmaceutice prevăzute în tabelele II și III din anexă, precum și modelul formularelor sunt prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
ART
Articolul 40
Paragraf
Este interzisă deținerea, în orice scop, a plantelor, substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelele I, II și III din anexă, în afară de cazul în care este autorizată, potrivit prevederilor prezentei legi și ale normelor metodologice de aplicare a acesteia.
ART
Articolul 41
Paragraf
Condițiile în care călătorii pot deține medicamente ce conțin substanțe stupefiante și psihotrope vor fi stabilite în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
CAPITOL
Capitolul VIII Obligații ale persoanelor autorizate să efectueze operațiuni cu plante, substanțe și preparate care conțin substanțe stupefiante și psihotrope
ART
Articolul 42
Alineatul (1)
Persoanele juridice autorizate să desfășoare activități de cultivare, producere, fabricare, depozitare, comerț, import și export cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope au obligația de a transmite Ministerului Sănătății, în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi, următoarele situații și raportări, pe suport hârtie sau electronic cu semnătura electronică avansată a reprezentantului legal:
litera a)
o raportare lunară din partea importatorilor și exportatorilor autorizați privind cantitățile din fiecare plantă, substanță și din fiecare preparat, importate sau exportate, cu indicarea țării expeditoare și a țării destinatare, în termen de 5 zile lucrătoare de la sfârșitul fiecărei luni;
litera b)
o raportare recapitulativă a datelor transmise conformlit. a)privind anul calendaristic trecut, inclusiv situația stocului la data de 31 decembrie a acelui an, cel mai târziu până la data de 15 februarie a fiecărui an;
litera c)
raportarea privind cantitățile din fiecare substanță și din fiecare preparat, produse sau fabricate, în termenele prevăzute lalit. a)șib);
litera d)
raportarea privind cantitatea din fiecare substanță utilizată pentru fabricare, în termenele prevăzute lalit. a)șib);
litera e)
o situație din partea cultivatorilor, producătorilor, fabricanților, distribuitorilor angro, importatorilor și exportatorilor autorizați privind estimarea necesarului de plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope pentru anul calendaristic următor, cel mai târziu la data de 31 mai a fiecărui an, cu excepția cultivatorilor de cânepă industrială din soiurile înregistrate în Catalogul oficial al soiurilor de plante de cultură din România, din care se obțin fibre textile și semințe;
litera f)
o raportare trimestrială din partea producătorilor, a fabricanților și a distribuitorilor angro autorizați, care să cuprindă mișcările cantităților de plante și substanțe stupefiante și psihotrope, la nivel național, efectuate în această perioadă, în termen de 10 zile lucrătoare de la sfârșitul fiecărui trimestru;
litera g)
o raportare a stocurilor și a operațiunilor comerciale cu medicamente care conțin substanțe stupefiante și psihotrope, inclusiv distribuția în afara teritoriului României, ce se efectuează de către fabricanții, distribuitorii angro și importatorii autorizați, precum și de farmaciile cu circuit închis și deschis.
Alineatul (2)
Situațiile și raportările prevăzute la alin. (1) se transmit conform formularelor și în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (3)
La cererea Ministerului Sănătății, persoanele juridice prevăzute la alin. (1) au obligația de a transmite pe parcursul anului raportări recapitulative ale datelor transmise conform alin. (1) lit. a), c), d), f) și g).
Alineatul (4)
În vederea centralizării și transmiterii către organismele internaționale, Ministerul Sănătății și Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale colectează, analizează și comunică Agenției Naționale Antidrog toate datele statistice pe care le dețin în legătură cu activitățile prevăzute la art. 1, solicitate prin convențiile internaționale la care România este parte.
ART
Articolul 43
Alineatul (1)
Orice achiziție, transmitere, operațiune de comerț, export sau import de plante, substanțe și preparate prevăzute în tabelele I și II din anexă trebuie, în momentul efectuării operațiunii, să fie înregistrată conform condițiilor stabilite în normele metodologice de aplicare a prezentei legi. Aceste documente se păstrează timp de 5 ani.
Alineatul (2)
Comenzile și facturile pentru plantele, substanțele și preparatele prevăzute în tabelul II din anexă se efectuează pe formulare separate.
ART
Articolul 44
Alineatul (1)
Orice persoană juridică autorizată, care deține plante, substanțe și preparate prevăzute în tabelele I, II și III din anexă, este obligată să asigure condiții de păstrare și depozitare conform normelor metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (2)
Orice persoană autorizată care deține plante, substanțe și preparate prevăzute în tabelele I, II și III din anexă este obligată să ia măsuri de pază pentru prevenirea sustragerii acestora.
ART
Articolul 45
Alineatul (1)
Substanțele și preparatele prevăzute în tabelele II și III din anexă se pun în circulație numai în ambalaje adecvate, închise și etichetate conform normelor metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (2)
Ambalajele exterioare ale coletelor de expediție nu trebuie să conțină nici o altă indicație în afara numelui și adreselor expeditorului și destinatarului, precum și marca expeditorului.
ART
Articolul 46
Alineatul (1)
Eticheta sub care un preparat este pus în vânzare trebuie să conțină în mod obligatoriu denumirea, cantitatea și concentrația de substanță activă, numărul seriei de fabricație, numele unității producătoare și termenul de valabilitate.
Alineatul (2)
Etichetele și alte suporturi informaționale, cum sunt prospectele ce însoțesc condiționările pentru distribuția en-dιtail, indică modul de utilizare, precum și precauțiile ce trebuie luate și atenționările ce sunt necesare pentru siguranța utilizatorului, în condițiile prevăzute de normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
ART
Articolul 47
Alineatul (1)
Orice publicitate cu privire la substanțele și preparatele prevăzute în tabelele I, II și III din anexă este interzisă, în afară de publicațiile științifice sau profesionale, recunoscute pe plan național, destinate cercetătorilor sau profesioniștilor.
Alineatul (2)
Este interzisă distribuirea de eșantioane ale substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelele I, II și III din anexă.
ART
Articolul 48
Alineatul (1)
Distrugerea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope cu termen de valabilitate expirat, returnate de pacienți sau identificate ca neconforme calitativ de către persoana fizică sau juridică autorizată în condițiile art. 15, 34 sau 49 sau de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, după caz, este interzisă fără aprobarea de distrugere eliberată de Ministerul Sănătății.
Alineatul (2)
Aprobarea de distrugere prevăzută la alin. (1) se eliberează în condițiile și conform modelului prevăzut în normele metodologice de aplicare a prezentei legi, în termen de 60 de zile de la primirea solicitării.
Alineatul (3)
Distrugerea substanțelor și preparatelor prevăzute la alin. (1) se efectuează de către persoana juridică ce deține autorizația integrată de mediu/autorizația de mediu emisă de Agenția Națională pentru Protecția Mediului, prin structurile teritoriale de mediu subordonate. Distrugerea are loc în prezența unei comisii constituite în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (4)
Unitățile farmaceutice sau, după caz, cele prevăzute la art. 34 alin. (2) țin evidența distinctă a substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope prevăzute la alin. (1), prin înscrierea într-un registru special de evidență ținut la nivelul unității, pe bază de proces-verbal întocmit de persoana responsabilă cu activitatea cu substanțe și preparate stupefiante și psihotrope, în condițiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi. Radierea din registrul special de evidență se face la predarea acestora în vederea distrugerii, pe baza procesului-verbal de predare-preluare încheiat cu persoana juridică autorizată conform alin. (3) sau, după caz, cu transportatorii autorizați conform art. 33, care asigură preluarea.
Alineatul (5)
Preluarea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope în vederea distrugerii, precum și distrugerea acestora vor fi efectuate în termenul de valabilitate al aprobării prevăzute la alin. (1).
CAPITOL
Capitolul IX Cercetări medicale și științifice, învățământ
ART
Articolul 49
Alineatul (1)
Ministerul Sănătății autorizează, în scopul cercetării medicale ori științifice, pentru învățământ sau pentru efectuarea de constatări ori expertize tehnico-științifice, fizico-chimice, dispuse de autoritățile judiciare, potrivit legii, o persoană fizică sau juridică, după caz, să cultive, să producă, să fabrice, să achiziționeze, să transporte, să importe, să exporte, să utilizeze, să dețină plante, substanțe și preparate prevăzute în tabelele I, II și III din anexă în cantități care să nu le depășească pe cele strict necesare scopului urmărit, în condițiile prezentate în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
Alineatul (2)
Autorizația prevăzută la alin. (1) poate fi acordată și pentru alte operațiuni dintre cele enumerate la art. 4, în măsura în care asemenea operațiuni sunt necesare scopului urmărit.
Alineatul (3)
Beneficiarul autorizației prevăzute la alin. (1) consemnează într-un registru, pe care îl păstrează timp de 5 ani, cantitățile de plante, substanțe și preparate pe care le importă, le achiziționează, le fabrică, le utilizează și le distruge, precum și data operațiunilor și numele furnizorilor. El are obligația de a comunica trimestrial și anual Ministerului Sănătății cantitățile importate, utilizate sau deținute în stoc până la epuizarea acestuia, în condițiile prevăzute la art. 42.
Alineatul (4)
Organele de poliție și vamale pot trimite pentru analize de laborator Organului Internațional de Control al Stupefiantelor din cadrul Organizației Națiunilor Unite sau autorităților competente ale altor state eșantioane ale substanțelor, plantelor ori preparatelor prevăzute în tabelele I, II și III din anexă.
CAPITOL
Capitolul X Sancțiuni
ART
Articolul 50
Paragraf
În cazul în care există sau se presupune în mod justificat că există un risc iminent și grav pentru sănătate, autoritățile sanitare vor adopta măsurile de precauție, care vor consta în:
litera a)
blocarea mărfii, retragerea de pe piață și interzicerea utilizării specialităților farmaceutice, formulelor magistrale și preparatelor oficinale, precum și suspendarea activităților, publicității și închiderea provizorie a localurilor, centrelor sau serviciilor;
litera b)
suspendarea elaborării, prescrierii, eliberării și furnizării de preparate în faza de cercetare clinică sau pentru cercetare pe animale.
ART
Articolul 51
Paragraf
Abrogat.
ART
Articolul 52
Alineatul (1)
Constituie contravenții, în măsura în care nu sunt săvârșite în astfel de condiții încât să fie considerate, potrivit legii penale, infracțiuni, următoarele fapte și se sancționează după cum urmează:
litera a)
cu amendă de la 200 lei la 1.000 lei, aplicată proprietarului, posesorului ori deținătorului cu orice titlu al unui teren cu destinație agricolă sau cu orice altă destinație, nerespectarea obligației de distrugere prevăzute laart. 13 alin. (1);
litera b)
cu amendă de la 2.000 lei la 4.000 lei la prima abatere, respectiv de la 4.000 lei la 6.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, nerespectarea obligației de notificare a autorității emitente, prevăzută laart. 15 alin. (4);
litera c)
cu amendă de la 30.000 lei la 60.000 lei la prima abatere, respectiv de la 60.000 lei la 90.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, efectuarea de importuri sau exporturi de plante, substanțe sau preparate stupefiante și psihotrope fără a deține în prealabil autorizațiile prevăzute laart. 12,15sau49, după caz;
litera d)
cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei la prima abatere, respectiv de la 20.000 lei la 40.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, efectuarea de importuri sau exporturi de plante, substanțe sau preparate stupefiante și psihotrope fără autorizația de import sau de export eliberată în condițiileart. 20de Ministerul Sănătății prin departamentul de specialitate;
litera e)
cu amendă de la 5.000 lei la 10.000 lei la prima abatere, respectiv de la 10.000 lei la 15.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, nerespectarea prevederilorart. 35prin achiziționarea de plante, substanțe și preparate prevăzute în tabelele II și III din anexă de către farmacii, unități sanitare și centre de tratament pentru toxicomani de la o persoană juridică ce nu este autorizată în condițiileart. 15;
litera f)
cu amendă de la 20.000 lei la 30.000 lei la prima abatere, respectiv de la 30.000 lei la 40.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, eliberarea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope în lipsa formularelor prevăzute laart. 37 alin. (2)și(3);
litera g)
cu amendă de la 15.000 lei la 20.000 lei la prima abatere, respectiv de la 20.000 lei la 25.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, nerespectarea termenelor de raportare prevăzute laart. 42 alin. (1)șiart. 49 alin. (3)teza a II-a;
litera h)
cu amendă de la 1.000 lei la 5.000 lei la prima abatere, respectiv de la 5.000 lei la 10.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, nerespectarea prevederilorart. 44 alin. (1);
litera i)
cu amendă de la 5.000 lei la 10.000 lei la prima abatere, respectiv de la 10.000 lei la 15.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, nerespectarea termenului de păstrare prevăzut laart. 43 alin. (1)teza a II-a;
litera j)
cu amendă de la 15.000 lei la 20.000 lei la prima abatere, respectiv de la 20.000 lei la 25.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, nerespectarea prevederilorart. 44 alin. (2);
litera k)
cu amendă de la 1.000 lei la 3.000 lei la prima abatere, respectiv de la 3.000 lei la 6.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, nerespectarea prevederilorart. 45și46;
litera l)
cu amendă de la 2.000 lei la 4.000 lei la prima abatere, respectiv de la 4.000 lei la 6.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, nerespectarea prevederilorart. 47 alin. (1);
litera m)
cu amendă de la 6.000 lei la 8.000 lei la prima abatere, respectiv de la 8.000 lei la 10.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, distribuirea de eșantioane ale substanțelor și preparatelor prevăzute în tabelele I, II și III din anexă;
litera n)
cu amendă de la 20.000 lei la 30.000 lei la prima abatere, respectiv de la 30.000 lei la 40.000 lei dacă se constată repetarea aceleiași contravenții, distrugerea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope fără aprobarea eliberată de Ministerul Sănătății în condițiileart. 48.
Alineatul (2)
Prin «repetarea aceleiași contravenții» se înțelege situația în care, în decurs de 12 luni de la aplicarea primei sancțiuni conform alin. (1) lit. b)-n), se constată, pentru aceeași persoană juridică, repetarea nerespectării aceleiași prevederi legale.
Alineatul (3)
În cazul în care, în decurs de 12 luni de la data constatării situației prevăzute la alin. (2), se constată repetarea aceleiași abateri de către aceeași persoană juridică, se aplică atât sancțiunea amenzii contravenționale în cuantum majorat conform alin. (1) lit. b)-n), cât și sancțiunea complementară a suspendării autorizației pentru o perioadă cuprinsă între 1 și 6 luni.
Alineatul (4)
Constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor se fac de către personalul anume împuternicit din cadrul Ministerului Sănătății, al Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale sau al autorităților administrației publice locale, după cum urmează:
litera a)
constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor prevăzute laalin. (1) lit. a)se fac de către Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale prin direcțiile pentru agricultură județene și autoritățile administrației publice locale pe a căror rază se face controlul, după caz;
litera b)
constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor prevăzute laalin. (1) lit. b)-n)se fac de către Ministerul Sănătății.
Alineatul (5)
Prin excepție de la prevederile alin. (4), constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor prevăzute la alin. (1) se pot face și de către ofițerii și agenții de poliție din cadrul Poliției Române și al Agenției Naționale Antidrog.
Alineatul (6)
Contravențiilor prevăzute la alin. (1) le sunt aplicabile dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002, cu modificările și completările ulterioare.
CAPITOL
Capitolul XI Dispoziții tranzitorii și finale
ART
Articolul 53
Paragraf
La data intrării în vigoare a prezentei legi Legea nr. 73/1969 privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante, publicată în Buletinul Oficial al Republicii Socialiste România, Partea I, nr. 154 din 29 decembrie 1969, cu modificările ulterioare, și Hotărârea Guvernului nr. 75/1991 pentru stabilirea și sancționarea contravențiilor la normele privind regimul produselor și substanțelor stupefiante, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 20 din 28 ianuarie 1991, cu modificările ulterioare, se abrogă.
ART
Articolul 54
Paragraf
Autorizațiile eliberate în baza Legii nr. 73/1969 își mențin valabilitatea pentru o perioadă de cel mult 3 ani de la data intrării în vigoare a prezentei legi, urmând ca în acest interval să fie preschimbate conform prevederilor prezentei legi.
ART
Articolul 54^1
Alineatul (1)
Taxa pentru eliberarea autorizațiilor prevăzute la art. 15 alin. (1) este de 1.000 de lei.
Alineatul (2)
Taxa pentru eliberarea autorizațiilor prevăzute la art. 20 este de 100 de lei.
Alineatul (3)
Taxa pentru aprobarea prevăzută la art. 48 alin. (1) este de 100 de lei.
Alineatul (4)
Taxa pentru eliberarea autorizațiilor prevăzute la art. 49 alin. (1) este de 500 de lei.
Alineatul (5)
În cazul persoanelor juridice ce dețin mai multe puncte de lucru, taxele prevăzute la alin. (1), (3) și (4) se percep pentru fiecare punct de lucru pentru care se solicită autorizarea.
Alineatul (6)
Taxa pentru modificările aduse autorizațiilor prevăzute la art. 15 alin. (1) și art. 48 alin. (1), indiferent de natura acestora, este de 100 de lei, cu respectarea prevederilor alin. (5).
Alineatul (7)
Taxele prevăzute la alin. (1) și (4) se percep și la reînnoirea autorizațiilor prevăzute cu termen de valabilitate, în conformitate cu prevederile normelor metodologice de aplicare a prezentei legi, în condițiile alin. (5). Taxa prevăzută la alin. (3) se percepe și la modificarea aprobării survenită din motive imputabile solicitantului.
Alineatul (8)
Taxele prevăzute de prezenta lege se fac venit la bugetul de stat.
ART
Articolul 55
Paragraf
În scopul îndeplinirii obligațiilor asumate de România prin convențiile internaționale și pentru raportarea datelor solicitate de organele și organismele competente, termenele de raportare prevăzute la art. 42 pot fi modificate prin ordin al ministrului sănătății.
ART
Articolul 56
Paragraf
Prezenta lege intră în vigoare la 7 luni de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I, cu excepția art. 57 care intră în vigoare la data publicării.
ART
Articolul 57
Paragraf
În termen de 6 luni de la data publicării prezentei legi în Monitorul Oficial al României, Partea I, Ministerul Sănătății va elabora normele metodologice de aplicare a acesteia, care vor fi aprobate prin hotărâre a Guvernului.
Paragraf
Această lege a fost adoptată de Parlamentul României, cu respectarea prevederilor art. 75 și ale art. 76 alin. (2) din Constituția României, republicată.
SMN
Semnături
Paragraf
PREȘEDINTELE CAMEREI DEPUTAȚILOR
Paragraf
ADRIAN NĂSTASE
Paragraf
PREȘEDINTELE SENATULUI
Paragraf
NICOLAE VĂCĂROIU
Paragraf
București, 29 noiembrie 2005.
Paragraf
Nr. 339.
ANX
Anexă
Paragraf
TABELUL I
Paragraf
PLANTE, SUBSTANȚE ȘI PREPARATE CU SUBSTANȚE PSIHOTROPE ȘI STUPEFIANTE INTERZISE, LIPSITE DE INTERES RECUNOSCUT ÎN MEDICINĂ*)
Paragraf
STUPEFIANTE
punctul 1.
Acetorfină
punctul 2.
Acetil-alfa-metilfentanil
punctul 3.
Alfa-metilfentanil
punctul 4.
Alfa-metiltiofentanil
punctul 5.
Beta-hidroxifentanil
punctul 6.
Beta-hidroxi-metil-3-fentanil
punctul 7.
Cetobemidonă
punctul 8.
Dezomorfină
punctul 9.
Etorfină
punctul 10.
Heroină
punctul 11.
3-metilfentanil
punctul 12.
3-metiltiofentanil
punctul 13.
MPPP
punctul 14.
Para-fluorofentanil
punctul 15.
PEPAP
punctul 16.
Tiofentanil
punctul 17.
Oripavină
punctul 18.
AH-7921
punctul 19.
U-47700 (3,4-dichloroN-(2-dimethylamino-cyclohexyl)-N methyl-benzamide)
punctul 20.
butyrfentanyl (N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4 piperidinyl]butanamide)
punctul 21.
4-Fluoroisobutirfentanil (4-FIBF) = N-(4-fluorofenil)-N-(1-fenetilpiperidin-4-il)isobutiramidă
punctul 22.
Acetilfentanil = N-fenil-N-[1-(2-feniletil)-4-piperidinil]acetamidă
punctul 23.
Acriloilfentanil = N-fenil-N-[1-(2-feniletil)piperidin-4-il] prop-2-enamidă
punctul 24.
Carfentanil = metil 1-(2-feniletil)-4-[fenil(propanoil) amino]piperidin-4-carboxilat
punctul 25.
Crotonilfentanil = (E)-N-(1-fenetilpiperidin-4-il)-N-fenilbut-2-enamidă
punctul 26.
Ciclopropilfentanil=N-fenil-N-[1-(2-feniletil)piperidin-4-il]ciclopropancarboxamidă
punctul 27.
Furanilfentanil = N-fenil-N-[1-(2-feniletil)piperidin-4-il]furan-2-carboxamidă
punctul 28.
Isotonitazen = N, N-dietil-2-[[4-(1-metiletoxi)fenil]metil]-5-nitro-1H-benzimidazol-1-etanamină
punctul 29.
Metoxiacetilfentanil = 2-Metoxi-N-fenil-N-[1-(2-feniletil) piperidin-4-il]acetamidă
punctul 30.
MT-45 = 1-ciclohexil-4-(1,2-difeniletil)piperazină
punctul 31.
Ocfentanil = N-(2-fluorofenil)-2-metoxi-N-[1-(2-feniletil) piperidin-4-il]acetamidă
punctul 32.
Ortofluorofentanil = N-(2-Fluorofenil)-N-[1-(2-feniletil) piperidin-4-il]propanamidă
punctul 33.
Parafluorobutirfentanil = N-(4-Fluorofenil)-N-[1-(2-feniletil) piperidin-4-il]butanamidă
punctul 34.
Tetrahidrofuranilfentanil (THF-F) = N-fenil-N-[1-(2-feniletil) piperidin-4-il]tetrahidrofuran-2-carboxamidă
punctul 35.
Valerilfentanil = N-(1-fenetilpiperidin-4-il)-N-fenilpentanamidă.
punctul 36.
2-methyl-AP-237 = 1-[2-methyl-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazin-1-yl]butan-1-one
punctul 37.
Etazene = 2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-N,N-diethyl-1H-benzimidazole-1-ethanamine
punctul 38.
Etonitazepyne = 2-(4-ethoxybenzyl)-5-nitro-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole
punctul 39.
Protonitazene = N,N-diethyl-5-nitro-2-[(4-propoxyphenyl) methyl]-1H-benzimidazole-1-ethanamine
punctul 40.
Brorphine = 1-{1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
punctul 41.
Metonitazene = N, N-diethyl-2-(2-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-1 H-benzo [d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine
Paragraf
PSIHOTROPE
punctul 1.
Brolamfetamină
punctul 2.
Catinonă
punctul 3.
2C-B
punctul 4.
2C-I
punctul 5.
2C-T-7
punctul 6.
DET
punctul 7.
DMA
punctul 8.
DMHP
punctul 9.
DMT
punctul 10.
DOET
punctul 11.
Eticiclidină
punctul 12.
Etriptamină
punctul 13.
N-hidroxi MDA
punctul 14.
(+)-LYSERGIDE
punctul 15.
N-etil MDA, MDE
punctul 16.
MDMA
punctul 17.
Mescalina
punctul 18.
Metcatinonă
punctul 19.
Metil-4aminorex
punctul 20.
MMDA
punctul 21.
4-MTA
punctul 22.
Parahexil
punctul 23.
PMA
punctul 24.
PMMA
punctul 25.
Psilocină, psilotsin
punctul 26.
Psilocibină
punctul 27.
Roliciclidină
punctul 28.
STP, DOM
punctul 29.
Tenamfetamină
punctul 30.
Tenociclidină
punctul 31.
Tetrahidrocanabinol, izomerii următori și variantele lor stereochimice:
Paragraf
● tetrahidro-7,8,9,10 trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l
Paragraf
● (9R, 10aR)-tetrahidro-8,9, 10, 10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l
Paragraf
● (6aR, 9R, 10aR)-tetrahidro-6a,9,10,10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l
Paragraf
● (6aR, 10aR)-tetrahidro-6a,7,10,10a trimetil-6,6,9 pentil-3 dH-dibenzo[b,d] piran ol-l
Paragraf
● tetrahidro-6a,7,8,9-trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[6,d] piran ol-l(6aR, 10aR)-hexahidro-6a,7,8,9,10,10a dimetil-6,6 metilenă-9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol
punctul 32.
TMA
punctul 32^1.
25B-NBOMe
punctul 32^2.
25C- NBOMe
punctul 32^3.
25I- NBOMe
punctul 33.
4-MEC (4-methylethcatinone) = 2-etilamino-1-(4-metilfenil)-1-propanonă
punctul 34.
AM-2201 = 1-[(5-fluoropentil)-1H-indol-3-il]-(naftalen-1-il) metanonă
punctul 35.
JWH-018 = Naftalen-1-il-(1-pentilindol-3-il) metanonă
punctul 36.
Metilendioxipirovaleronă (MDPV)
punctul 37.
4-metilmetcatinonă (mefedronă) = 1-(4-metilfenil)-2-metilaminopropan-1-onă
punctul 38.
β-ceto-MDMA (metilonă) = 2-metilamino-1-(3,4-metilendioxifenil) propan-1-onă
punctul 39.
BZP (benzilpiperazină)
punctul 40.
Pentedronă = 2-(metilamino)-1-fenil-1-pentanonă
punctul 41.
UR-144 = (1-pentilindol-3-il)-(2,2,3,3-tetrametilciclopropil) metanonă
punctul 42.
XLR-11 = 1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-il)-(2,2,3,3-tetrametilciclopropil)metanonă
punctul 43.
Alfa-PVP = 1-fenil-2-(1-pirolidinil)-1-pentanonă
punctul 44.
DOC (2,5-dimetoxi-4-cloroamfetamină) = 1-(4-clor-2,5-dimetoxi-fenil)propan-2-amină
punctul 45.
2C-T-2 = 2,5-dimetoxi-4-etiltiofenetilamină
punctul 46.
4-Fluoroamfetamină (4-FA) = 1-(4-Fluorofenil)propan-2-amină
punctul 47.
4F-MDMB-BINACA = metil(S)-2-(1-(4-fluorobutil)-1H-indazol-3-carboxamido)-3,3-dimetilbutanoat
punctul 48.
5F-ADB/5F-MDMB-PINACA = metil(2S)-2-{[1-(fluoropentil)-1H-indazol-3-carbonil]amino}-3,3-dimetilbutanoat
punctul 49.
5F-AMB-PINACA (5F-AMB) = metil 2-({[1-(5-fluoropentil)-1H-indazol-3il]carbonil}amino)-3-metilbutanoat
punctul 50.
5F-MDMB-PICA(5F-MDMB-2201) = metil(S)-2-(1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-carboxamido)-3,3-dimetilbutanoat
punctul 51.
5F-PB-22 = quinolin-8-il 1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-carboxilat
punctul 52.
AB-CHMINACA = N-[(2S)-1-amino-3-metil-oxobutan-2-il]-1-(ciclohexilmetil)-1H-indazol-3-carboxamidă
punctul 53.
AB-FUBINACA = N-[(2S)-1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il]-1-[(4-fluorofenil)metil]indazol-3-carboxamidă
punctul 54.
AB-PINACA = N-[(2S)-1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il]-1-pentil-1H-indazol-3-carboxamidă
punctul 55.
ADB-CHMINACA (MAB-CHMINACA) = N-[(2S)-1-amino-3,3-dimetil-1-oxobutan-2-il]-1-(ciclohexilmetil)-1H-indazol-3-carboxamidă
punctul 56.
ADB-FUBINACA = N-[(2S)-1-amino-3,3-dimetil-1-oxobutan-2-il]-1-[(4-fluorofenil)metil]-1H-indazol-3-carboxamidă
punctul 57.
ALPHA-PHP = (RS)-1-fenil-2-(pirolidin-1-il)hexan-1-onă
punctul 58.
Clefedronă (4-CMC) = 1-(4-clorofenil)-2-(metilamino)-1-propanonă
punctul 59.
CUMYL-4CN-BINACA = 1-(4-cianobutil)-N-(2-fenilpropan-2-il)-1H-indazol-3-carboxamidă
punctul 60.
Flualprazolam = 8-Cloro-6-(2-fluoro-fenil)-1-metil-4h-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepină
punctul 61.
FUB-AMB (MMB-FUBINACA) = metil(2S)-2-({1-[4-fluorofenil]metil-1H-indazol-3-carbonil}amino)-3-metilbutanoat
punctul 62.
N-Etilhexedronă = 2-(etilamino)-1-fenil-1-hexanonă
punctul 63.
Efilonă (N-Etilnorpentilonă) = 1-(2H-1,3-benzodioxol-5-il)-2-(etilamino)pentan-1-onă
punctul 64.
TMA-2 = 2,4,5-trimetoxiamfetamină
punctul 65.
ADB-BUTINACA = N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-butyl-1H-indazole-3-carboxamide
punctul 66.
alpha-PiHP = 4-methyl-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one
punctul 67.
3-metilmetcatinonă (3-MMC) = 2-(metilamino)-1-(3-metilfenil) propan-1-onă
punctul 68.
Ethylone = 1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino) propan-1-one
punctul 69.
CUMYL-PeGACLONE = (2-(1-methyl-1-phenylethyl)-5-pentyl-pyrido[4,3- b]indol-1-one)
punctul 70.
MDMB-4en-PINACA = metil 3,3-dimetil-2-{[1-(pent-4-en-1-il)-1H-indazol-3-carbonil] amino}butanoat
punctul 71.
3-metoxifenciclidină (3-MeO-PCP) = 1-[1-(3-methoxyphenyl) cyclohexyl]piperidine
punctul 72.
Diphenidine = 1-(1,2-dyphenylethyl)piperidine
punctul 73.
Clonazolam = 6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-8-nitro-4H- [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
punctul 74.
Diclazepam = 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
punctul 75.
Flubromazolam = 8-bromo-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl- 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
Paragraf
PLANTE ȘI SUBSTANȚE AFLATE SUB CONTROL NAȚIONAL
punctul 1.
Acid ibotenic
punctul 2.
Amanita muscaria (L: Fr.) Lam
punctul 3.
Amanita pantherina
punctul 4.
Amida acidului lisergic
punctul 5.
Toate speciile din genul Argyreia
punctul 6.
Abrogat.
punctul 7.
Abrogat.
punctul 8.
DOI (2,5-dimetoxi-4-iodoamfetamina) = 1-(2,5-dimetoxi-4-iodofenil)-propan-2-amina
punctul 9.
CPP (clorofenilpiperazina)
punctul 10.
CP 47,497 = 2-(3-hidroxiciclohexil)- 5-(2-metiloctan-2-il) fenol
punctul 11.
CP 47,497-C6 = 2-(3-hidroxiciclohexil)-5-(2-metilheptan-2-il) fenol
punctul 12.
CP 47,497-C8= 2-(3-hidroxiciclohexil)-5-(2-metilnonan-2-il) fenol
punctul 13.
CP 47,497-C9= 2-(3-hidroxiciclohexil)-5-(2-metildecan-2-il) fenol
punctul 14.
Fluorometcatinona (flefedrona) = 1-(fluorofenil)-2-(metilamino) propan-1-ona
punctul 15.
Indanilamfetamina
punctul 16.
Abrogat.
punctul 17.
Abrogat.
punctul 18.
4-metoximetcatinona (metedrona) = 1-(4-metoxifenil)-2-(metilamino) propan-1-ona
punctul 19.
Muscimol
punctul 20.
Nymphaea caerulea Sav.
punctul 21.
Turbina corymbosa (L.) Raf., Sin. Rivea corymbosa (L.) Hallier f.
punctul 22.
Toate speciile din genul Psilocybe
punctul 23.
TFMPP (trifluorometilfenilpiperazina)
punctul 24.
Abrogat.
punctul 25.
â-ceto-MBDB (butilona) = 1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(metilamino) butan-1-ona.
punctul 26.
2C-C=4-cloro-2,5-dimetoxi-fenetilamină
punctul 27.
Etcatinonă=(RS)-2-etilamino-1-fenil-propan-1-onă
punctul 28.
JWH 250=2-(2-metoxifenil)-1-(1-pentilindol-3-il) etanonă
punctul 29.
JWH-073=naftalen-1-il-(1-butilindol-3-il) metanonă
punctul 30.
Abrogat.
punctul 31.
Metilbenzilpiperazină (MBZP)
punctul 32.
N,N-dialil-5-metoxitriptamină (5-MEO-DALT)
punctul 33.
JWH-019 = 1-hexyl-3-(naphthalen-1-oyl) indole
punctul 34.
JWH-081 = 4-methoxynaphtlen-1-yl-(1-pentylidol-3-yl) methanone
punctul 35.
JWH-203 = 2-(2-chlorophenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl) ethanone
punctul 36.
JWH-210 = 4-ethylnaphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl) methanone
punctul 37.
JWH-122 = (4-methyl-1-naphthyl)-(1-pentylindol-3-yl) methanone
punctul 38.
JWH-022 = naphtalen-1-yl[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indol-3-yl] methanone
punctul 39.
JWH-200 = (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl])-(naphtalen-1-yl) methanone
punctul 40.
JWH-251 = 2-(2-methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl) ethanone
punctul 41.
Abrogat.
punctul 42.
MAM-2201 = 1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-(4-methyl-naphtalenyl) methanone
punctul 43.
Abrogat.
punctul 44.
Abrogat.
punctul 45.
CB-13 = naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl) methanone
punctul 46.
RCS-4 = (4-methoxyphenyl)-(1-pentyl-1H-indol-3-yl) methanone
punctul 47.
RCS-4 ortho isomer = (2-(4-methoxyphenyl)-(1-pentyl-1H-indol-3-yl) methanone
punctul 48.
RCS-4-C4 = (4-methoxyphenyl)-(1-butyl-1H-indol-3-yl) methanone
punctul 49.
RCS-4-C4-ortho isomer = (2-(4-methoxyphenyl)-(1-butyl-1H-indol-3-yl) methanone
punctul 50.
STS-135 = 1-(5-fluoropenthyl)-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indole-3-carboxiamide
punctul 51.
AKB48 = 1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indazole-3-carboxiamide
punctul 52.
NEB = 2-(ethylamino)-1-phenyl-1-butanone
punctul 53.
Abrogat.
punctul 54.
4-EMC-(4-ethylmethcathinone) = 1-(4-ethylphenyl)-2-(methylamino)-1-propanone
punctul 55.
MABP (Buphedrone) = 2-(methylamino)-1-phenyl-1-butanone
punctul 56.
Abrogat.
punctul 57.
5-IT (5-2-Aminopropyl)indole) = 2-(1H-indol-5-yl)-1-methyl-ethylamine
punctul 58.
4-MMA (4-methylmethamphetamine) = N-methyl-1-(4-methylphenyl)propan-2-amine
punctul 59.
4-MA (4-methylamphetamine) = 1-(4-methylphenyl) propan-2-amine
punctul 60.
Abrogat.
punctul 61.
Naphyrone = 1-naphthalen-2-yl-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one
punctul 62.
MDPBP = 1-(3,4-methylendioxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-butanone
Paragraf
Poziția 62 din tabelul I, secțiunea "Plante și substanțe aflate sub control național" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 322 din 5 mai 2014.
punctul 63.
3-CMC (clofedronă) = 1-(3-clorofenil)-2-(metilamino) propan-1-onă
punctul 64.
4F-MDMB-BICA = metil2-{[1-(4-fluorobutil)-1H-indol-3-carbonil]amino}-3,3-dimetilbutanoat
punctul 65.
Hexahydrocannabinol (HHC) = 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
Paragraf
Sunt supuse acelorași reguli și:
litera a)
izomerii acestor substanțe, cu excepția cazului în care sunt menționați expres numai anumiți izomeri, în toate cazurile în care asemenea izomeri pot exista, conform formulei chimice corespunzătoare a substanței în cauză;
litera b)
eterii și esterii acestor substanțe, în cazurile în care pot exista;
litera c)
sărurile acestor substanțe, inclusiv cele ale eterilor, esterilor și izomerilor, în toate cazurile în care pot exista.
Paragraf
TABELUL II
Paragraf
PLANTE, SUBSTANȚE ȘI PREPARATE CE CONȚIN SUBSTANȚE STUPEFIANTE ȘI PSIHOTROPE CARE PREZINTĂ INTERES IN MEDICINA, SUPUSE UNUI CONTROL STRICT
Paragraf
STUPEFIANTE
punctul 1.
Acetildihidrocodeină*
punctul 2.
Acetilmetadol
punctul 3.
Alfentanil
punctul 4.
Allilprodină
punctul 5.
Alfacetilmetadol
punctul 6.
Alfameprodina
punctul 7.
Alfametadol
punctul 8.
Alfaprodină
punctul 9.
Anileridină
punctul 10.
Benzetidină
punctul 11.
Benzilmorfină
punctul 12.
Betacetilmetadol
punctul 13.
Betameprodină
punctul 14.
Betametadol
punctul 15.
Betaprodină
punctul 16.
Bezitramidă
punctul 17.
Butirat de dioxafetil
punctul 18.
Cannabis, rezină de canabis, extracte și tincturi de cannabis
punctul 19.
Clonitazenă
punctul 20.
Coca, frunze de
punctul 21.
Cocaină
punctul 22.
Codeină*
punctul 23.
Codoximă
punctul 24.
Concentrat de pai de mac
punctul 25.
Dextromoramidă
punctul 26.
Dextropropoxifen*
punctul 27.
Diampromidă
punctul 28.
Dietiltiambutenă
punctul 29.
Difenoxin
punctul 30.
Dihidromorfină
punctul 31.
Dimenoxadol
punctul 32.
Dimepheptanol
punctul 33.
Dimetiltiambutenă
punctul 34.
Dioxafetilbutirat
punctul 35.
Difenoxilat
punctul 36.
Dihidracodeină*
punctul 37.
Dipipanonă
punctul 38.
Drotebanol
punctul 39.
Ecgonină, esterii și derivații care se pot transforma în ecgonină și cocaină
punctul 40.
Etilmetiltiambutenă
punctul 41.
Etilmorfină*
punctul 42.
Etonitazen
punctul 43.
Etoxeridin
punctul 44.
Fenadoxonă
punctul 45.
Fenampromidă
punctul 46.
Fenazocin
punctul 47.
Fenomorfan
punctul 48.
Fenoperidină
punctul 49.
Fentanil
punctul 50.
Folcodin*
punctul 51.
Furetidină
punctul 52.
Hidrocodon
punctul 53.
Hidromorfinol
punctul 54.
Hidromorfonă
punctul 55.
Hidroxipetidină
punctul 56.
Izometadon
punctul 57.
Levometorfan
punctul 58.
Levomoramid
punctul 59.
Levofenacilmorfan
punctul 60.
Levorfanol
punctul 61.
Metazocin
punctul 62.
Metadonă
punctul 63.
Metadonă, intermediar ai
punctul 64.
Metildezorfină
punctul 65.
Metildihidromorfină
punctul 66.
Metopon
punctul 67.
Moramidă, intermediar al
punctul 68.
Morferidină
punctul 69.
Morfină
punctul 70.
Morfină metobromidă și alți derivați morfinici cu azot pentavalent
punctul 71.
Morfină N-oxid
punctul 72.
Myrofină
punctul 73.
Nicocodină*
punctul 74.
Nicodicodină*
punctul 75.
Nicomorfină
punctul 76.
Noracimetadol
punctul 77.
Norcodeină*
punctul 78.
Norlevorfanol
punctul 79.
Normetadonă
punctul 80.
Normorfină
punctul 81.
Norpipanon
punctul 82.
Opium
punctul 83.
Oxicodon
punctul 84.
N-oximorfină
punctul 85.
Oximorfon
punctul 86.
Petidină
punctul 87.
Petidină, intermediar A al
punctul 88.
Petidină, intermediar B al
punctul 89.
Petidină, intermediar C al
punctul 90.
Piminodină
punctul 91.
Piritramidă
punctul 92.
Praheptazină
punctul 93.
Properidină
punctul 94.
Propiram*
punctul 95.
Racemetorfan
punctul 96.
Racemoramidă
punctul 97.
Racemorfan
punctul 98.
Remifentanil
punctul 99.
Sufentanil
punctul 100.
Tebaconă
punctul 101.
Tebaină
punctul 102.
Tilidină
punctul 103.
Trimeperidina
punctul 104.
Dihidroetorfină = 7,8-dihidro-7alfa-[1-(R)-hidroxi-1-metilbutil]-6,14-endo-etanotetrahidrooripavină
Paragraf
* cu excepția preparatelor.
Paragraf
PSIHOTROPE
punctul 1.
Amfetamina
punctul 2.
Dexamfetamină
punctul 3.
Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din variantele stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, și anume (-)trans-delta-9-tetra-hidrocanabinol). Delta-9-tetrahidrocanabinol și variantele ei stereochimice
punctul 4.
Fenetilină
punctul 5.
Levamfetamină
punctul 6.
Levometamfetamina
punctul 7.
Meclocvalon
punctul 8.
Metamfetamină
punctul 9.
Metacvalon
punctul 10.
Metilfenidat
punctul 11.
Fenciclidină
punctul 12.
Fenmetrazină
punctul 13.
Racemat de metamfetamină
punctul 14.
Secobarbital
punctul 15.
Zipeprol
punctul 16.
Metoxetamină
punctul 17.
4, 4’-DMAR
punctul 18.
ethylone (1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino) propan-1-one)
punctul 19.
ethylphenidate (ethyl phenyl (piperidin-2-yl) acetate
punctul 20.
MPA (methiopropamine) (N-methyl-1-(thiophen-2-yl) propan-2-amine)
punctul 21.
MDMB-CHMICA (methyl N-{[1-(cyclohexylmethyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}-3-methyl-L-valinate)
punctul 22.
5F-APINACA (5F-AKB-48) N-(1-adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxamide
punctul 23.
Amineptină = acid 7-[(10,11-dihidro-5H-dibenzo[a, d]ciclohepten-5-il)amino]heptanoic
Paragraf
PLANTE ȘI SUBSTANȚE AFLATE SUB CONTROL NAȚIONAL
punctul 1.
Ibogaina
punctul 2.
Ketamina
punctul 3.
Mitragyna speciosa Korth (Kratom)
punctul 4.
7-hidroximitragynina
punctul 5.
Mitraginina
punctul 6.
Salvia divinorum Epling Jativa
punctul 7.
Salvinorin A-F
punctul 8.
Tabernanthe iboga (L.) Nutt.
punctul 9.
Dimetocaină (larocaină)=(3-dietilamino-2,2-dimetilpropil)-4-aminobenzoat
punctul 10.
Tapentadol
punctul 11.
Lisdexamfetamină
punctul 12.
Tramadol *
Paragraf
* cu excepția preparatelor
Paragraf
Sunt supuse acelorași reguli și:
litera a)
izomerii acestor substanțe, cu excepția cazului în care sunt menționați expres numai anumiți izomeri, în toate cazurile în care asemenea izomeri pot exista, conform formulei chimice corespunzătoare a substanței în cauză;
litera b)
eterii și esterii acestor substanțe, în cazurile în care pot exista;
litera c)
sărurile acestor substanțe, inclusiv cele ale eterilor, esterilor și izomerilor, în toate cazurile în care pot exista.
Paragraf
TABELUL III
Paragraf
PLANTE, SUBSTANȚE ȘI PREPARATE CE CONȚIN SUBSTANȚE STUPEFIANTE ȘI PSIHOTROPE CARE PREZINTĂ INTERES ÎN MEDICINĂ, SUPUSE CONTROLULUI*
Paragraf
PREPARATE CU SUBSTANȚE STUPEFIANTE
punctul 1.
Acetildihidrocodeină
punctul 2.
Codeină
punctul 3.
Dihidrocodeină
punctul 4.
Etilmorfină
punctul 5.
Nicocodină
punctul 6.
Nicodicodină
punctul 7.
Norcodeină
punctul 8.
Folcodin
Paragraf
PSIHOTROPE
punctul 1.
Allobarbital
punctul 2.
Alprazolam
punctul 3.
Amfepramon
punctul 4.
Aminorex
punctul 5.
Amobarbital
punctul 6.
Barbital
punctul 7.
Benzfetanină
punctul 8.
Bromazepam
punctul 9.
Brotizolam
punctul 10.
Buprenorfină
punctul 11.
Butalbital
punctul 12.
Butobarbital
punctul 13.
Cătina*
punctul 14.
Camazepam
punctul 15.
Ciclobarbital
punctul 16.
Clordiazepoxid
punctul 17.
Clobazam
punctul 18.
Clonazepam
punctul 19.
Clorazepat
punctul 20.
Clotiazepam
punctul 21.
Cloxazolam
punctul 22.
Delorazepam
punctul 23.
Diazepam
punctul 24.
Estazolam
punctul 25.
Etclorvynol
punctul 26.
Etinamat
punctul 27.
Etilamfetamină
punctul 28.
Fencamfamină
punctul 29.
Fendimetrazin
punctul 30.
Fenobarbital
punctul 31.
Fenproporex
punctul 32.
Fentermină
punctul 33.
Fludiazepam
punctul 34.
Flunitrazepam
punctul 35.
Flurazepam
punctul 36.
GHB
punctul 37.
Glutetimidă
punctul 38.
Halazepam
punctul 39.
Haloxazolam
punctul 40.
Ketazolam
punctul 41.
Lefetamină
punctul 42.
Loflazepat de etil
punctul 43.
Loprazolam
punctul 44.
Lorazepam
punctul 45.
Lormetazepam
punctul 46.
Mazindol
punctul 47.
Medazepam
punctul 48.
Mefenorex
punctul 49.
Meprobamat
punctul 50.
Mezocarb
punctul 51.
Metilfeno-barbital
punctul 52.
Metiprilon
punctul 53.
Midazolam
punctul 54.
Nimetazepam
punctul 55.
Nitrazepam
punctul 56.
Nordazepam
punctul 57.
Oxazepam
punctul 58.
Oxazolam
punctul 59.
Pemolină
punctul 60.
Pentazocin
punctul 61.
Pentobarbital
punctul 62.
Pinazepam
punctul 63.
Pipradol
punctul 64.
Prazepam
punctul 65.
Pirovaleron
punctul 66.
Secbutabarbital
punctul 67.
Temazepam
punctul 68.
Tetrazepam
punctul 69.
Triazolam
punctul 70.
Vinilbital
punctul 71.
Zolpidem
punctul 72.
Fenazepam
punctul 73.
Etizolam = 4-(2-Clorofenil)-2-etil-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3a][1,4]diazepină
Paragraf
* Substanța psihotropă din arbustul Catha edulis Forsk (Celastraceae), popular khat, nu specia Hippophae rhamnoides L. (Eleagnaceae), cunoscută popular drept cătina.
Paragraf
Preparate aflate sub control național
punctul 1.
Tramadol
Paragraf
PLANTE ȘI SUBSTANȚE AFLATE SUB CONTROL NAȚIONAL
punctul 1.
Bromo-dragonfly = 1-(8-Bromobenzodifuran-4-il)-2-aminopropan
punctul 3.
Nitrit de amil
punctul 4.
Cinolazepam
punctul 5.
Zopiclonă
Paragraf
Sunt supuse acelorași reguli și:
litera a)
izomerii acestor substanțe, cu excepția cazului în care sunt menționați expres numai anumiți izomeri, în toate cazurile în care asemenea izomeri pot exista, conform formulei chimice corespunzătoare a substanței în cauză;
litera b)
eterii și esterii acestor substanțe, în cazurile în care pot exista;
litera c)
sărurile acestor substanțe, inclusiv cele ale eterilor, esterilor și izomerilor, în toate cazurile în care pot exista.
Vrei mai mult?
Accesează jurisprudența, primește notificări la modificări și folosește AI-ul complet.
Începe gratuit