PROCEDURA NAŢIONALĂ din 27 februarie 2006 (actualizată)de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană (actualizată până la data de 9 ianuarie 2013)
În vigoare
3 versiuni ale acestui act — din 13 iulie 2009 până azi. Vezi textul la orice dată
Paragraf
*) Forma actualizată a acestui act normativ până la data de 9 ianuarie 2013 este realizată de către Departamentul juridic din cadrul S.C. "Centrul Teritorial de Calcul Electronic" S.A. Piatra-Neamţ prin includerea tuturor modificărilor şi completărilor aduse de către: ORDINUL nr. 443 din 3 iulie 2009; ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012; ORDINUL nr. 266 din 19 decembrie 2012.
Paragraf
Conţinutul acestui act nu este un document cu caracter oficial, fiind destinat pentru informarea utilizatorilor
Paragraf
Plasarea pe piaţă şi utilizarea produselor de protecţie a plantelor în România se face în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 1559/2004 privind procedura de omologare a produselor de protecţie a plantelor în vederea plasării pe piaţă şi a utilizării lor pe teritoriul României, modificată şi completată prin Hotărârea Guvernului nr. 894/2005. Pe teritoriul României se plasează pe piaţă şi se utilizează numai produsele omologate de către Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor.
Paragraf
În activitatea de cercetare-testare, de verificare în condiţii de producţie, precum şi la omologarea produselor de protecţie a plantelor, se va pune accent pe cunoaşterea implicaţiilor de ordin toxicologic, de ordin ecotoxicologic, pe urmărirea problemei reziduurilor toxice, a timpilor de pauză, astfel încât să fie promovate cu precădere produse cu toxicitate cât mai redusă şi remanentă medie, ale căror reziduuri toxice în sol, în ape, în plante şi în produsele agroalimentare, nu generează efecte negative asupra activităţii biologice din soluri şi ape, ca şi asupra sănătăţii oamenilor şi animalelor.
Paragraf
Caracteristicile produselor care se promovează pentru utilizare în producţie trebuie să fie compatibile cu principiile combaterii integrate a bolilor, dăunătorilor şi buruienilor, iar prin gradul de toxicitate şi persistenţa lor în mediu să nu împiedice rotaţia normală a culturilor în cadrul asolamentelor, să nu anihileze rolul factorilor biologici naturali în menţinerea echilibrului ecologic şi în limitarea potenţialului de dăunare al patogenilor, dăunătorilor şi buruienilor, ci dimpotrivă, să permită valorificarea lor deplină prin practicarea tehnologiilor de combatere integrată.
Paragraf
Produsele care se propun spre omologare trebuie să asigure o bună eficacitate, un grad ridicat de siguranţă în privinţa protecţiei utilizatorilor, a consumatorilor şi a mediului.
Capitolul I OMOLOGAREA PRODUSELOR DE PROTECŢIE A PLANTELOR ÎN VEDEREA PLASĂRII PE PIAŢA ŞI UTILIZĂRII LOR PE TERITORIUL ROMÂNIEI
Paragraf 1
Omologarea produselor de protecţie a plantelor în vederea plasării pe piaţă şi utilizării lor pe teritoriul României, se face de către Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor, organism independent, fără personalitate juridică, care funcţionează în cadrul Ministerului Agriculturii, Pădurilor şi Dezvoltării Rurale şi care reprezintă Autoritatea Desemnată pentru omologarea produselor de protecţie a plantelor pe teritoriul României.
Paragraf 2
a) Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor omologhează pentru utilizare produsele de protecţie a plantelor din producţia internă, precum şi din import.
litera B)
Se supun omologării atât produsele de protecţie a plantelor rezultate din fabricaţie industrială şi prezentate sub denumirea comercială aprobată, cât şi produsele de mic tonaj, fabricate în ţară pe instalaţii pilot, cu condiţia ca aceste produse să îndeplinească toate cerinţele de ordin fizico-chimic, fitosanitar, toxicologic şi ecotoxicologic.
Paragraf 3
Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor funcţionează conform prevederilor Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, ministrului sănătăţii şi ministrului mediului şi gospodăririi apelor nr. 116/153/358/2005 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor, cu excepţia prevederilor art. 8 alin. (2), (3) şi (10) care reglementează unele atribuţii ale Secretariatului Comisiei.
Paragraf 4
Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor eliberează "Certificat de omologare" pentru fiecare produs care a fost omologat, acesta constituind documentul oficial ce atestă că produsul a fost omologat şi poate fi plasat pe piaţă şi utilizat pe teritoriul României. Modelul de certificat de omologare este prevăzut în anexa nr. 6.
Paragraf 5
a) Certificatul de omologare are o valabilitate de 5 ani. La expirarea valabilităţii, la cererea producătorului, valabilitatea poate fi prelungită pentru încă 5 ani, dar numai în măsura în care nu au intervenit elemente noi de ordin fizico-chimic, fitosanitar, toxicologic şi ecotoxicologic,
litera B)
Valabilitatea unui certificat de omologare se poate modifica în funcţie de deciziile care se vor lua pentru substanţele active respective la nivelul Uniunii Europene.
litera C)
Din momentul Includerii substanţelor active notificate în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană, deţinătorii omologărilor au obligaţia să depună dosarele produselor de protecţie a plantelor omologate formulate pe baza acestor substanţe active, pentru reevaluare în vederea omologării în conformitate cu cerinţele din Hotărârea Guvernului nr. 1559/2004, modificată şi completată prin Hotărârea Guvernului nr. 894/2005.
litera D)
În cazul în care s-a luat decizia ca o substanţă activă să nu fie inclusă în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană, certificatele de omologare ale produselor de protecţie a plantelor formulate pe baza acestor substanţe active vor fi retrase, iar produsele de protecţie a plantelor respective vor fi retrase de pe piaţă, într-un termen care va fi stabilit la momentul respectiv de către Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor.
Paragraf 6
Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor retrage Certificatul de omologare pentru produsele care nu mai corespund din punct de vedere fizico-chimic, fitosanitar, toxicologic sau ecotoxicologic.
Paragraf 7
a) Controlul post-omologare al calităţii produselor de protecţie a plantelor se realizează prin programe anuale de monitorizare în cadrul Laboratorului Central pentru Carantina Fitosanitară şi laboratoarelor zonale din cadrul Unităţilor Fitosanitare Arad, Bacău, Tg. Mureş, Olt, care au obligaţia de a informa Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor despre abaterile de la parametrii pentru care au fost omologate.
litera B)
Deţinătorul omologării unui produs este obligat să notifice Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor, orice modificare operată de producător în compoziţia produsului după obţinerea Certificatului de omologare.
litera C)
Modificările importante fac obiectul unei noi omologări (anexa nr. 1).
Paragraf 8
a) Solicitantul omologării este obligat să obţină Avizul sanitar în acest scop va depune la Institutul de Sănătate Publică Bucureşti un dosar toxicologic, conform anexei nr. 2.
litera B)
Dacă substanţa activă a produsului nu se găseşte în compoziţia unui produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României dosarul va cuprinde date proprii cu privire la:
Paragraf
- modul de expunere (orală, dermală, inhalare) şi durata expunerii (acută, subcronică şi cronică) pentru substanţa activă;
Paragraf
- studii specifice cu privire la mutageneză, teratogeneză, embriotoxicitate şi oncogeneză pentru substanţa activă;
Paragraf
- studii cu privire la toxicitate acută pentru produsul formulat (pct. 1 al anexei nr. 2).
litera C)
Dacă substanţa activă a produsului face parte din categoria substanţelor active care au ieşit de sub protecţia patentului şi este fabricată de către altă/alte companii decât cea/cele care au deţinut patentul, dosarul poate cuprinde pentru substanţa activă şi date din domeniul public (anexa nr. 2), cu condiţia ca substanţa activă să fie comparabilă atât în ceea ce priveşte puritatea, cât şi sub raportul impurităţilor conţinute cu substanţa activă iniţială. Pentru produsul formulat cu o astfel de substanţă activă, se vor depune date originale numai cu privire la toxicitatea acută (anexa nr. 2, pct. 1).
litera D)
Pentru produsele sub formă de amestecuri, care conţin substanţe ce se regăsesc în produse deja omologate în România, se vor depune numai datele (originale) cu privire la toxicitatea acută (anexa nr. 2, pct. 1),
litera E)
Se vor depune de asemenea recomandările specifice cu privire la manipularea, transportul şi măsurile de siguranţă care trebuiesc respectate de către persoanele care intră în contact cu produsul.
litera F)
Realizarea unor studii de toxicitate, în vederea omologării produselor, revine unităţilor de specialitate din Ministerul Sănătăţii. Cu acordul Ministerului Sănătăţii, unele studii de toxicitate pot fi efectuate şi de alte unităţi agreate de acesta.
litera G)
institutul de Sănătate Publică Bucureşti, în termen de 90 de zile de la data depunerii dosarului de către solicitanţi, va transmite Avizul sanitar Secretariatului Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor.
Paragraf 9
Solicitantul omologării este obligat să obţină Avizul de mediu care se eliberează de către Agenţia Naţională pentru Protecţia Mediului. În acest sens solicitantul va depune la Agenţia Naţională pentru Protecţia Mediului un dosar cu date privind aspecte de ordin ecotoxicologic şi al comportării în mediu.
Paragraf
Dosarul cu date privind aspectele de ordin ecotoxicologic şi ale comportării în mediu ale produselor de protecţie a plantelor, în vederea promovării pentru utilizare în producţie sunt prezentate în anexa nr. 3.
Paragraf
Agenţia Naţională pentru Protecţia Mediului, în termen de 90 de zile de la data depunerii dosarului cu date privind aspecte de ordin ecotoxicologic şi al comportării în mediu al produselor de protecţie a plantelor, va transmite Avizul de mediu Secretariatului Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. În situaţia în care dosarul este incomplet, Agenţia Naţională pentru Protecţia Mediului poate solicita date şi informaţii suplimentare, caz în care termenul pentru eliberarea Avizului de mediu se prelungeşte cu maximum 60 de zile de la data depunerii acestora de către solicitant.
Paragraf
Pct. 9 al Cap. I a fost modificat de art. I din ORDINUL nr. 266 din 19 decembrie 2012 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 15 din 9 ianuarie 2013, prin înlocuirea unei sintagme.
Paragraf 10
Analiza fizico-chimică a mostrelor de produse de protecţie a plantelor în vederea omologării se realizează de către Laboratorul Central pentru Carantină Fitosanitară. În cazul unor litigii referitoare la analizele fizico-chimice acestea vor fi rezolvate conform prevederilor legale în vigoare.
Paragraf
Laboratorul Central pentru Carantină Fitosanitară, în termen de maximum 60 de zile de la data depunerii documentelor prevăzute în anexa nr. 4 de către solicitanţi din ţară sau străinătate, va transmite Buletinul de analiză fizico-chimică Secretariatului Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor.
Paragraf 11
Solicitantul omologării va depune la fiecare instituţie implicată în procesul de omologare a produselor de protecţie a plantelor, alături de documentaţia specifică, o propunere pentru etichetarea şi clasificarea produsului de protecţie a plantelor în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 92/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor chimice periculoase, care să conţină şi instrucţiunile de utilizare a produsului de protecţie a plantelor.
Paragraf 12
După omologarea unui produs de protecţie a plantelor, indiferent de provenienţă - din ţară sau din străinătate - se pot organiza loturi demonstrative în unităţi de producţie cu scopul evidenţierii avantajelor şi stimulării interesului specialiştilor şi al producătorilor agricoli pentru extinderea şi generalizarea produse. Organizarea loturilor demonstrative se face numai cu informarea şi participarea unităţilor fitosanitare judeţene pe raza cărora se organizează lotul demonstrativ.
Capitolul II ORGANIZAREA ACTIVITĂŢII DE CERCETARE-TESTARE ŞI DE VERIFICARE ÎN CONDIŢII DE PRODUCŢIE A PRODUSELOR DE PROTECŢIE A PLANTELOR PROPUSE SPRE OMOLOGARE
Paragraf 1
În cadrul Academiei de Ştiinţe Agricole şi Silvice "Gheorghe Ionescu Siseşti" funcţionează Comisia de coordonare a cercetării şi promovării produselor de protecţie a plantelor care se constituie prin decizia preşedintelui Academiei de Ştiinţe Agricole şi Silvice, ca un organism de specialitate cu activitate permanentă, format din reprezentanţi de specialitate ai institutelor de cercetare agricolă şi silvică. La aceste şedinţe vor fi invitaţi specialişti din institutele de cercetare aparţinând Ministerului Sănătăţii şi Agenţiei Naţionale pentru Protecţia Mediului.
Paragraf
Pct. 1 al Cap. II a fost modificat de art. I din ORDINUL nr. 266 din 19 decembrie 2012 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 15 din 9 ianuarie 2013, prin înlocuirea unei sintagme.
Paragraf 1
Preşedintele comisiei se numeşte prin decizia preşedintelui Academiei de Ştiinţe Agricole şi Silvice "Gheorghe Ionescu Siseşti".
Paragraf 1
2. Comisia de coordonare a cercetării şi promovării produselor de protecţie a plantelor îşi desfăşoară activitatea în cadrul a 3 subcomisii (fungicide, insecticide, erbicide).
Paragraf 2
Abrogat.
Paragraf
Pct. 2 din Cap. II a fost abrogat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 21 noiembrie 2012.
Paragraf 3
În vederea cercetării şi testării produselor de protecţie a plantelor, solicitanţii - din ţară şi din străinătate - vor depune o cerere la Direcţia fitosanitară şi pentru selecţie vegetală din cadrul Ministerului Agriculturii Pădurilor şi Dezvoltării Rurale - Secretariatul Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor.
Paragraf
Pentru produsele conţinând substanţe active aflate sub protecţia unui Brevet de Invenţie (patent) în conformitate cu legislaţia în vigoare în România, solicitantul omologării va trebui să prezinte Secretariatului Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor odată cu cererea de distribuire pentru experimentare, documente care să ateste că acesta este titularul Brevetului de Invenţie sau că are acordul scris al titularului pentru a solicita testarea şi omologarea produsului respectiv în România.
Paragraf 4
Direcţia fitosanitară şi pentru selecţie vegetală din cadrul Ministerului Agriculturii Pădurilor şi Dezvoltării Rurale va analiza cererile şi documentele puse la dispoziţie de către solicitant în conformitate cu Ordinul ministrului agriculturii pădurilor şi dezvoltării rurale nr. 945/2004 privind regimul mostrelor, ajutoarelor şi donaţiilor la produsele de uz fitosanitar şi îngrăşăminte, în vederea eliberării Certificatului de abilitare import mostre.
Paragraf 5
În cazuri temeinic motivate, pe considerente de ordin toxicologic şi/sau ecotoxicologic, Comisia de coordonare a cercetării şi promovării produselor de protecţie a plantelor din cadrul Academiei de Ştiinţe Agricole şi Silvice "Gheorghe Ionescu Siseşti" poate limita, suspenda sau interzice lucrările de cercetare, testare şi verificare în producţie a unor produse.
Paragraf 6
Testele de eficacitate biologică în vederea omologării produselor de protecţie a plantelor se realizează în cadrul institutelor de cercetare agricolă din reţeaua Academiei de Ştiinţe Agricole şi Silvice <
Paragraf
Pct. 6 din Cap. II a fost modificat de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 21 noiembrie 2012.
Paragraf 7
Activitatea de cercetare-testare a produselor de protecţie a plantelor se desfăşoară în unităţile menţionate la pct. 6 şi se efectuează pe o perioadă de 2-3 ani, cuprinzând etapa de cercetare-testare în condiţii experimentale şi etapa de verificare în condiţii de producţie.
Paragraf
Pct. 7 din Cap. II a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 21 noiembrie 2012.
Paragraf 7
1. Etapa de cercetare-testare în condiţii experimentale se desfăşoară în unităţile menţionate la pct. 6 şi se efectuează pe o perioadă de minimum un an, după caz: minimum un an pentru produse formulate pe baza unei substanţe active cunoscute - omologate şi minimum 2 ani pentru produse formulate pe baza unei substanţe care nu se găseşte în compoziţia unui produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României.
Paragraf
Pct. 7.1. din Cap. II a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 21 noiembrie 2012.
Paragraf 7
2. Etapa de verificare în condiţii de producţie are ca obiectiv stabilirea eficacităţii produsului, pe culturi şi zone pedoclimatice, precum şi pentru verificarea aspectelor de ordin fitosanitar, toxicologic şi ecotoxicologic.
Paragraf
Activitatea de verificare în condiţii de producţie va fi coordonată de către titularul de program şi de către unitatea fitosanitară judeţeană din zona unde se organizează loturile de verificare.
Paragraf 7
3. Pentru produsele de protecţie a plantelor care conţin substanţe active sau amestecuri care nu se găsesc în compoziţia unui produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României etapa de verificare în condiţii de producţie se va face în anul care urmează etapei de cercetare-testare în condiţii experimentale, iar pentru produsele care au ieşit de sub protecţia patentului şi sunt fabricate de către altă/alte companii decât cea/cele care au deţinut patentul etapa de verificare în condiţii de producţie se poate efectua în paralel cu etapa de cercetare-testare în condiţii experimentale.
Paragraf 7
4. Pentru produsele sub număr de cod sau cu substanţe active care nu se găsesc în compoziţia unui produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României, se va efectua şi un test de eficacitate la Institutul de Cercetare-Dezvoltare pentru Protecţia Plantelor, în vederea obţinerii de date suplimentare necesare omologării. Institutul de Cercetare-Dezvoltare pentru Protecţia Plantelor, de comun acord cu institutele de cercetări pe profil, poate efectua testarea unor produse de protecţie a plantelor în vederea omologării. Nu se face omologarea fără testele de eficacitate şi loturile de verificare efectuate de institutele de profil
Paragraf 8
Pentru efectuarea cercetării-testării şi verificării în condiţii de producţie, solicitanţii vor pune la dispoziţie mostre de produse (gratuit) şi documentaţii privind utilizarea corectă, spectrul de acţiune biologică, culturile şi organismele dăunătoare împotriva cărora se aplică/ metodele de aplicare şi regulile de protecţia muncii şi a mediului.
Paragraf 9
Pentru loturile de verificare solicitanţii vor asigura în mod gratuit cantităţi suficiente de produs, conform programelor întocmite.
Paragraf
Pentu tratamente aeriene, lotul de verificare este de minimum 15-20 ha, iar pentru tratamentele terestre de minimum 1-5 ha în funcţie de cultură.
Paragraf 10
Cercetarea, testarea eficacităţii biologice şi verificarea în condiţii de producţie a fiecărui produs de protecţie a plantelor indiferent de provenienţa internă sau externă se vor face pe bază de contracte perfectate de către unităţile menţionate la pct. 6 cu solicitanţii.
Paragraf
Pct. 10. din Cap. II a fost modificat de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 21 noiembrie 2012.
Paragraf 11
În vederea abordării unitare a cercetărilor referitoare la produsele de protecţie a plantelor, Comisia de coordonare a cercetării şi promovării produselor de protecţie a plantelor din cadrul Academiei de Ştiinţe Agricole şi Silvice "Gheorghe Ionescu Siseşti" va elabora metodologii cadru de testare necesare a fi studiate pentru fiecare categorie de produse în parte (fungicide, insecticide, acaricide, erbicide, regulatori de creştere, mijloace biologice şi biotehnice, etc.) în vederea fundamentării deciziilor de omologare pentru utilizare în producţie.
Paragraf 12
Numărul minim de teste biologice se stabileşte în felul următor:
PRE PRE_145
[Text Preformatat S_PRE ID: N/A]
Linie PRE 1
Tipul produsului de protecţie a plantelor
Linie PRE 2
Tipul produsului de protecţie a plantelor Culturi principale Alte culturi
Linie PRE 3
Numărul de localităţi
Linie PRE 4
Culturi principale
Linie PRE 5
Culturi principale 3
Linie PRE 6
Alte culturi
Linie PRE 7
Fungicide
Linie PRE 8
Fungicide Insecticide-Acaricide
Linie PRE 9
Fungicide 3 Insecticide-Acaricide 3
Linie PRE 10
Fungicide 3 Insecticide-Acaricide 3 Erbicide preemergente 4
Linie PRE 11
Fungicide 3 3 Erbicide preemergente 4 Erbicide postemergente 3
Linie PRE 12
Insecticide-Acaricide
Linie PRE 13
Insecticide-Acaricide Erbicide preemergente
Linie PRE 14
Insecticide-Acaricide 3 Erbicide preemergente 4
Linie PRE 15
Insecticide-Acaricide 3 Erbicide preemergente 4 Erbicide postemergente 3
Linie PRE 16
Insecticide-Acaricide 3 4 Erbicide postemergente 3 Alte produse 2
Linie PRE 17
Erbicide preemergente
Linie PRE 18
Erbicide preemergente Erbicide postemergente
Linie PRE 19
Erbicide preemergente 4 Erbicide postemergente 3
Linie PRE 20
Erbicide preemergente 4 3 Alte produse 2
Linie PRE 21
Erbicide postemergente
Linie PRE 22
Erbicide postemergente Alte produse
Linie PRE 23
Erbicide postemergente 3 2
Linie PRE 24
Alte produse
Paragraf
Culturile principale, considerate ca bază pentru teste sunt: grâu, orz, porumb, soia, fasole, floarea soarelui, sfeclă de zahăr, rapiţă, mazăre, lucerna, în, măr, prun, viţă de vie, cartof, tomate, varză, castraveţi precum şi pădurile şi arboretele.
Paragraf 13
Pentru produsele din producţia internă, solicitantul omologării va trebui să prezinte Secretariatului Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor, odată cu cererea de distribuire pentru experimentare, documente care să ateste dreptul fabricantului de a formula produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României, conform legislaţiei în vigoare,
Paragraf 14
După finalizarea testelor prevăzute în programele de cercetare-testare şi verificare în condiţii de producţie, în conformitate cu elementele prevăzute în metodologiile-cadru, unităţile menţionate la pct. 6 întocmesc rapoarte de eficacitate biologică cu rezultatele obţinute pentru fiecare produs de protecţie a plantelor testat, pe care le înaintează Comisiei de coordonare a cercetării şi promovării produselor de protecţie a plantelor.
Paragraf
Pct. 14. din Cap. II a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 21 noiembrie 2012.
Paragraf 15
Comisia de coordonare a cercetării şi promovării produselor de protecţie a plantelor, în cadrul celor trei subcomisii, va analiza dosarele înaintate, urmând a propune Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor omologarea pentru utilizarea în producţie a produselor care corespund condiţiilor de promovare.
Paragraf 16
Comisia de coordonare a cercetării şi promovării produselor de protecţie a plantelor din cadrul Academiei de Ştiinţe Agricole şi Silvice "Gheorghe Ionescu Siseşti", Ministerul Sănătăţii, Agenţiei Naţionale pentru Protecţia Mediului, precum şi Laboratorul Central pentru Carantină Fitosanitară vor transmite Secretariatului Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor, cu 20 de zile înainte de data fiecărei şedinţe a Comisiei Naţionale de Omologare, următoarele documente: raport biologic, avizul sanitar, avizul de mediu şi buletinul de analiză fizico-chimică.
Paragraf
Pct. 16 al Cap. II a fost modificat de art. I din ORDINUL nr. 266 din 19 decembrie 2012 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 15 din 9 ianuarie 2013, prin înlocuirea unei sintagme.
Paragraf 17
Solicitantul omologării va depune la Secretariatul Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor, cu minimum 20 de zile înainte de data şedinţei prevăzute la punctul anterior, o cerere de omologare. Modelul de cerere de omologare este prevăzut în anexa nr. 7.
Paragraf
Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor are dreptul să solicite şi informaţii legate de profilul de activitate al solicitantului omologării, de transferul unor produse, de avize şi autorizaţii specifice, după caz.
Paragraf 18
Dosarele care au primit aviz favorabil din partea Comisiei de coordonare a cercetării şi promovării produselor de protecţie a plantelor, avizul sanitar, avizul de mediu şi buletinul de analiză fizico-chimică şi pentru care a fost depusă cererea de omologare, vor fi discutate în cadrul Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor, în vederea obţinerii "Certificatului de omologarea".
Paragraf 19
Tarifele care se percep pentru omologarea produselor de protecţie a plantelor sunt prevăzute în anexa nr. 5.
Paragraf 20
Anexele nr 1-7 fac parte integrantă din prezenta procedură,
Anexa 1
Paragraf
la Anexa
Paragraf
MODIFICĂRI IMPORTANTE CARE FAC OBIECTUL UNEI NOI OMOLOGĂRI
Paragraf 1
În cazul în care se păstrează aceeaşi formă de condiţionare, dar conţinutul în substanţă activă creşte sau scade, sunt necesare teste biologice, analiză fizico-chimică şi avizul sanitar.
Paragraf 2
În cazul în care se păstrează conţinutul în substanţă activă, dar forma de condiţionare se schimbă, sunt necesare teste biologice, analiza fizico-chimică şi avizul sanitar.
Paragraf 3
În cazul schimbării conţinutului în substanţă activă şi al formei de condiţionare, omologarea necesită obligatoriu teste biologice, analiza fizico-chimică şi avizul sanitar.
Paragraf 4
Când se păstrează aceeaşi formă de condiţionare şi conţinutul în substanţă activă este acelaşi, schimbările de emulgator, solvent, colorant, etc. intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice şi a unui test de fitotoxicitate.
Anexa 2
Paragraf
la Anexa
Paragraf
DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBŢINEREA AVIZULUI SANITAR
Paragraf 1
Toxicitate acută
Paragraf 1
Orală
Paragraf 1
2. Dermală
Paragraf 1
3. Inhalare
Paragraf 1
4. Iritarea dermală şi a ochilor
Paragraf 1
5. Sensibilizarea pielii
Paragraf 2
Toxicitate subcronică
Paragraf 2
1. Orală cumulativă - 90 zile
Paragraf 3
Toxicitate cronică
Paragraf 3
1. Orală de lungă durată şi oncogeneza
Paragraf 4
Mutageneza
Paragraf 5
Studii cu privire la reproducere
Paragraf 5
1. Teratogeneza
Paragraf 5
2. Embriotoxicitate
Paragraf 6
Comportarea în organismul mamiferelor
Paragraf 6
1. Metabolizarea şi eliminarea
Paragraf 7
Datele privind studiile de reziduuri în produsele recoltate cât şi valorile NOAEL (doza fără efect), ADI (doza acceptata pentru o zi) şi LMA (limita maximă admisă în produse recoltate) cu privire la:
Paragraf
- modul de expunere (orală, dermală, inhalare) şi durata expunerii (acută, subcronică şi cronică);
Paragraf
- studii specifice cu privire la mutageneza, teratogeneza, embriotoxicitate şi oncogeneza.
Paragraf
Pentru produsele sub formă de amestecuri dacă substanţele active ale firmei respective sunt omologate în România se vor depune numai datele cu privire la toxicitatea acută.
Paragraf
Se vor depune de asemenea indicaţiile specifice cu privire la manipularea, transportul cât şi măsurile de securitate care trebuiesc respectate de către persoanele care intră în contact cu produsul.
Anexa 3
Paragraf
la Anexa
Paragraf
DOSAR CU DATE PRIVIND ASPECTELE DE ORDIN ECOTOXICOLOGIC ŞI ALE COMPORTĂRII ÎN MEDIU ALE PRODUSELOR DE PROTECŢIE A PLANTELOR
Paragraf 1
S0L
Paragraf 1
Viteza şi căile de degradare (până la 90 % degradare) inclusiv a metaboliţilor;
Paragraf 1
2. Absorbţia şi desorbţia în 3 tipuri de sol, inclusiv a metaboliţilor;
Paragraf 1
3. Mobilitatea în 3 tipuri de sol inclusiv a produselor de degradare şi a metaboliţilor;
Paragraf 1
4. Natura şi cantitatea reziduurilor legate.
Paragraf 2
APĂ ŞI AER
Paragraf 2
1. Viteza şi căile de degradare în sistemele acvatice (biodegradare, hidroliza, fotoliza) cu identificarea metaboliţilor şi a produselor de degradare;
Paragraf 2
Adsorbţia şi desorbţia în apă (sedimentarea) a substanţei active, produselor de degradare şi a metaboliţilor;
Paragraf 2
3. Viteza şi căile de degradare în aer pentru compuşii volatili.
Paragraf 3
STUDII ECOTOXICOLOGICE ASUPRA SUBSTANŢEI ACTIVE
Paragraf 3
1. Efecte faţă de păsări
Paragraf
- toxicitate acută orală
Paragraf
- toxicitate de durată scurtă-studiul de 8 zile pe cel puţin o specie (alta decât puii de găina);
Paragraf
- efecte asupra reproducerii.
Paragraf 3
2. Efecte asupra organismelor acvatice
Paragraf
- toxicitate acută pentru peşti;
Paragraf
- toxicitate cronică pentru peşti;
Paragraf
- efecte asupra reproducerii peştilor şi ratei de creştere;
Paragraf
- bioacumularea în peşti;
Paragraf
- toxicitatea acută faţă de Daphnia magna;
Paragraf
- studii privind reproducerea şi viteza de creştere a crustaceului Daphnia magna;
Paragraf
- efecte asupra creşterii algelor.
Paragraf 4
EFECTE ASUPRA ALBINELOR
Paragraf 5
EFECTE ASUPRA RÂMELOR ŞI A ALTOR MACROORGANISME DIN SOL
Paragraf 6
EFECTE ASUPRA MICROORGANISMELOR ŞI ASUPRA PROCESELOR DIN SOL (RESPIRAŢIA, MINERALIZAREA SUBSTANŢELOR ORGANICE)
Paragraf 7
EFECTE ASUPRA ZOOFAGILOR
Paragraf 8
EFECTE ASUPRA UNOR ORGANISME NEŢINTA CARE AR PUTEA FI INFLUENŢATE PUTERNIC
Paragraf 1
În vederea obţinerii Avizului de mediu se va depune la sediul Agenţiei Naţionale pentru Protecţia Mediului dosarul cu date privind aspecte de ordin ecotoxicologic şi ale comportării în mediu ale produselor de protecţie a plantelor.
Paragraf
Subpct. 1 al pct. 8 din anexa 3 a fost modificat de art. I din ORDINUL nr. 266 din 19 decembrie 2012 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 15 din 9 ianuarie 2013, prin înlocuirea unei sintagme.
Paragraf 2
La aprecierea (evaluarea) riscului ecotoxicologic pentru avizarea produsului se vor lua ca orientative clasificările de toxicitate şi risc ecotoxicologic propuse în reglementările organismelor internaţionale (Uniunea Europeană, OEPP, OMS, FAO).
Anexa 4
Paragraf
la ANEXĂ
Paragraf
DOCUMENTE NECESARE ÎN VEDEREA OBŢINERII BULETINULUI DE ANALIZĂ FIZICO-CHIMICĂ
Paragraf
- Adresa de solicitare a efectuării analizei;
Paragraf
- Proprietăţi fizico-chimice ale substanţei active;
Paragraf
- Specificaţia fizico-chimică a produsului tehnic şi formulat;
Paragraf
- Compoziţie produs formulat;
Paragraf
- Metode de analiză pentru produsul tehnic şi formulat;
Paragraf
- Metode de analiză pentru impurităţi în produsul tehnic şi limitele lor;
Paragraf
- Metode de analiză pentru reziduuri din produse agro-alimentare de origine vegetală.
Paragraf
- Produs formulat: 500 mililitri respectiv grame;
Paragraf
- Produs tehnic: 100 mililitri respectiv grame;
Paragraf
- Standard analitic: 1 mililitru respectiv gram;
Anexa 5
Paragraf
la Anexa
Paragraf
TARIFELE DE PLATĂ
Paragraf
care se percep pentru omologarea produselor de protecţie a plantelor conform procedurii naţionale
Paragraf 1
Tarifele care se percep de către Comisia Naţională pentru Omologarea Produselor de Protecţie a Plantelor sunt:
PRE PRE_276
[Text Preformatat S_PRE ID: N/A]
Linie PRE 1
a) pentru înregistrare 200 EURO / cultură
Linie PRE 2
b) pentru reînregistrare 150 EURO / produs
Paragraf
Tarifele care se achită de către firmele române sau străine către Comisia Naţională pentru Omologarea Produselor de Protecţie a Plantelor se depun într-un cont special deschis de către Laboratorul Central pentru Carantină Fitosanitară, sumele încasate vărsându-se ca venituri la bugetul statului.
Paragraf 2
Tarife care se percep şi se încasează de către Laboratorul Central pentru Carantină Fitosanitară într-un cont special deschis, sumele astfel încasate urmând să fie virate la bugetul de stat, conform prevederilor legale.
Paragraf
- buletin de analiză fizico-chimică 400 EURO / produs
Paragraf 3
Tarife care se percep şi se încasează de către unităţile menţionate la cap. II pct. 6 din Procedura naţională care se utilizează conform normelor legale în vigoare:
Paragraf
- erbicide 800 euro/test
Paragraf
- fungicide 800 euro/test
Paragraf
- insecticide 800 euro/test
Paragraf
- teste efectuate în seră 1.100 euro/test
Paragraf
Pct. 3 din anexa 5 a fost modificat de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 21 noiembrie 2012.
Paragraf 4
Tarife care se percep şi se încasează de către Ministerul Sănătăţii pentru emiterea Avizului sanitar, care se utilizează conform normelor legale în vigoare:
Paragraf
- un produs 100 EURO
Paragraf 5
Abrogat.
Paragraf
Pct. 5 din anexa 5 a fost abrogat de art. I din ORDINUL nr. 443 din 3 iulie 2009, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 13 iulie 2009.
Paragraf 6
Tarifele care se percep de către Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor, Laboratorul Central Fitosanitar, unităţile menţionate la cap. II pct. 6 din Procedura naţională, precum şi de către Ministerul Sănătăţii se achită în lei la cursul oficial al Băncii Naţionale a României pentru ziua respectivă.
Paragraf
Pct. 6 din anexa 5 a fost introdus de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 21 noiembrie 2012.
Anexa 6
Paragraf
la Anexa
Paragraf
ROMÂNIA
Paragraf
COMISIA NAŢIONALĂ DE OMOLOGARE
Paragraf
A PRODUSELOR DE PROTECŢIE A PLANTELOR
Paragraf
CERTIFICAT DE OMOLOGARE
Paragraf
a produselor de protecţie a plantelor
Paragraf
Nr. ....... din...........
Paragraf
Având în vedere cererea de omologare depusă de .......... înregistrată
Paragraf
cu nr. ..... din ....., însoţită de documentaţia necesară, conform
Paragraf
dispoziţiilor legale.
Paragraf
Comisia Naţională de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor,
Paragraf
în şedinţa din ........, a autorizat folosirea în agricultură şi
Paragraf
silvicultură a produsului de protecţie a plantelor descris mai jos:
Paragraf
- denumirea comercială ................................
Paragraf
- substanţa activă ....................................
Paragraf
- fabricant/producător ................................
Paragraf
- modul de folosire omologat (culturi, doze. agent de dăunare) ......
Paragraf
- caracteristici fizico-chimice (aspect, date analitice) ............
Paragraf
- grupa de toxicitate ...............................................
Paragraf
- aviz de mediu valabil până la data de .............................
Paragraf
- timp de pauză .....................................................
Paragraf
- termen de garanţie ................................................
Paragraf
- măsuri de igienă şi de tehnică a securităţii muncii ...............
Paragraf
Orice modificare în compoziţia produsului de protecţie a plantelor va
Paragraf
fi comunicată Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de
Paragraf
Protecţie a Plantelor; modificările importante fac obiectul unei noi
Paragraf
cereri de omologare.
Paragraf
Prezentul certificat de omologare este valabil până la data de ......
Paragraf
PREŞEDINTE,
Paragraf
Eliberat la Bucureşti
Paragraf
Data ................
Anexa 7
Paragraf
la Anexa
PRE PRE_344
[Text Preformatat S_PRE ID: N/A]
Linie PRE 1
Nr.
Vrei mai mult?
Accesează jurisprudența, primește notificări la modificări și folosește AI-ul complet.
Începe gratuitCe mai știm despre acest act
- 3 versiuni ale acestui act, din 13 iulie 2009
- Alertă în ziua în care acest act se modifică
- Zilnic sincronizat cu Monitorul Oficial
Planul Gratuit rămâne disponibil după cele două săptămâni.
