Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/243 al Comisiei din 30 ianuarie 2025 de modificare a anexei I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/403 în ceea ce privește modelele de certificate de sănătate animală pentru circulația între statele membre a transporturilor de anumite categorii de animale terestre și de material germinativ provenit de la acestea

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului din 9 martie 2016 privind bolile transmisibile ale animalelor și de modificare și de abrogare a anumitor acte din domeniul sănătății animalelor (Legea privind sănătatea animală), în special articolul 146 alineatul (2) și articolul 162 alineatul (5),

având în vedere Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului din 15 martie 2017 privind controalele oficiale și alte activități oficiale efectuate pentru a asigura aplicarea legislației privind alimentele și furajele, a normelor privind sănătatea și bunăstarea animalelor, sănătatea plantelor și produsele de protecție a plantelor, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 999/2001, (CE) nr. 396/2005, (CE) nr. 1069/2009, (CE) nr. 1107/2009, (UE) nr. 1151/2012, (UE) nr. 652/2014, (UE) 2016/429 și (UE) 2016/2031 ale Parlamentului European și ale Consiliului, a Regulamentelor (CE) nr. 1/2005 și (CE) nr. 1099/2009 ale Consiliului și a Directivelor 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE și 2008/120/CE ale Consiliului și de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. 854/2004 și (CE) nr. 882/2004 ale Parlamentului European și ale Consiliului, precum și a Directivelor 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE și 97/78/CE ale Consiliului și a Deciziei 92/438/CEE a Consiliului (Regulamentul privind controalele oficiale), în special articolul 90 primul paragraf litera (a),

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/403 al Comisiei stabilește modele de certificate, sub formă de certificate de sănătate animală, de certificate de sănătate animală/certificate oficiale și de declarații pentru, printre altele, circulația între statele membre a transporturilor de anumite categorii de animale terestre și de material germinativ provenit de la acestea. Aceste transporturi le includ pe cele care intră în domeniul de aplicare al Regulamentului delegat (UE) 2020/688 al Comisiei.

Capitolele 1 (model BOV-INTRA-X), 5 (model OV/CAP-INTRA-X), 9 (model CAM-INTRA-X), 11 (model CER-INTRA-X) și 13 (model OTHER-UNGULATES-INTRA-X) din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/403 stabilesc modele de certificate de sănătate animală pentru circulația între statele membre a anumitor categorii de ungulate susceptibile la infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice (EHDV). În consecință, modificările aduse articolelor 10, 15, 23, 26 și 29 din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 prin Regulamentul delegat (UE) 2024/3160 al Comisiei în ceea ce privește cerințele suplimentare legate de infecția cu EHDV trebuie să se reflecte în modelele de certificate respective.

Capitolele 30 (model OV/CAP-SEM-A-INTRA) și 33 (model OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA) din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/403 stabilesc modele de certificate de sănătate animală pentru circulația între statele membre a materialului seminal, a oocitelor și a embrionilor proveniți de la ovine și caprine, colectați sau produși după 20 aprilie 2021. În consecință, modificările aduse capitolului A secțiunea A punctul 4.2 literele (d) și (e) din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului prin Regulamentul (UE) 2024/887 al Comisiei în ceea ce privește caprinele rezistente genetic la tulpini de scrapie clasică trebuie să se reflecte la punctele II.1.2.4 și II.2 din modelele de certificate.

Din motive de claritate și coerență a normelor Uniunii, trebuie actualizate modelele de certificate prevăzute în capitolele 1, 5, 9, 11, 13, 30 și 33 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/403, inclusiv notele și elementele structurale, atunci când se introduc modificările descrise în considerentele anterioare. Prin urmare, aceste modele de certificate trebuie înlocuite cu modelele actualizate de certificate prevăzute în anexa la prezentul regulament.

Prin urmare, anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/403 trebuie modificată în consecință.

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

Anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/403 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Adoptat la Bruxelles, 30 ianuarie 2025.Pentru ComisiePreședintaUrsula von der Leyen

ANEXĂ

Anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/403 se modifică după cum urmează:

Capitolul 1 se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 1MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A BOVINELOR CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL BOV-INTRA-X)Partea I:Descrierea transportuluiPartea II:CertificareSubsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:Atestare privind bunăstarea animalelorLa momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data) (7) (8).Observații:În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.Partea I:Rubrica I.11Locul de expediere: Se indică o unitate de origine a animalelor din transport sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului.Rubrica I.12Locul de destinație: Se indică o unitate a destinației finale a transportului sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429.Rubrica I.17Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.Rubrica I.30Număr de identificare: Se indică codurile de identificare ale animalelor din transport identificate în conformitate cu articolul 38 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035.Partea II:(1)Transportul poate include unul sau mai multe animale.(2)A se elimina dacă nu se aplică.(3)A se introduce denumirea bolii (bolilor).(4)A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.(5)A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.(6)Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.(7)În cazul în care un transport este grupat într-o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare și din el fac parte animale care au fost încărcate la date diferite, data la care deplasarea a început pentru întregul transport este considerată a fi prima dată la care orice parte a transportului a părăsit unitatea de origine.(8)Această declarație nu îi scutește pe transportatori de obligația care le revine în conformitate cu normele în vigoare ale Uniunii, în special în ceea ce privește capacitatea fizică a animalelor de a fi transportate.

CAPITOLUL 1

MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A BOVINELOR CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL BOV-INTRA-X)

Descrierea transportului

Certificare

Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:

Bovinele (1) care fac parte din transportul descris în partea I îndeplinesc următoarele cerințe:

Sunt identificate astfel cum se prevede la articolul 38 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei.

Cel puțin în cele 30 de zile înainte de data plecării transportului, sau de la naștere, dacă au vârsta mai mică de 30 de zile,

au fost rezidente în mod continuu în unitatea de origine;

nu au intrat în contact cu bovine deținute cu un statut sanitar inferior sau care au făcut obiectul unor restricții de circulație din motive de sănătate animală;

nu au intrat în contact direct sau indirect cu animale deținute care au intrat în Uniune dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț în ultimele 30 de zile înainte de data plecării animalelor.

Nu au prezentat semne clinice sau simptome ale bolilor enumerate pentru bovine în cursul examinării clinice care a fost efectuată în ultimele 24 de ore înainte de data plecării transportului, la … (a se introduce data zz/ll/aaaa).

În conformitate cu informațiile oficiale, animalele descrise în partea I îndeplinesc următoarele cerințe sanitare:

[Provin din unități sau zone care nu fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile bovinelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, și care nu au intrat în contact cu animalele deținute dintr-o specie listată cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]

[Provin din unități sau zone care fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile bovinelor și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinesc cerințele prevăzute în … (4);]]

[și, în special, sunt … (5).]]

Provin din unități indemne de infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis fără vaccinare a bovinelor, și:

[unitățile de origine se află într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de infecție cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis în ceea ce privește populația de bovine;]

[au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 1 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 al Comisiei, pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării și, în cazul femelelor post-partum, prelevată la cel puțin 30 de zile de la data parturiției;]

[au vârsta mai mică de 12 luni;]

[sunt castrate.]

Provin din unități indemne de infecție cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis), și:

[unitățile de origine se află într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statutul de indemn(ă) de infecție cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis);]

[au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 2 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului;]

[au vârsta mai mică de 6 luni.]

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu virusul rabic la animalele terestre deținute în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități situate într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul unităților respective în care infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice:

[nu a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de virusul bolii hemoragice epizootice în conformitate cu părțile 1 și 2 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688;

[o perioadă de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier de boală;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost protejate împotriva atacurilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori care îndeplinește cerințele prevăzute în partea 3 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost vaccinate împotriva infecției cu virusul bolii hemoragice epizootice și animalele se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:

[au fost vaccinate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[au fost vaccinate cu un vaccin inactivat și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele respectă măsurile specifice de atenuare a riscurilor definite de autoritatea competentă a statului membru de destinație și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[sunt îndeplinite cerințele prevăzute la articolul 10 alineatul (1) al treilea paragraf din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.]

Provin din unități în care nu a fost raportat antraxul la ungulate în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități în care nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

[nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unități în ultimii 2 ani înainte de data plecării lor.]

[a fost raportată tripanozomiaza animalelor în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și, după data ultimului focar, unitățile afectate au făcut obiectul restricțiilor de circulație până la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unitate, și animalele rămase în unități au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând tripanozomiaza animalelor efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 3 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe probe prelevate la cel puțin 6 luni de la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unități.]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în care nu a fost confirmat niciun caz de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în populația de animale vizată în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și animalele nu au fost vaccinate cu un vaccin cu virus viu împotriva infectării cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite.]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia reglementat(ă) de programul de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost ținute într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia indemn(ă) sezonier de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în conformitate cu articolul 40 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în statul membru sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]

au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic capabil să detecteze anticorpii specifici împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre raportate în statul membru sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și:

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului.]]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia care nu este nici indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost ținute, în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului, într-o unitate situată într-un stat membru sau într-o zonă în care, pe o rază de cel puțin 150 km în jurul unității, supravegherea a fost efectuată în perioada respectivă în conformitate cu cerințele prevăzute în partea II capitolul 1 secțiunile 1 și 2 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

Nu îndeplinesc cerințele prevăzute în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctele 1-3 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 și autoritatea competentă din statul membru de origine a autorizat circulația acestor animale într-un alt stat membru sau într-o zonă a acestuia:

care are statutul de indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite;]]

care dispune de un program aprobat de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite;]]]

nu este nici indemn(ă) de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată:

fără nicio condiție, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite.]]]

Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care are statutul de indemn(ă) de leucoza enzootică bovină, și

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină.]]]

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină, și leucoza enzootică bovină nu a fost raportată în respectivele unități în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și:

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]

Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a leucozei enzootice bovine, și

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină.]]

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină, și leucoza enzootică bovină nu a fost raportată în respectivele unități în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și:

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]]

Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care are statutul de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă și nu au fost vaccinate împotriva rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei pustuloase infecțioase, și

provin din unități indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1), efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

ele provin din unități care nu sunt indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă și au fost ținute într-o unitate aprobată pentru carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]

Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei pustuloase infecțioase, și

provin din unități indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de plecare și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1) efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului;]]]]

animalele sunt destinate unei unități care deține bovine pentru producția de carne, fără a intra în contact cu bovine din alte unități, de unde sunt transportate direct la abator;]]]]

provin din unități care nu sunt indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:

au fost ținute într-o unitate de carantină aprobată timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]

Sunt transportate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care are statutul de indemn(ă) de diareea virală bovină și nu au fost vaccinate împotriva diareei virale bovine, și

provin din unități indemne de diareea virală bovină, și:

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de diareea virală bovină;]]]]

unitățile de origine au fost supuse, cu rezultate negative, unui regim de testare astfel cum este prevăzut în partea VI, capitolul 1, secțiunea 2, punctul 1 litera (c) subpunctul (ii) sau (iii) din anexa IV la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, efectuat în cursul perioadei de 4 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

animalele au fost testate individual pentru a exclude prezența virusului diareii virale bovine înainte de data plecării transportului;]]]

provin dintr-o unitate care nu este indemnă de diareea virală bovină și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând antigenul sau genomul virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, și:

ele au fost ținute într-o unitate de carantină autorizată timp de cel puțin 21 de zile înainte de data plecării transportului și, [în cazul femelelor gestante, acestea au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic vizând depistarea anticorpilor împotriva virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei;] sau (2) ]]

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului diareei virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688,

în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înainte de data plecării transportului;]]]]]

în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înaintea datei inseminării care a precedat gestația actuală.]]]]]

Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a diareei virale bovine, și:

provin din unități indemne de diareea virală bovină, și:

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de diareea virală bovină;]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a diareei virale bovine;]]]

unitățile de origine au fost supuse, cu rezultate negative, unui regim de testare astfel cum este prevăzut în partea VI, capitolul 1, secțiunea 2, punctul 1 litera (c) subpunctul (ii) sau (iii) din anexa IV la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 efectuat în ultimele 4 luni înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost testate individual pentru a exclude prezența virusului diareii virale bovine înainte de data plecării transportului;]]]

animalele sunt destinate unei unități care ține bovine pentru producția de carne separat de bovinele din alte unități, de unde sunt transportate direct la abator;]]]

provin dintr-o unitate care nu este indemnă de diareea virală bovină și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând antigenul sau genomul virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, și:

au fost ținute într-o unitate de carantină autorizată timp de cel puțin 21 de zile înainte de data plecării transportului și, [în cazul femelelor gestante, acestea au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic vizând depistarea anticorpilor împotriva virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei;] sau (2) ]]

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului diareei virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688,

în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înainte de data plecării transportului;]]]]]

în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înaintea datei inseminării care a precedat gestația actuală.]]]]]

Din informațiile pe care le dețin și în conformitate cu declarația operatorului, animalele provin din unități în care nu a existat o mortalitate anormală cu o cauză nedeterminată.

Se iau măsuri pentru deplasarea transportului în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.

Prezentul certificat de sănătate animal este valabil 10 zile de la data eliberării. În cazul transportului pe cale navigabilă/maritimă a animalelor, perioada de valabilitate a certificatului poate fi prelungită cu durata deplasării pe cale navigabilă/maritimă.

De la data plecării din unitățile lor de origine și înainte de data sosirii la această unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare, niciunul dintre animalele transportate nu a trecut prin mai mult de două operațiuni de asamblare, și

[provin din unitățile lor de origine.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut printr-o operațiune de asamblare într-o unitate autorizată.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut prin două operațiuni de asamblare în unități autorizate.]]

Atestare privind bunăstarea animalelor

La momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data) (7) (8).

Observații:

În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.

Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.

Partea I:

Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

Partea II:

Transportul poate include unul sau mai multe animale.

A se elimina dacă nu se aplică.

A se introduce denumirea bolii (bolilor).

A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.

A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

În cazul în care un transport este grupat într-o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare și din el fac parte animale care au fost încărcate la date diferite, data la care deplasarea a început pentru întregul transport este considerată a fi prima dată la care orice parte a transportului a părăsit unitatea de origine.

Această declarație nu îi scutește pe transportatori de obligația care le revine în conformitate cu normele în vigoare ale Uniunii, în special în ceea ce privește capacitatea fizică a animalelor de a fi transportate.

;

Capitolul 5 se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 5MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A OVINELOR ȘI CAPRINELOR CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL OV/CAP-INTRA-X)Partea I:Descrierea transportuluiPartea II:CertificareSubsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:Atestare privind bunăstarea animalelorLa momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data) (7) (8).Observații:În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.Partea I:Rubrica I.11Locul de expediere: Se indică o unitate de origine a animalelor din transport sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429.Rubrica I.12Locul de destinație: Se indică o unitate a destinației finale a transportului sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429.Rubrica I.17Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.Rubrica I.30Număr de identificare: Se indică codurile de identificare ale animalelor din transport identificate în conformitate cu articolul 45 alineatul (2) sau (4) sau cu articolul 46 alineatul (1) din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035.Partea II:(1)Transportul poate include unul sau mai multe animale.(2)A se elimina dacă nu se aplică.(3)A se introduce denumirea bolii (bolilor).(4)A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.(5)A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.(6)Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.(7)În cazul în care un transport este grupat într-o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare și din el fac parte animale care au fost încărcate la date diferite, data la care deplasarea a început pentru întregul transport este considerată a fi prima dată la care orice parte a transportului a părăsit unitatea de origine.(8)Această declarație nu îi scutește pe transportatori de obligația care le revine în conformitate cu normele în vigoare ale Uniunii, în special în ceea ce privește capacitatea fizică a animalelor de a fi transportate.

CAPITOLUL 5

MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A OVINELOR ȘI CAPRINELOR CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL OV/CAP-INTRA-X)

Descrierea transportului

Certificare

Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:

Ovinele/caprinele (1) din transportul descris în partea I îndeplinesc următoarele cerințe:

Sunt identificate astfel cum se prevede la articolul 45 alineatul (2) sau (4) sau la articolul 46 alineatul (1) din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei.

Timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, sau de la naștere, dacă au vârsta mai mică de 30 de zile:

au fost rezidente în mod continuu în unitatea de origine;

nu au intrat în contact cu ovine sau caprine deținute cu un statut sanitar inferior sau care au făcut obiectul unor restricții de circulație din motive de sănătate animală;

nu au intrat în contact direct sau indirect cu animale deținute care au intrat în Uniune dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.

Nu au prezentat semne clinice sau simptome ale bolilor enumerate pentru ovine/caprine în cursul examinării clinice care a fost efectuată în ultimele 24 de ore înainte de data plecării transportului, la … (a se introduce data zz/ll/aaaa).

În conformitate cu informațiile oficiale, animalele descrise în partea I îndeplinesc următoarele cerințe sanitare:

[Provin din unități sau zone care nu fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile ovinelor/caprinelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, și nu au intrat în contact cu animalele deținute dintr-o specie listată cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]

[Provin din unități sau zone care fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile ovinelor/caprinelor și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinesc cerințele prevăzute în … (4);]]

[și, în special, sunt … (5).]]

Provin din unități indemne de infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis fără vaccinare a ovinelor și caprinelor, și:

[unitățile de origine se află într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de infecție cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis în ceea ce privește populația de ovine și caprine;]]

[au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 1 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 al Comisiei, pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului și, în cazul femelelor post-partum, prelevată la cel puțin 30 de zile de la data parturiției;]]

[au vârsta mai mică de 6 luni;]]

[sunt castrate.]]

Provin din unități indemne de infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis cu vaccinare a ovinelor și caprinelor și sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia fără statut de indemn(ă) de infecție cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis în ceea ce privește ovinele și caprinele.]

Sunt ovine deținute și provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) în ultimele 42 de zile înainte de data plecării transportului.]

Sunt caprine deținute și provin din unități în care s-a efectuat supravegherea infecției cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) pe caprinele deținute în unități timp de cel puțin 12 luni înainte de data plecării transportului, astfel cum se menționează la articolul 15 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.]

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu virusul rabic la animalele terestre deținute în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități situate într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul unităților respective în care infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice:

[nu a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de virusul bolii hemoragice epizootice în conformitate cu părțile 1 și 2 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688;

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier de boală;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost protejate împotriva atacurilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori care îndeplinește cerințele prevăzute în partea 3 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost vaccinate împotriva infecției cu virusul bolii hemoragice epizootice și animalele se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:

[au fost vaccinate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[au fost vaccinate cu un vaccin inactivat și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele respectă măsurile specifice de atenuare a riscurilor definite de autoritatea competentă a statului membru de destinație și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[sunt îndeplinite cerințele prevăzute la articolul 15 alineatul (1) al treilea paragraf din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.]

Provin din unități în care nu a fost raportat antraxul la ungulate în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități în care nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

[nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unitățile respective în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului.]

[a fost raportată tripanozomiaza animalelor în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și, după data ultimului focar, unitățile afectate au făcut obiectul restricțiilor de circulație până la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unitate, și animalele rămase în unități au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând tripanozomiaza animalelor efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 3 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe probe prelevate la cel puțin 6 luni de la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unități.]

Sunt masculi ovini necastrați deținuți, și:

provin din unități în care nu a fost raportată epididimita contagioasă (Brucella ovis) în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului, și

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru epididimita ovină (Brucella ovis) efectuat pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în care nu a fost confirmat niciun caz de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în populația de animale vizată în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și animalele nu au fost vaccinate cu un vaccin cu virus viu împotriva infectării cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite.]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia reglementat(ă) de programul de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost ținute într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia indemn(ă) sezonier de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în conformitate cu articolul 40 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori;

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani în statul membru respectiv sau într-o zonă a acestuia, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]

au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic capabil să detecteze anticorpii specifici împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre raportate în ultimii 2 ani anteriori datei plecării transportului în statul membru respectiv sau într-o zonă a acestuia, și:

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului;]]]

provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia care nu este nici indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost ținute, în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului într-o unitate situată într-un stat membru sau într-o zonă în care, pe o rază de cel puțin 150 km în jurul unității, supravegherea a fost efectuată în perioada respectivă în conformitate cu cerințele prevăzute în partea II capitolul 1 secțiunile 1 și 2 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:

animalele au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului;]]]]

Nu îndeplinesc cerințele prevăzute în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctele 1-3 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 și autoritatea competentă din statul membru de origine a autorizat circulația acestor animale într-un alt stat membru sau într-o zonă a acestuia:

care are statutul de indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite.]]]

care dispune de un program aprobat de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite.]]]

nu este nici indemn(ă) de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată:

fără nicio condiție, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite.]]]

Animalele sunt destinate unui stat membru sau unei zone a acestuia enumerat(ă) în capitolul A secțiunea A punctul 2.3 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului ca având un statut de risc neglijabil de scrapie clasică, sau unui stat membru enumerat în capitolul A secțiunea A punctul 3.2 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ca având un program național de control al scrapiei aprobat, și:

[provin dintr-o exploatație situată într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia enumerat(ă) în capitolul A secțiunea A punctul 2.3 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ca având un statut de risc neglijabil de scrapie clasică;]

[provin dintr-o exploatație recunoscută ca prezentând un risc neglijabil de scrapie clasică în conformitate cu capitolul A secțiunea A punctul 1.2 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 și enumerată ca atare de autoritatea competentă din statul membru în cauză în conformitate cu capitolul A secțiunea A punctul 1.1 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001;]

[provin dintr-o exploatație care nu face obiectul măsurilor prevăzute la capitolul B punctele 3 și 4 din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, iar animalele provin din specia ovină și sunt de genotipul proteinei prionice ARR/ARR, sau animalele provin din specia caprină și sunt purtătoare de cel puțin una dintre alele K222, D146 sau S146;]

[provin și sunt destinate unei unități izolate, conform definiției de la articolul 4 alineatul (48) din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului;]

[îndeplinesc condițiile prevăzute în capitolul A secțiunea A punctul 4.1 litera (d) din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001.]]

Animalele sunt destinate reproducerii și sunt destinate unui stat membru sau unei zone a acestuia altele decât cele enumerate în capitolul A secțiunea A punctul 2.3 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ca având un statut de risc neglijabil de scrapie clasică sau altele decât cele enumerate în capitolul A secțiunea A punctul 3.2 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ca având un program național de control al scrapiei aprobat, și:

[provin dintr-o exploatație situată într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia enumerate în capitolul A secțiunea A punctul 2.3 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ca având un statut de risc neglijabil de scrapie clasică.]

[provin dintr-o exploatație recunoscută ca prezentând un risc neglijabil de scrapie clasică în conformitate cu capitolul A secțiunea A punctul 1.2 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 și enumerată ca atare de autoritatea competentă din statul membru în cauză în conformitate cu capitolul A secțiunea A punctul 1.1 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001;]

[provin dintr-o exploatație recunoscută ca prezentând un risc controlat de scrapie clasică în conformitate cu capitolul A secțiunea A punctul 1.3 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 și enumerată ca atare de autoritatea competentă din statul membru în cauză în conformitate cu capitolul A secțiunea A punctul 1.1 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001;]

[provin dintr-o exploatație care nu face obiectul măsurilor prevăzute la capitolul B punctele 3 și 4 din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, iar animalele provin din specia ovină și sunt de genotipul proteinei prionice ARR/ARR, sau animalele provin din specia caprină și sunt purtătoare de cel puțin una dintre alele K222, D146 sau S146;]

[provin și sunt destinate unei unități izolate, conform definiției de la articolul 4 alineatul (48) din Regulamentul (UE) 2016/429.]

[îndeplinesc condițiile prevăzute în capitolul A secțiunea A punctul 4.1 litera (d) din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001.]]

Animalele nu sunt destinate reproducerii și sunt destinate unui stat membru sau unei zone a acestuia altele decât cele enumerate în capitolul A secțiunea A punctul 2.3 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ca având un statut de risc neglijabil de scrapie clasică sau altele decât cele enumerate în capitolul A secțiunea A punctul 3.2 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ca având un program național de control al scrapiei aprobat.]

Din informațiile pe care le dețin și în conformitate cu declarația operatorului, animalele provin din unități în care nu a existat o mortalitate anormală cu o cauză nedeterminată.

Se iau măsuri pentru deplasarea transportului în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.

Prezentul certificat de sănătate animal este valabil 10 zile de la data eliberării. În cazul transportului pe cale navigabilă/maritimă a animalelor, perioada de valabilitate a certificatului poate fi prelungită cu durata deplasării pe cale navigabilă/maritimă.

De la data plecării din unitățile lor de origine și înainte de data sosirii la această unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare, niciunul dintre animalele transportate nu a trecut prin mai mult de două operațiuni de asamblare, și

[provin din unitățile lor de origine.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut printr-o operațiune de asamblare într-o unitate autorizată.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut prin două operațiuni de asamblare în unități autorizate.]]

Atestare privind bunăstarea animalelor

La momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data) (7) (8).

Observații:

În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.

Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.

Partea I:

Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

Partea II:

Transportul poate include unul sau mai multe animale.

A se elimina dacă nu se aplică.

A se introduce denumirea bolii (bolilor).

A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.

A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

În cazul în care un transport este grupat într-o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare și din el fac parte animale care au fost încărcate la date diferite, data la care deplasarea a început pentru întregul transport este considerată a fi prima dată la care orice parte a transportului a părăsit unitatea de origine.

Această declarație nu îi scutește pe transportatori de obligația care le revine în conformitate cu normele în vigoare ale Uniunii, în special în ceea ce privește capacitatea fizică a animalelor de a fi transportate.

;

Capitolul 9 se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 9MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A CAMELIDELOR CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL CAM-INTRA-X)Partea I:Descrierea transportuluiPartea II:CertificareSubsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:Atestare privind bunăstarea animalelorLa momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data).Observații:În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.Partea I:Rubrica I.11Locul de expediere: Se indică o unitate de origine a animalelor din transport sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului.Rubrica I.12Locul de destinație: Se indică o unitate a destinației finale a transportului sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429.Rubrica I.17Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.Rubrica I.30Număr de identificare: Se indică codurile de identificare ale animalelor din transport identificate în conformitate cu articolul 73 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035.Partea II:(1)Transportul poate include unul sau mai multe animale.(2)A se elimina dacă nu se aplică.(3)A se introduce denumirea bolii (bolilor).(4)A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.(5)A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.(6)Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

CAPITOLUL 9

MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A CAMELIDELOR CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL CAM-INTRA-X)

Descrierea transportului

Certificare

Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:

Camelidele (1) care fac parte din transportul descris în partea I îndeplinesc următoarele cerințe:

Sunt identificate astfel cum se prevede la articolul 73 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei.

Timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, sau de la naștere, dacă au vârsta mai mică de 30 de zile:

au fost rezidente în mod continuu în unitatea de origine;

nu au intrat în contact cu camelide deținute cu un statut sanitar inferior sau care au făcut obiectul unor restricții de circulație din motive de sănătate animală;

nu au intrat în contact direct sau indirect cu animale deținute care au intrat în Uniune dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.

Nu au prezentat semne clinice sau simptome ale bolilor enumerate pentru camelide în cursul examinării clinice care a fost efectuată în ultimele 24 de ore înainte de data plecării transportului, la … (a se introduce data zz/ll/aaaa).

În conformitate cu informațiile oficiale, animalele descrise în partea I îndeplinesc următoarele cerințe sanitare:

[Provin din unități sau zone care nu fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile camelidelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, și nu au intrat în contact cu animalele deținute dintr-o specie listată cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]

[Provin din unități sau zone care fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile camelidelor și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinesc cerințele prevăzute în … (4);]]

[și, în special, sunt … (5).]]

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis la camelide în ultimele 42 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele din transport au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 1 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 al Comisiei pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării și, în cazul femelelor post-partum, prelevată la cel puțin 30 de zile de la data parturiției.

Provin din unități în care s-a efectuat supravegherea infecției cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) pe camelidele deținute în unități timp de cel puțin 12 luni înainte de data plecării transportului, astfel cum se menționează la articolul 23 alineatul (1) litera (e) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu virusul rabic la animalele terestre deținute în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități situate într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul unităților respective în care infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice:

[nu a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării și animalele au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de virusul bolii hemoragice epizootice în conformitate cu părțile 1 și 2 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier de boală;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori care îndeplinește cerințele prevăzute în partea 3 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost vaccinate împotriva infecției cu virusul bolii hemoragice epizootice și animalele se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:

[au fost vaccinate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[au fost vaccinate cu un vaccin inactivat și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele respectă măsurile specifice de atenuare a riscurilor definite de autoritatea competentă a statului membru de destinație și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[sunt îndeplinite cerințele prevăzute la articolul 23 alineatul (1) al treilea paragraf din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.]

Provin din unități în care nu a fost raportat antraxul la ungulate în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități în care nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

[nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unitățile respective în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului.]

[a fost raportată tripanozomiaza animalelor în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și, după data ultimului focar, unitățile afectate au făcut obiectul restricțiilor de circulație până la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unitate, și animalele rămase în unități au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând tripanozomiaza animalelor efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 3 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe probe prelevate la cel puțin 6 luni de la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unități.]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în care nu a fost confirmat niciun caz de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în populația de animale vizată în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și animalele nu au fost vaccinate cu un vaccin cu virus viu împotriva infectării cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite.]

provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia reglementat(ă) de programul de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost ținute într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia indemn(ă) sezonier de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în conformitate cu articolul 40 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului în statul membru respectiv sau într-o zonă a acestuia, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]

au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic capabil să detecteze anticorpii specifici împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre raportate în ultimii 2 ani anteriori datei plecării transportului în statul membru respectiv sau într-o zonă a acestuia, și:

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalul a fost supus, cu rezultate negative, unui test PCR, efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului;]]]

provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia care nu este nici indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost ținute, în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului, într-o unitate situată într-un stat membru sau într-o zonă în care, pe o rază de cel puțin 150 km în jurul unității, supravegherea a fost efectuată în perioada respectivă în conformitate cu cerințele prevăzute în partea II capitolul 1 secțiunile 1 și 2 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:

animalele au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului;]]]]

Nu îndeplinesc cerințele prevăzute în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctele 1-3 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 și autoritatea competentă din statul membru de origine a autorizat circulația acestor animale într-un alt stat membru sau într-o zonă a acestuia:

care are statutul de indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite]]]

care dispune de un program aprobat de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite;]]]

nu este nici indemn(ă) de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată:

fără nicio condiție, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite.]]]

Sunt deplasate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă sau care dispune de un program de eradicare pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă la bovine și provin dintr-o unitate în care nu a fost raportată rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă la camelide în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.]

Din informațiile pe care le dețin și în conformitate cu declarația operatorului, animalele provin din unități în care nu a existat o mortalitate anormală cu o cauză nedeterminată.

Se iau măsuri pentru deplasarea transportului în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.

Prezentul certificat de sănătate animal este valabil 10 zile de la data eliberării. În cazul transportului pe cale navigabilă/maritimă a animalelor, perioada de valabilitate a certificatului poate fi prelungită cu durata deplasării pe cale navigabilă/maritimă.

De la data plecării din unitățile lor de origine și înainte de data sosirii la această unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare, niciunul dintre animalele transportate nu a trecut prin mai mult de două operațiuni de asamblare, și

[provin din unitățile lor de origine.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut printr-o operațiune de asamblare într-o unitate autorizată.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut prin două operațiuni de asamblare în unități autorizate.]]

Atestare privind bunăstarea animalelor

La momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data).

Observații:

În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.

Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.

Partea I:

Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

Partea II:

Transportul poate include unul sau mai multe animale.

A se elimina dacă nu se aplică.

A se introduce denumirea bolii (bolilor).

A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.

A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

;

Capitolul 11 se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 11MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A CERVIDELOR CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL CER-INTRA-X)Partea I:Descrierea transportuluiPartea II:CertificareSubsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:Atestare privind bunăstarea animalelorLa momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data).Observații:În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.Partea I:Rubrica I.11Locul de expediere: Se indică o unitate de origine a animalelor din transport sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429.Rubrica I.12Locul de destinație: Se indică o unitate a destinației finale a transportului sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429.Rubrica I.17Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.Rubrica I.30Număr de identificare: Se indică codurile de identificare ale animalelor din transport identificate în conformitate cu articolul 73 sau cu articolul 74 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035.Partea II:(1)Transportul poate include unul sau mai multe animale.(2)A se elimina dacă nu se aplică.(3)A se introduce denumirea bolii (bolilor).(4)A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.(5)A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.(6)Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

CAPITOLUL 11

MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A CERVIDELOR CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL CER-INTRA-X)

Descrierea transportului

Certificare

Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:

Cervidele (1) care fac parte din transportul descris în partea I îndeplinesc următoarele cerințe:

Sunt identificate astfel cum se prevede la articolul 73 sau la articolul 74 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei.

Timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, sau de la naștere, dacă au vârsta mai mică de 30 de zile:

au fost rezidente în mod continuu în unitatea de origine;

nu au intrat în contact cu cervide deținute cu un statut sanitar inferior sau care au făcut obiectul unor restricții de circulație din motive de sănătate animală;

nu au intrat în contact direct sau indirect cu animale deținute care au intrat în Uniune dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.

Nu au prezentat semne clinice sau simptome ale bolilor enumerate pentru camelide în cursul examinării clinice care a fost efectuată în ultimele 24 de ore înainte de data plecării transportului, la … (a se introduce data zz/ll/aaaa).

În conformitate cu informațiile oficiale, animalele descrise în partea I îndeplinesc următoarele cerințe sanitare:

[Provin din unități sau zone care nu fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile cervidelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, și nu au intrat în contact cu animalele deținute dintr-o specie listată cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]

[Provin din unități sau zone care fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile cervidelor și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinesc cerințele prevăzute în … (4);]]

[și, în special, sunt … (5).]]

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis la cervide în ultimele 42 de zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități în care s-a efectuat supravegherea infecției cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) pe cervidele deținute în unități timp de cel puțin 12 luni înainte de data plecării transportului, astfel cum se menționează la articolul 26 alineatul (1) litera (e) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu virusul rabic la animalele terestre deținute în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități situate într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul unităților respective în care infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice:

[nu a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării și animalele au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de virusul bolii hemoragice epizootice în conformitate cu părțile 1 și 2 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier de boală;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost protejate împotriva atacurilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori care îndeplinește cerințele prevăzute în partea 3 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost vaccinate împotriva infecției cu virusul bolii hemoragice epizootice și animalele se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:

[au fost vaccinate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[au fost vaccinate cu un vaccin inactivat și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele respectă măsurile specifice de atenuare a riscurilor definite de autoritatea competentă a statului membru de destinație și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[sunt îndeplinite cerințele prevăzute la articolul 26 alineatul (1) al treilea paragraf din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.]

Provin din unități în care nu a fost raportat antraxul la ungulate în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități în care nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

[nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unitățile respective în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului.]

[a fost raportată tripanozomiaza animalelor în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și, după data ultimului focar, unitățile afectate au făcut obiectul restricțiilor de circulație până la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unitate, și animalele rămase în unități au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând tripanozomiaza animalelor efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 3 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe probe prelevate la cel puțin 6 luni de la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unități.]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în care nu a fost confirmat niciun caz de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în populația de animale vizată în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și animalele nu au fost vaccinate cu un vaccin cu virus viu împotriva infectării cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite.]

provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia reglementat(ă) de programul de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost ținute într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia indemn(ă) sezonier de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în conformitate cu articolul 40 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

cel puțin în cele 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului în statul membru respectiv sau într-o zonă a acestuia și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]

au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic capabil să detecteze anticorpii specifici împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre raportate în ultimii 2 ani anteriori datei plecării transportului în statul membru respectiv sau într-o zonă a acestuia, și:

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului;]]]

provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia care nu este nici indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost ținute, în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului, într-o unitate situată într-un stat membru sau într-o zonă în care, pe o rază de cel puțin 150 km în jurul unității, supravegherea a fost efectuată în perioada respectivă în conformitate cu cerințele prevăzute în partea II capitolul 1 secțiunile 1 și 2 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:

animalele au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului.]]]

animalele au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

Nu îndeplinesc cerințele prevăzute în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctele 1-3 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 și autoritatea competentă din statul membru de origine a autorizat circulația acestor animale într-un alt stat membru sau într-o zonă a acestuia:

care are statutul de indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite;]]]

care dispune de un program aprobat de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite;]]]

nu este nici indemn(ă) de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată:

fără nicio condiție, și:

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite.]]]

În ceea ce privește boala cașectizantă cronică a cervidelor (CWD),

sunt transportate dintr-un stat membru care nu este enumerat în capitolul A secțiunea C punctul 1.1 din anexa VIII la Regulamentul (CE) 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului.]

sunt reni semidomestici transportați din Norvegia către o zonă din Finlanda enumerată în capitolul A secțiunea C punctul 1.2 litera (a) din anexa VIII la Regulamentul (CE) 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului.]

sunt reni semidomestici transportați din Norvegia către o zonă din Suedia enumerată în capitolul A secțiunea C punctul 1.2 litera (b) din anexa VIII la Regulamentul (CE) 999/2001 după pășunatul sezonier în Norvegia sau după ce au participat la evenimente sportive sau culturale în Norvegia, sau pentru pășunat sezonier în Suedia sau evenimente sportive sau culturale în Suedia, iar autoritatea competentă din Suedia și-a dat în prealabil acordul scris pentru un astfel de transport.]

sunt reni semidomestici care au pășunat în Norvegia în zona aflată între frontiera norvegiano-finlandeză și bariera norvegiano-finlandeză pentru reni și renii se întorc în Finlanda.]

sunt transportate din Norvegia către o altă zonă din Norvegia cu tranzit prin Suedia sau Finlanda, iar autoritatea competentă din Suedia sau Finlanda și-a dat în prealabil acordul scris pentru un astfel de tranzit.]

sunt transportate dinspre o zonă din Suedia enumerată în capitolul A secțiunea C punctul 1.2 litera (b) din anexa VIII la Regulamentul (CE) 999/2001 către Norvegia, iar autoritatea competentă din Norvegia și-a dat în prealabil acordul scris pentru un astfel de transport.]

sunt reni sălbatici transportați dinspre o zonă din Suedia enumerată în capitolul A secțiunea C punctul 1.2 litera (b) din anexa VIII la Regulamentul (CE) 999/2001 către Finlanda, iar autoritatea competentă din Finlanda și-a dat în prealabil acordul scris pentru un astfel de transport.]

sunt transportate dinspre o zonă dintr-un stat membru enumerată în capitolul A secțiunea C punctul 1.1 din anexa VIII la Regulamentul (CE) 999/2001, care nu este enumerată în capitolul A secțiunea C punctul 1.2 din anexa VIII la regulamentul respectiv, către un alt stat membru enumerat în capitolul A secțiunea C punctul 1.1 din anexa VIII la regulamentul respectiv, sau către Norvegia, iar autoritatea competentă de destinație și-a dat în prealabil acordul scris pentru un astfel de transport.]

sunt transportate dinspre o unitate izolată, astfel cum este definită la articolul 4 alineatul (48) din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului, aflată într-un stat membru enumerat în capitolul A secțiunea C punctul 1.1 din anexa VIII la Regulamentul (CE) 999/2001, către o unitate izolată aflată într-un alt stat membru, iar autoritatea competentă din statul membru de destinație și-a dat în prealabil acordul scris pentru un astfel de transport.]

Sunt deplasate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă sau care dispune de un program de eradicare pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă la bovine și provin dintr-o unitate în care nu a fost raportată rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă la cervide în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.]

Din informațiile pe care le dețin și în conformitate cu declarația operatorului, animalele provin din unități în care nu a existat o mortalitate anormală cu o cauză nedeterminată.

Se iau măsuri pentru deplasarea transportului în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.

Prezentul certificat de sănătate animal este valabil 10 zile de la data eliberării. În cazul transportului pe cale navigabilă/maritimă a animalelor, perioada de valabilitate a certificatului poate fi prelungită cu durata deplasării pe cale navigabilă/maritimă.

De la data plecării din unitățile lor de origine și înainte de data sosirii la această unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare, niciunul dintre animalele transportate nu a trecut prin mai mult de două operațiuni de asamblare, și

[provin din unitățile lor de origine.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut printr-o operațiune de asamblare într-o unitate autorizată.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut prin două operațiuni de asamblare în unități autorizate.]]

Atestare privind bunăstarea animalelor

La momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data).

Observații:

În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.

Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.

Partea I:

Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

Partea II:

Transportul poate include unul sau mai multe animale.

A se elimina dacă nu se aplică.

A se introduce denumirea bolii (bolilor).

A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.

A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

;

Capitolul 13 se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 13MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A UNGULATELOR DEȚINUTE, ALTELE DECÂT BOVINE, OVINE, CAPRINE, PORCINE, ECVIDEE, CAMELIDE ȘI CERVIDE, CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL OTHER-UNGULATES-INTRA-X)Partea I:Descrierea transportuluiPartea II:CertificareSubsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:Atestare privind bunăstarea animalelorLa momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data).ObservațiiÎn conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.Partea I:Rubrica I.11Locul de expediere: Se indică o unitate de origine a animalelor din transport sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429.Rubrica I.12Locul de destinație: Se indică o unitate a destinației finale a transportului sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429.Rubrica I.17Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.Rubrica I.30Număr de identificare: Se indică numărul de identificare al fiecărui animal.Partea II:(1)Transportul poate include unul sau mai multe animale.(2)A se elimina dacă nu se aplică.(3)A se introduce denumirea bolii (bolilor).(4)A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.(5)A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.(6)Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

CAPITOLUL 13

MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A UNGULATELOR DEȚINUTE, ALTELE DECÂT BOVINE, OVINE, CAPRINE, PORCINE, ECVIDEE, CAMELIDE ȘI CERVIDE, CARE NU SUNT DESTINATE SACRIFICĂRII (MODEL OTHER-UNGULATES-INTRA-X)

Descrierea transportului

Certificare

Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:

Animalele (1) care fac parte din transportul descris în partea I sunt ungulate deținute, altele decât bovine, ovine, caprine, porcine, ecvidee, camelide și cervide și îndeplinesc următoarele cerințe:

Sunt identificate conform celor prevăzute la articolul 117 din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului.

Timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, sau de la naștere, dacă au vârsta mai mică de 30 de zile:

au fost rezidente în mod continuu în unitatea de origine;

nu au intrat în contact cu alte ungulate deținute cu un statut sanitar inferior sau care au făcut obiectul unor restricții de circulație din motive de sănătate animală;

nu au intrat în contact direct sau indirect cu animale deținute care au intrat în Uniune dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.

Nu au prezentat semne clinice sau simptome ale bolilor enumerate pentru ungulatele din speciile în cauză în cursul examinării clinice care a fost efectuată în ultimele 24 de ore înainte de data plecării transportului la … (a se introduce data zz/ll/aaaa).

În conformitate cu informațiile oficiale, animalele descrise în partea I îndeplinesc următoarele cerințe sanitare:

[Provin din unități sau zone care nu fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile speciilor de animale care urmează să fie mutate și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, și nu au intrat în contact cu animalele deținute dintr-o specie listată cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]

[Provin din unități sau zone care fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile speciilor de animale care urmează să fie mutate și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinesc cerințele prevăzute în … (4);]]

[și, în special, sunt … (5).]]

Provin din unități în care nu a fost raportat antraxul la ungulate în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis la animalele deținute din speciile listate în ultimele 42 de zile înainte de data plecării transportului.]

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) la animalele deținute din speciile enumerate în ultimele 42 de zile înainte de data plecării transportului.]

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu virusul rabic la animalele terestre deținute în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.]

Provin din unități situate într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul unităților respective în care infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice:

[nu a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de virusul bolii hemoragice epizootice în conformitate cu părțile 1 și 2 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688;

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier de boală;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost protejate împotriva atacurilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori care îndeplinește cerințele prevăzute în partea 3 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost vaccinate împotriva infecției cu virusul bolii hemoragice epizootice și animalele se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:

[au fost vaccinate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[au fost vaccinate cu un vaccin inactivat și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele respectă măsurile specifice de atenuare a riscurilor definite de autoritatea competentă a statului membru de destinație și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[sunt îndeplinite cerințele prevăzute la articolul 29 alineatul (1) al treilea paragraf din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.]

Provin din unități în care nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

[nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unitățile respective în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului.]]

[a fost raportată tripanozomiaza animalelor în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și, după data ultimului focar, unitățile afectate au făcut obiectul restricțiilor de circulație până la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unitate, și animalele rămase în unități au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând tripanozomiaza animalelor efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 3 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe probe prelevate la cel puțin 6 luni de la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unități.]]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în care nu a fost confirmat niciun caz de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în populația de animale vizată în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și animalele nu au fost vaccinate cu un vaccin cu virus viu împotriva infectării cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite.]

provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia reglementat(ă) de programul de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost ținute într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia indemn(ă) sezonier de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în conformitate cu articolul 40 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în statul membru respectiv sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]

au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic capabil să detecteze anticorpii specifici împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre raportate în statul membru sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și:

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului;]]]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia care nu este nici indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost ținute, în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului, într-o unitate situată într-un stat membru sau într-o zonă în care, pe o rază de cel puțin 150 km în jurul unității, supravegherea a fost efectuată în perioada respectivă în conformitate cu cerințele prevăzute în partea II capitolul 1 secțiunile 1 și 2 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:

animalele au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data circulației și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului;]]]]

Nu îndeplinesc cerințele prevăzute în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctele 1-3 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 și autoritatea competentă din statul membru de origine a autorizat circulația acestor animale într-un alt stat membru sau într-o zonă a acestuia:

care are statutul de indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite;]]]

care dispune de un program aprobat de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite;]]]

nu este nici indemn(ă) de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată:

fără nicio condiție, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite.]]]]

Din informațiile pe care le dețin și în conformitate cu declarația operatorului, animalele provin din unități în care nu a existat o mortalitate anormală cu o cauză nedeterminată.

Se iau măsuri pentru deplasarea transportului în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.

Prezentul certificat de sănătate animal este valabil 10 zile de la data eliberării. În cazul transportului pe cale navigabilă/maritimă a animalelor, perioada de valabilitate a certificatului poate fi prelungită cu durata deplasării pe cale navigabilă/maritimă.

De la data plecării din unitățile lor de origine și înainte de data sosirii la această unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare, niciunul dintre animalele transportate nu a trecut prin mai mult de două operațiuni de asamblare, și

[provin din unitățile lor de origine.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut printr-o operațiune de asamblare într-o unitate autorizată.]]

[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut prin două operațiuni de asamblare în unități autorizate.]]

Atestare privind bunăstarea animalelor

La momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data).

Observații

În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.

Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.

Partea I:

Documente de însoțire: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

Partea II:

Transportul poate include unul sau mai multe animale.

A se elimina dacă nu se aplică.

A se introduce denumirea bolii (bolilor).

A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.

A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.

;

Capitolul 30 se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 30MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A TRANSPORTURILOR DE MATERIAL SEMINAL PROVENIT DE LA OVINE ȘI CAPRINE, COLECTAT, PRELUCRAT ȘI DEPOZITAT ÎN CONFORMITATE CU REGULAMENTUL (UE) 2016/429 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI ȘI CU REGULAMENTUL DELEGAT (UE) 2020/686 AL COMISIEI DUPĂ 20 APRILIE 2021, EXPEDIATE DIN CENTRUL DE COLECTARE A MATERIALULUI SEMINAL ÎN CARE A FOST COLECTAT MATERIALUL SEMINAL (MODEL OV/CAP-SEM-A-INTRA)Partea I:Descrierea transportuluiPartea II:CertificareSubsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:Observații:În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.Partea I:Rubrica I.11Locul de expediere: Se indică numărul de autorizare unic și numele și adresa centrului de colectare a materialului seminal sau, în cazul unei unități menționate la articolul 13 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686, numărul unic de înregistrare și adresa unității de expediere a transportului de material seminal.Rubrica I.12Locul de destinație: Se indică adresa și numărul unic de înregistrare sau de autorizare al unității de destinație a transportului de material seminal.Rubrica I.19Se indică numărul sigiliului.Rubrica I.26Numărul total de pachete trebuie să corespundă cu numărul containerelor.Rubrica I.30Specie: Se alege între Ovis aries sau Capra hircus, după caz.Tipul: Se indică materialul seminal.Număr de identificare: Se indică numărul de identificare al fiecărui animal donator.Marcă de identificare: Marca se indică pe paietele sau pe celelalte ambalaje în care se introduce materialul seminal transportat.Data colectării/producției: Se indică data la care a fost colectat materialul seminal care face parte din transport.Numărul de autorizare sau de înregistrare al unității/centrului: Se indică numărul de autorizare unic al centrului de colectare a materialului seminal sau, în cazul unei unități, astfel cum se menționează la articolul 13 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686, numărul unic de înregistrare al unității de colectare a materialului seminal care face parte din transport.Cantitate: Se indică numărul paietelor sau al altor ambalaje purtând aceeași marcă.Test: Pentru testul BTV, indicați punctul II.2.8.5 sau punctul II.2.8.6, sau ambele, și pentru testul EHD, indicați punctul II.2.9.4.1 sau punctul II.2.9.4.2, sau ambele, după caz.Partea II:(1)A se elimina dacă nu se aplică.(2)Numai centrele de colectare a materialului seminal aprobate de autoritatea competentă și incluse în registrul menționat la articolul 101 alineatul (1) litera (b) din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului și la articolul 7 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686.(3)A se introduce denumirea bolii (bolilor).(4)A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.(5)A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzuta(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 159 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul (UE) 2016/429.(6)Se aplică ovinelor.(7)Se aplică caprinelor.(8)Se aplică materialului seminal colectat într-un centru de colectare a materialului seminal.(9)Se aplică materialului seminal refrigerat.(10)Se aplică materialului seminal proaspăt și răcit.(11)Se aplică ovinelor și acelor caprine care sunt ținute împreună cu ovine.(12)Se aplică materialului seminal colectat într-o unitate în care sunt ținute animale donatoare, astfel cum se menționează la articolul 13 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686.(13)Atestare obligatorie în cazul în care s-a(u) adăugat antibiotic(e).(14)Se introduce numele antibioticului (antibioticelor) adăugat(e) și concentrația acestuia (acestora) sau denumirea comercială a diluantului de material seminal care conține antibiotice.(15)Alternativă aplicabilă de la 14 aprilie 2024.

CAPITOLUL 30

MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A TRANSPORTURILOR DE MATERIAL SEMINAL PROVENIT DE LA OVINE ȘI CAPRINE, COLECTAT, PRELUCRAT ȘI DEPOZITAT ÎN CONFORMITATE CU REGULAMENTUL (UE) 2016/429 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI ȘI CU REGULAMENTUL DELEGAT (UE) 2020/686 AL COMISIEI DUPĂ 20 APRILIE 2021, EXPEDIATE DIN CENTRUL DE COLECTARE A MATERIALULUI SEMINAL ÎN CARE A FOST COLECTAT MATERIALUL SEMINAL (MODEL OV/CAP-SEM-A-INTRA)

Descrierea transportului

Certificare

Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:

Materialul seminal provenit de la [ovine] (1) [caprine] (1) descris în partea I:

a fost colectat, procesat și depozitat, și expediat dintr-un centru de colectare a materialului seminal (2) care a fost autorizat și păstrat într-un registru de către autoritatea competentă;

a fost colectat, procesat și depozitat, și expediat dintr-un centru de colectare a materialului seminal care îndeplinește cerințele în ceea ce privește responsabilitățile, procedurile operaționale, instalațiile și echipamentele prevăzute în partea 1 a anexei I la Regulamentul delegat (UE) 2020/686 al Comisiei;

este expediat dintr-un centru de colectare a materialului seminal sau dintr-o zonă care nu face obiectul restricțiilor de circulație aplicabile ovinelor și caprinelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, sau restricțiile respective nu se aplică acestui material seminal deoarece a fost colectat înainte de stabilirea restricțiilor, și nu a intrat în contact cu un alt material seminal cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]]

este expediat dintr-un centru de colectare a materialului seminal sau dintr-o zonă care face obiectul restricțiilor de circulație aplicabile ovinelor și caprinelor și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinește cerințele prevăzute în … (4);]]]

[și, în special, este … (5).]]]

Materialul seminal provenit de la [ovine] (1) [caprine] (1) descris în partea I a fost colectat, prelucrat și depozitat, și expediat:

dintr-o unitate sau zonă care nu face obiectul restricțiilor de circulație aplicabile ovinelor și caprinelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, și nu a intrat în contact cu un alt material seminal cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată;]

dintr-o unitate sau zonă care face obiectul restricțiilor de circulație aplicabile ovinelor și caprinelor și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinește cerințele prevăzute în … (4);]]

[și, în special, este … (5).]]

dintr-o unitate în care sunt ținute animale donatoare, astfel cum se menționează la articolul 13 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686, și:

operatorul a obținut din partea autorității competente a statului membru de destinație acordul prealabil cu privire la acceptarea transportului respectiv;

animalele donatoare au fost examinate clinic de către un medic veterinar înainte de data de colectare a materialului seminal;

operatorul menține evidențe la unitate, care includ cel puțin informațiile prevăzute la articolul 8 alineatul (1) litera (a) din Regulamentul delegat (UE) 2020/686;

Materialul seminal descris în partea I este destinat reproducerii artificiale și a fost obținut de la animale donatoare care:

s-au născut și au rămas de când s-au născut în Uniune, sau au intrat în Uniune în conformitate cu cerințele privind intrarea în Uniune;

provin, înainte de data de începere a carantinei la care se face referire la punctul II.2.6., din unități situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia, sau din unități aflate sub controlul oficial al autorității competente dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț, sau dintr-o zonă a acesteia/acestuia:

situate într-o zonă în care febra aftoasă nu a fost raportată pe o rază de 10 km în jurul unității timp de cel puțin 30 de zile și în care febra aftoasă nu a fost raportată timp de cel puțin 3 luni, și

[animalele donatoare nu au fost vaccinate împotriva febrei aftoase;]

[animalele donatoare au fost vaccinate împotriva febrei aftoase în cele 12 luni anterioare colectării materialului seminal, dar nu în ultimele 30 de zile imediat anterioare datei colectării materialului seminal, și 5 % (cu un minimum de cinci paiete) din fiecare cantitate de material seminal prelevat în orice moment de la animalele donatoare este supus, cu rezultate negative, unui test de izolare a virusului pentru depistarea febrei aftoase;]

indemne de infecție cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis, și animalele donatoare nu au fost ținute anterior în nicio unitate cu un statut sanitar inferior;

în care nu a fost raportată infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) în ultimele 42 de zile;]

în care supravegherea infecției cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) a fost efectuată pe caprine ținute în unitățile respective timp de cel puțin 12 luni, astfel cum se menționează la articolul 15 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 al Comisiei, iar în cazul în care, în perioada respectivă, a fost raportată infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) la caprinele ținute în unitatea respectivă, au fost luate măsuri în conformitate cu partea 1 punctul 3 din anexa II la regulamentul delegat respectiv;]

în care nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) în ultimele 30 de zile, și

[nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unitățile respective în ultimii 2 ani;]

[a fost raportată tripanozomiaza animalelor în ultimii 2 ani și după data ultimului focar, unitățile afectate au făcut obiectul restricțiilor de circulație până la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unitate, și animalele rămase în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând tripanozomiaza animalelor efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 3 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 al Comisiei pe probe prelevate la cel puțin 6 luni după ce animalele infectate au fost îndepărtate din unitate;]

în care nu a fost raportată epididimita ovină (Brucella ovis) în ultimele 12 luni;]

în care, în ultimele 60 de zile înainte de șederea lor în unitatea de carantină menționată la punctul II.2.6., au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea epididimitei ovine (Brucella ovis), sau oricărui alt test pentru depistarea epididimitei ovine (Brucella ovis) cu o sensibilitate și o specificitate echivalentă documentată, necesar în conformitate cu partea 3 capitolul I punctul 1 litera (b) din anexa II la Regulamentul delegat (UE) 2020/686;]

nu prezentau simptome sau semne clinice ale unor boli transmisibile ale animalelor în ziua admiterii lor la un centru de colectare a materialului seminal și la data colectării materialului seminal;

sunt identificate în mod individual, astfel cum se prevede la articolul 45 alineatul (2) sau (4) sau la articolul 46 alineatul (1) din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei;

timp de cel puțin 30 de zile înainte de data primei colectări a materialului seminal și în cursul perioadei de colectare:

au fost ținute în unități situate într-o zonă care nu face obiectul restricțiilor de mișcare stabilite ca urmare a apariției febrei aftoase, a infecției cu virusul pestei bovine, a infecției cu virusul febrei Văii de Rift, a infecției cu virusul pestei micilor rumegătoare, a variolei ovine și a variolei caprine sau a pleuropneumoniei contagioase caprine, sau a unei boli emergente relevante pentru ovine și caprine;

au fost ținute într-o singură unitate în care nu au fost raportate infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis, infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis), virusul rabic, cu antrax, tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi), infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice, infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și, în cazul ovinelor și al caprinelor ținute împreună cu ovinele, epididimita ovină (Brucella ovis);

nu au intrat în contact cu animale din unități situate într-o zonă care face obiectul restricțiilor de circulație stabilite ca urmare a apariției bolilor menționate la punctul II.2.5.1. sau din unități care nu îndeplinesc condițiile menționate la punctul II.2.5.2.;

nu au fost utilizate pentru reproducere naturală;

au fost supuse unei carantine timp de cel puțin 28 de zile în adăpostul de carantină, în care au fost prezente numai animale biongulate având cel puțin același statut sanitar și care, în ziua admiterii animalelor donatoare în centrul de colectare a materialului seminal, respecta următoarele condiții:

era situat într-o zonă care nu face obiectul restricțiilor de circulație stabilite ca urmare a apariției bolilor menționate la punctul II.2.5.1. sau care făcea obiectul derogării menționate la punctul II.1.1., după caz;

nu a fost raportată niciuna dintre bolile menționate la punctul II.2.5.2 timp de cel puțin 30 de zile;

era situat într-o zonă în care febra aftoasă nu a fost raportată pe o rază de 10 km în jurul adăpostului de carantină timp de cel puțin 30 de zile;

nu a raportat niciun focar de febră aftoasă timp de cel puțin 3 luni anterior datei admiterii animalelor donatoare în centrul de colectare a materialului seminal;

erau ținute în centrul de colectare a materialului seminal:

care era situat într-o zonă care nu face obiectul restricțiilor de circulație stabilite ca urmare a apariției bolilor menționate la punctul II.2.5.1. sau care făcea obiectul derogării menționate la punctul II.1.1., după caz;

în care nu a fost raportată niciuna dintre bolile menționate la punctul II.2.5.2 timp de cel puțin 30 de zile înainte de data colectării materialului seminal, și

[cu cel puțin 30 de zile de la data colectării;]

[până la data expedierii transportului de material seminal către un alt stat membru;]

situat într-o zonă în care febra aftoasă nu a fost raportată pe o rază de 10 km în jurul centrului de colectare a materialului seminal timp de cel puțin 30 de zile; și

[indemnă de febră aftoasă timp de cel puțin 3 luni înainte de data colectării materialului seminal și de 30 de zile de la data colectării;]

[indemnă de febră aftoasă pentru o perioadă de cel puțin 3 luni înainte de data colectării materialului seminal și până la data expedierii transportului de material seminal către un alt stat membru, iar animalele donatoare au fost ținute la respectivul centru de colectare a materialului seminal o perioadă neîntreruptă de cel puțin 30 de zile înainte de data colectării materialului seminal;]

respectă cel puțin una dintre condițiile următoare în ceea ce privește infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24):

au fost ținute timp de cel puțin 60 de zile înainte de colectarea materialului seminal și pe parcursul acestei colectări într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în care nu s-a confirmat niciun caz de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) la populația de animale vizată în cele 24 de luni precedente;]

au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de boală, în perioada indemnă sezonier, timp de cel puțin 60 de zile înainte de colectarea materialului seminal și pe parcursul acestei colectări, într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia, care dispune de un program aprobat de eradicare împotriva infectării cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]

au fost ținute într-o zonă indemnă de boală, în perioada indemnă sezonier, timp de cel puțin 60 de zile înainte de colectarea materialului seminal și pe parcursul acestei colectări, într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia în care autoritatea competentă de la locul de origine a transportului de material seminal a obținut în prealabil acordul scris al autorității competente din statul membru de destinație cu privire la condițiile de stabilire a respectivei zone indemne sezonier de boală și la acceptarea transportului de material seminal;]

au fost ținute într-o unitate protejată de vectori timp de cel puțin 60 de zile înainte de colectarea materialului seminal și pe parcursul acestei colectări;]

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului bolii limbii albastre serotipurile 1-24, în intervalul cuprins între 28 și 60 de zile de la data fiecărei colectări a materialului seminal;]

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test de identificare a agentului pentru virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), efectuat pe probe de sânge prelevate la începutul și la finalul colectării materialului seminal, precum și pe parcursul colectării materialului seminal la intervale de cel puțin 7 zile, în cazul testului de izolare a virusului, sau la intervale de cel puțin 28 de zile, în cazul PCR;]

respectă cel puțin una dintre condițiile următoare în ceea ce privește infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice (EHDV):

au fost ținute timp de cel puțin 60 de zile înainte de colectarea materialului seminal și pe parcursul acestei colectări într-un stat membru sau într-o zonă a acesteia în care nu a fost raportată EHDV, cel puțin în ultimii 2 ani, pe o rază de 150 km în jurul unității;]

au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de boală în cursul perioadei indemne sezonier de boală timp de cel puțin 60 de zile înainte de colectarea materialului seminal și pe parcursul acestei colectări;]

au fost ținute într-o unitate protejată de vectori timp de cel puțin 60 de zile înainte de colectarea materialului seminal și pe parcursul acestei colectări;]

au fost rezidente în statul membru în care, conform constatărilor oficiale, există următoarele serotipuri de EHDV: … și au fost supuse, cu rezultate negative în fiecare caz, următoarelor teste efectuate într-un laborator oficial:

un test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva EHDV, soldat cu rezultate negative, la intervale de cel puțin 60 de zile în cursul perioadei de colectare și între 28 și 60 de zile de la data ultimei colectări a materialului seminal;]]

un test de identificare a EHDV, soldat cu rezultate negative și efectuat pe probe de sânge prelevate la începutul și la finalul colectării materialului seminal, precum și pe parcursul colectării materialului seminal la intervale de cel puțin 7 zile, în cazul testului de izolare a virusului, sau la intervale de cel puțin 28 de zile, în cazul PCR;]]

au fost supuse, cu rezultate negative, următoarelor teste efectuate pe probe prelevate în termen de 30 de zile după data de începere a carantinei menționate la punctul II.2.6., necesare în conformitate cu partea 3 capitolul I punctul 1 litera (c) din anexa II la Regulamentul delegat (UE) 2020/686:

pentru infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis, un test serologic prevăzut în partea 1 punctul 1 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688;

pentru epididimita ovină (Brucella ovis), un test serologic sau orice alt test cu o sensibilitate și o specificitate echivalente documentate;]

au fost supuse, cu rezultate negative, următoarelor teste efectuate pe probe prelevate la cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei menționate la punctul II.2.6., necesare în conformitate cu partea 3 capitolul I punctul 1 litera (d) din anexa II la Regulamentul delegat (UE) 2020/686:

pentru infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis, un test serologic prevăzut în partea 1 punctul 1 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688;

pentru epididimita ovină (Brucella ovis), un test serologic sau orice alt test cu o sensibilitate și o specificitate echivalente documentate;]

au fost supuse, la centrul de colectare a materialului seminal, cel puțin o dată pe an, următoarelor teste de rutină obligatorii, necesare în conformitate cu partea 3 capitolul I punctul 2 din anexa II la Regulamentul delegat (UE) 2020/686:

pentru infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis, un test serologic prevăzut în partea 1 punctul 1 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688;

pentru epididimita ovină (Brucella ovis), un test serologic sau orice alt test cu o sensibilitate și o specificitate echivalente documentate;]]

au fost supuse, cu rezultate negative, următoarelor teste efectuate pe probe prelevate în cele 30 de zile înainte de data colectării materialului seminal:

pentru infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis, un test serologic prevăzut în partea 1 punctul 1 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688;

pentru epididimita ovină (Brucella ovis), un test serologic sau orice alt test cu o sensibilitate și o specificitate echivalente documentate.]]

Materialul seminal descris în partea I:

a fost colectat, prelucrat și depozitat în conformitate cu cerințele de sănătate animală stabilite în partea 1 punctele 1 și 2 din anexa III la Regulamentul delegat (UE) 2020/686;]

este introdus în paiete sau în alte ambalaje pe care se aplică marca în conformitate cu cerințele prevăzute la articolul 10 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686, iar această marcă este indicată în caseta I.30;

este transportat într-un container care:

a fost sigilat și numerotat înainte de data expedierii din centrul de colectare a materialului seminal sub responsabilitatea medicului veterinar al centrului, sau de către un medic veterinar oficial, iar sigiliul poartă numărul astfel cum se indică în caseta I.19;

a fost curățat și dezinfectat sau sterilizat înainte de utilizare ori este un container de unică folosință;

a fost umplut cu un agent criogenic care nu a mai fost utilizat anterior pentru alte materiale;]

a fost recolectat de la animale care au fost ținute în permanență într-o exploatație sau în exploatații care prezintă un risc neglijabil sau controlat de scrapie clasică, în conformitate cu capitolul A secțiunea A punctul 1 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului, cu excepția perioadei în care acestea au fost ținute într-un centru de colectare a materialului seminal ce îndeplinea, în perioada în cauză, condițiile prevăzute în capitolul A secțiunea A punctul 1.3 litera (c) subpunctul (iv) din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001.]]

a fost recoltat de la animale care au fost ținute în permanență, pe parcursul ultimilor trei ani înainte de recoltare, într-o exploatație sau în exploatații care au respectat, în ultimii 3 ani înainte de recoltare, cerințele prevăzute în capitolul A secțiunea A punctul 1.3 literele (a)-(f) din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu excepția perioadei în care acestea au fost ținute într-un centru de colectare a materialului seminal ce îndeplinea, în perioada în cauză, condițiile prevăzute în capitolul A secțiunea A punctul 1.3 litera (c) subpunctul (iv) din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001.]]

a fost recoltat de la animale care au fost ținute în permanență, de la naștere, într-un stat membru sau într-o zonă a unui stat membru enumerat(ă) la capitolul A secțiunea A punctul 2.3 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ca având un statut de risc neglijabil de scrapie clasică.]]

a fost recoltat de la ovine cu genotipul proteinei prionice ARR/ARR.]]

a fost recoltat de la caprine care transportă cel puțin una dintre alelele K222, D146 sau S146.]]

În cazul în care s-a adăugat un antibiotic sau o combinație de antibiotice în materialul seminal descris în partea I:

Următorul antibiotic sau amestec de antibiotice a fost adăugat la materialul seminal după diluția finală, sau este inclus în diluanții materialului seminal folosit: … (14);

Imediat după adăugarea antibioticului (antibioticelor) și înainte de orice posibilă congelare, materialul seminal diluat a fost ținut la o temperatură de cel puțin 5 °C timp de cel puțin 45 de minute, sau sub un regim de temperatură-timp cu o activitate bactericidă echivalentă documentată.]

Observații:

În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.

Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.

Partea I:

Specie: Se alege între Ovis aries sau Capra hircus, după caz.

Tipul: Se indică materialul seminal.

Număr de identificare: Se indică numărul de identificare al fiecărui animal donator.

Marcă de identificare: Marca se indică pe paietele sau pe celelalte ambalaje în care se introduce materialul seminal transportat.

Data colectării/producției: Se indică data la care a fost colectat materialul seminal care face parte din transport.

Numărul de autorizare sau de înregistrare al unității/centrului: Se indică numărul de autorizare unic al centrului de colectare a materialului seminal sau, în cazul unei unități, astfel cum se menționează la articolul 13 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686, numărul unic de înregistrare al unității de colectare a materialului seminal care face parte din transport.

Cantitate: Se indică numărul paietelor sau al altor ambalaje purtând aceeași marcă.

Test: Pentru testul BTV, indicați punctul II.2.8.5 sau punctul II.2.8.6, sau ambele, și pentru testul EHD, indicați punctul II.2.9.4.1 sau punctul II.2.9.4.2, sau ambele, după caz.

Partea II:

A se elimina dacă nu se aplică.

Numai centrele de colectare a materialului seminal aprobate de autoritatea competentă și incluse în registrul menționat la articolul 101 alineatul (1) litera (b) din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului și la articolul 7 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686.

A se introduce denumirea bolii (bolilor).

A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.

A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzuta(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 159 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Se aplică ovinelor.

Se aplică caprinelor.

Se aplică materialului seminal colectat într-un centru de colectare a materialului seminal.

Se aplică materialului seminal refrigerat.

Se aplică materialului seminal proaspăt și răcit.

Se aplică ovinelor și acelor caprine care sunt ținute împreună cu ovine.

Se aplică materialului seminal colectat într-o unitate în care sunt ținute animale donatoare, astfel cum se menționează la articolul 13 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686.

Atestare obligatorie în cazul în care s-a(u) adăugat antibiotic(e).

Se introduce numele antibioticului (antibioticelor) adăugat(e) și concentrația acestuia (acestora) sau denumirea comercială a diluantului de material seminal care conține antibiotice.

Alternativă aplicabilă de la 14 aprilie 2024.

;

Capitolul 33 se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 33MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A TRANSPORTURILOR DE OOCITE ȘI EMBRIONI PROVENITE/PROVENIȚI DE LA OVINE ȘI CAPRINE, COLECTATE/COLECTAȚI SAU PRODUSE/PRODUȘI, PRELUCRATE/PRELUCRAȚI ȘI DEPOZITATE/DEPOZITAȚI ÎN CONFORMITATE CU REGULAMENTUL (UE) 2016/429 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI ȘI CU REGULAMENTUL DELEGAT (UE) 2020/686 AL COMISIEI DUPĂ 20 APRILIE 2021, EXPEDIATE DE ECHIPA DE COLECTARE SAU DE PRODUCȚIE A EMBRIONILOR CARE A COLECTAT SAU A PRODUS OOCITELE SAU EMBRIONII (MODEL OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA)Partea I:Descrierea transportuluiPartea II:CertificareSubsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:Observații:În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.Partea I:Rubrica I.11Locul de expediere: Se indică numărul de autorizare unic și numele și adresa centrului de colectare sau de producție a embrionilor care efectuează expedierea transportului de oocite sau embrioni.Rubrica I.12Locul de destinație: Se indică adresa și numărul unic de înregistrare sau de autorizare al unității de destinație a transportului de oocite sau embrioni.Rubrica I.19Se indică numărul sigiliului.Rubrica I.26Numărul total de pachete trebuie să corespundă cu numărul containerelor.Rubrica I.30Tipul: Se precizează dacă este vorba de embrioni recoltați in vivo, de oocite recoltate in vivo, de embrioni produși in vitro sau de embrioni micromanipulați.Specie: Se alege între Ovis aries sau Capra hircus, după caz.Număr de identificare: Se indică numărul de identificare al fiecărui animal donator.Marcă de identificare: Marca se indică pe paietele sau pe celelalte ambalaje în care se introduc oocitele sau embrionii care fac parte din transport.Data colectării/producției: Se indică data la care au fost colectate/colectați sau produse/produși oocitele sau embrionii care fac parte din transport.Numărul de autorizare sau de înregistrare al unității/centrului: Se indică numărul de autorizare unic al echipei de colectare sau de producție a embrionilor care a efectuat colectarea sau producția de oocite sau embrioni care fac parte din transport.Cantitate: Se indică numărul paietelor sau al altor ambalaje purtând aceeași marcă.Test: Pentru testul BTV, indicați punctul II.3.7.5 sau punctul II.3.7.6, sau ambele, și pentru testul EHD, indicați punctul II.3.8.4.1 sau punctul II.3.8.4.2, sau ambele, după caz.Partea II:(1)A se elimina dacă nu se aplică.(2)Numai echipele de colectare sau de producție de embrioni aprobate de autoritatea competentă și incluse în registrul menționat la articolul 101 alineatul (1) litera (b) din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului și la articolul 7 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686.(3)Se aplică ovinelor.(4)Se aplică caprinelor.(5)Opțiune disponibilă numai pentru transporturile de embrioni recoltați in vivo.(6)Manual of the International Embryo Technology Society – A procedural guide and general information for the use of embryo transfer technology emphasising sanitary procedures (Manualul Societății internaționale pentru transferuri de embrioni – Ghid de procedură și informații generale pentru utilizarea tehnologiilor de transfer de embrioni cu accent deosebit pe procedurile sanitare), publicat de International Embryo Technology Society 1111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61874, USA (http://www.iets.org/).(7)Se aplică oocitelor sau embrionilor congelați.(8)Se aplică transporturilor în care se introduc și se transportă într-un singur container oocite, embrioni recoltați in vivo, embrioni produși in vitro și embrioni micromanipulați proveniți de la ovine și caprine.(9)Nu se aplică oocitelor.(10)Atestare obligatorie în cazul în care s-a(u) adăugat antibiotic(e).(11)A se introduce numele antibioticului (antibioticelor) adăugat (adăugate) și concentrația acestuia (acestora).(12)A se introduce denumirea bolii (bolilor).(13)A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.(14)A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzuta(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 159 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul (UE) 2016/429.(15)Alternativă aplicabilă de la 14 aprilie 2024..

CAPITOLUL 33

MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU CIRCULAȚIA ÎNTRE STATELE MEMBRE A TRANSPORTURILOR DE OOCITE ȘI EMBRIONI PROVENITE/PROVENIȚI DE LA OVINE ȘI CAPRINE, COLECTATE/COLECTAȚI SAU PRODUSE/PRODUȘI, PRELUCRATE/PRELUCRAȚI ȘI DEPOZITATE/DEPOZITAȚI ÎN CONFORMITATE CU REGULAMENTUL (UE) 2016/429 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI ȘI CU REGULAMENTUL DELEGAT (UE) 2020/686 AL COMISIEI DUPĂ 20 APRILIE 2021, EXPEDIATE DE ECHIPA DE COLECTARE SAU DE PRODUCȚIE A EMBRIONILOR CARE A COLECTAT SAU A PRODUS OOCITELE SAU EMBRIONII (MODEL OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA)

Descrierea transportului

Certificare

Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:

[Oocitele] (1) [embrionii recoltați in vivo] (1) provenite/proveniți de la [ovine] (1) [caprine] (1) și descrise/descriși în partea I au fost colectate/colectați, prelucrate/prelucrați, depozitate/depozitați și expediate/expediați de către echipa de colectare de embrioni (2) care:

este aprobată și înscrisă într-un registru de către autoritatea competentă;

îndeplinește cerințele în ceea ce privește responsabilitățile, procedurile operaționale, instalațiile și echipamentele prevăzute în partea 2 a anexei I la Regulamentul delegat (UE) 2020/686 al Comisiei.]

[Oocitele] (1) [embrionii recoltați in vivo] (1) [embrionii micromanipulați] (1) provenite/proveniți de la [ovine] (1) [caprine] (1) și descrise/descriși în partea I au fost colectate/colectați, prelucrate/prelucrați, depozitate/depozitați și expediate/expediați de către echipa de producție de embrioni (2) care:

este aprobată și înscrisă într-un registru de către autoritatea competentă;

îndeplinește cerințele în ceea ce privește responsabilitățile, procedurile operaționale, instalațiile și echipamentele prevăzute în părțile 2 și 3 ale anexei I la Regulamentul delegat (UE) 2020/686.]

Transportul constă în [oocite] (1) [embrioni] (1) din specia [ovine] (1) [caprine] (1) care, în ceea ce privește scrapia clasică,

[au fost recoltate/recoltați de la animale care au fost ținute în permanență, de la naștere, într-o exploatație sau în exploatații care prezintă un risc neglijabil sau controlat de scrapie clasică, în conformitate cu capitolul A secțiunea A punctul 1 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului.]

[au fost recoltate/recoltați de la animale care au fost ținute în permanență, pe parcursul ultimilor trei ani înainte de recoltare, într-o exploatație sau în exploatații care au respectat, în ultimii 3 ani înainte de recoltare, cerințele prevăzute la capitolul A secțiunea A punctul 1.3 literele (a)-(f) din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001.]

[au fost recoltate/recoltați de la animale care au fost ținute în permanență, de la naștere, într-un stat membru sau într-o zonă a unui stat membru enumerat(ă) la capitolul A secțiunea A punctul 2.3 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ca având un statut de risc neglijabil de scrapie clasică.]

[au fost recoltate/recoltați de la ovine și sunt purtătoare de cel puțin o alelă ARR.]

[au fost recoltate/recoltați de la caprine purtătoare de cel puțin una dintre alelele K222, D146 sau S146.]

[Oocitele] (1) [embrionii] (1) descrise/descriși în partea I sunt destinate/destinați reproducerii artificiale și au fost obținute/obținuți de la animalele donatoare care:

s-au născut și au rămas de când s-au născut în Uniune, sau au intrat în Uniune în conformitate cu cerințele privind intrarea în Uniune;

provin din unități situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia, sau din unități aflate sub controlul oficial al autorității competente dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț, sau dintr-o zonă a acesteia/acestuia:

indemne de infecție cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis, și nu au fost ținute anterior în nicio unitate cu un statut sanitar inferior;

în care nu a fost raportată infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) în ultimele 42 de zile înainte de [colectarea] (1) [producerea] (1) [oocitelor] (1) [embrionilor] (1);]

în care supravegherea infecției cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) a fost efectuată pe caprine ținute în unitățile respective timp de cel puțin 12 luni înainte de data [colectării] (1) [producerii] (1) [oocitelor] (1) [embrionilor] (1), astfel cum se menționează la articolul 15 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 al Comisiei, iar în cazul în care, în perioada respectivă, a fost raportată infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) la caprinele ținute în unitatea respectivă, au fost luate măsuri în conformitate cu partea 1 punctul 3 din anexa II la regulamentul delegat respectiv;]

în care nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) în ultimele 30 de zile înainte de data [colectării] (1) [producerii] (1) [oocitelor] (1) [embrionilor] (1), și

[nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unitățile respective în ultimii 2 ani înainte de data [colectării] (1) [producerii] (1) [oocitelor] (1) [embrionilor] (1);]

[a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unități în ultimii 2 ani înainte de data [colectării] (1) [producerii] (1) [oocitelor] (1) [embrionilor] (1) și, după data ultimului focar, unitățile afectate au făcut obiectul restricțiilor de circulație până la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unitate, și animalele rămase în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând tripanozomiaza animalelor efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 3 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe probe prelevate la cel puțin 6 luni după ce animalele infectate au fost îndepărtate din unitate;]

au fost examinate de către medicul veterinar al echipei sau de către un membru al echipei și nu au prezentat simptome sau semne clinice de boli animale transmisibile la data [colectării] (1) [producerii] (1) [oocitelor] (1) [embrionilor] (1);

sunt identificate în mod individual, astfel cum se prevede la articolul 45 alineatul (2) sau (4) sau la articolul 46 alineatul (1) sau (3) din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei;

timp de cel puțin 30 de zile înainte de data [colectării] (1) [producerii] (1) [oocitelor] (1) [embrionilor] (1) și în perioada de colectare:

au fost ținute în unități situate într-o zonă care nu face obiectul restricțiilor de mișcare stabilite ca urmare a apariției febrei aftoase, a infecției cu virusul pestei bovine, a infecției cu virusul febrei Văii de Rift, a infecției cu virusul pestei micilor rumegătoare, a variolei ovine și a variolei caprine sau a pleuropneumoniei contagioase caprine, sau a unei boli emergente relevante pentru ovine și caprine;

au fost ținute într-o singură unitate în care nu au fost raportate infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis, infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis), virusul rabic, cu antrax, tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi), infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice, infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și, în cazul ovinelor și al caprinelor ținute împreună cu ovinele, epididimita ovină (Brucella ovis);

nu au intrat în contact cu animale din unități situate într-o zonă care face obiectul restricțiilor de circulație stabilite ca urmare a apariției bolilor menționate la punctul II.3.5.1. sau din unități care nu îndeplinesc condițiile menționate la punctul II.3.5.2.;

nu au fost utilizate pentru reproducere naturală;

respectă următoarele condiții în ceea ce privește febra aftoasă:

provin din unități:

situate într-o zonă în care nu a fost raportată febra aftoasă pe o rază de 10 km în jurul unității timp de cel puțin 30 de zile imediat anterioare datei colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1);

în care nu a fost raportată febra aftoasă timp de cel puțin 3 luni imediat anterioare datei colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1);

nu au fost vaccinate împotriva febrei aftoase;]

au fost vaccinate împotriva febrei aftoase în cele 12 luni înainte de data colectării sau producerii embrionilor, și:

nu au fost vaccinate împotriva febrei aftoase timp de cel puțin 30 de zile imediat anterioare datei colectării embrionilor;

materialul seminal utilizat pentru fertilizare a fost colectat de la un donator de sex masculin care îndeplinește condițiile prevăzute în partea 5 capitolul I punctul 1 litera (b) din anexa II la Regulamentul delegat (UE) 2020/686 sau materialul seminal îndeplinește condițiile stabilite în partea 5 capitolul I punctul 2 din anexa II la Regulamentul delegat (UE) 2020/686;

înainte de data congelării, embrionii au fost spălați cu tripsină în conformitate cu recomandările manualului IETS (6);

embrionii au fost congelați la temperaturi foarte joase cel puțin în cele 30 de zile de la data colectării și, în cursul acestei perioade, animalele donatoare nu au prezentat semne clinice de febră aftoasă;]

respectă cel puțin una dintre condițiile următoare în ceea ce privește infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24):

au fost ținute timp de cel puțin 60 de zile înainte de data colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1) și pe parcursul acestei colectări, într-un stat membru sau zonă a acestuia indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în care nu a fost confirmat niciun caz de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), la populația de animale vizată, în cele 24 de luni anterioare;]

au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de boală, în perioada indemnă sezonier, timp de cel puțin 60 de zile înainte de data colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1) și pe parcursul acestei colectări, într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare împotriva infectării cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]

au fost ținute într-o zonă indemnă de boală, în perioada indemnă sezonier, timp de cel puțin 60 de zile înainte de data colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1) și pe parcursul acestei colectări, într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia în care autoritatea competentă de la locul de origine a transportului de [oocite] (1) [embrioni] (1) a obținut în prealabil acordul scris al autorității competente din statul membru de destinație cu privire la condițiile de stabilire a respectivei zone indemne sezonier de boală și la acceptarea transportului de [oocite] (1) [embrioni] (1);]

au fost ținute într-o unitate protejată împotriva vectorilor timp de cel puțin 60 de zile înainte de data colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1) și pe parcursul acestei colectări;]

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului bolii limbii albastre serotipul 1-24, în intervalul cuprins între 28 și 60 de zile de la data fiecărei colectări a [oocitelor] (1) [embrionilor] (1);]

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test de identificare a agentului pentru virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) efectuat pe o probă de sânge prelevată în ziua colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1);]

respectă cel puțin una dintre condițiile următoare în ceea ce privește infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice (EHDV):

au fost ținute timp de cel puțin 60 de zile înainte de data colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1) și pe parcursul acestei colectări într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia în care nu a fost raportată EHDV, cel puțin în ultimii 2 ani, pe o rază de 150 km în jurul unității;]

au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de boală în cursul perioadei indemne sezonier de boală timp de cel puțin 60 de zile înainte de data colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1) și pe parcursul acestei colectări;]

au fost ținute într-o unitate protejată împotriva vectorilor timp de cel puțin 60 de zile înainte de data colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1) și pe parcursul acestei colectări;]

au fost rezidente în statul membru sau într-o zonă a acestuia în care, conform constatărilor oficiale, există următoarele serotipuri de EHDV: … și au fost supuse, cu rezultate negative în fiecare caz, următoarelor teste efectuate într-un laborator oficial:

un test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva EHDV efectuat, cu rezultate negative, pe o probă de sânge prelevată în intervalul cuprins între 28 și 60 de zile de la data colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1);]]

un test de identificare a agentului pentru EHDV efectuat, cu rezultate negative, pe probe de sânge prelevate la data colectării [oocitelor] (1) [embrionilor] (1).]]

[Oocitele] (1) [embrionii] (1) descrise/descriși în partea I:

au fost colectate/colectați, prelucrate/prelucrați și depozitate/depozitați în conformitate cu cerințele de sănătate animală stabilite în [partea 2] (1) [partea 3] (1) [partea 4] (1) [partea 5] (1) și în partea 6 din anexa III la Regulamentul delegat (UE) 2020/686;

sunt introduse/introduși în paiete sau în alte ambalaje pe care se aplică marca în conformitate cu cerințele prevăzute la articolul 10 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686, iar această marcă este indicată în caseta I.30;

sunt transportate/transportați într-un container care:

a fost sigilat și numerotat înainte de data expedierii de către centrul de colectare sau de către echipa de producție a embrionilor sub responsabilitatea medicului veterinar al echipei, sau de către un medic veterinar oficial, iar sigiliul poartă numărul astfel cum se indică în caseta I.19;

a fost curățat și dezinfectat sau sterilizat înainte de utilizare ori este un container de unică folosință;

a fost umplut cu un agent criogenic care nu a mai fost utilizat anterior pentru alte materiale;]

sunt introduse/introduși în paiete sau în alte ambalaje sigilate în mod sigur și ermetic;

sunt transportate/transportați într-un container în care diferitele tipuri sunt separate între ele prin compartimente fizice sau sunt introduse/introduși în pungi de protecție secundare.]

[Embrionii recoltați in vivo] (1) [embrionii produși in vitro] (1) [embrionii micromanipulați] (1) descriși în partea I au fost concepuți prin inseminare artificială cu utilizarea unui material seminal provenit dintr-un centru de colectare a materialului seminal, dintr-o unitate de prelucrare a materialului germinativ sau dintr-un centru de depozitare a materialului germinativ aprobate pentru colectarea, prelucrarea și/sau depozitarea materialului seminal de către autoritatea competentă a unei țări terțe sau teritoriu, sau zonă a acesteia enumerat(ă) în anexa IX la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/404 al Comisiei, și au fost colectate/colectați, prelucrate/prelucrați și depozitate/depozitați în conformitate cu cerințele din partea 3 capitolul I și partea 5 capitolele II și III din anexa II, precum și din partea 1 din anexa III la Regulamentul delegat (UE) 2020/686.]

Următorul antibiotic sau amestec de antibiotice (11) a fost adăugat mediilor de colectare, prelucrare, spălare sau depozitare: …]

[Oocitele] (1) [embrionii] (1) descrise/descriși în partea I sunt expediate/expediați:

[de către o [echipă de colectare de embrioni] (1) [echipă de producție de embrioni] (1) sau dintr-o zonă care nu face obiectul restricțiilor de circulație aplicabile ovinelor și caprinelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, sau restricțiile respective nu se aplică acestor oocite sau acestor embrioni deoarece au fost colectate/colectați înainte de stabilirea restricțiilor, și nu au fost în contact cu alte oocite sau embrioni cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]

[de către o [echipă de colectare de embrioni ] (1) [echipă de producție de embrioni ] (1) sau dintr-o zonă care face obiectul restricțiilor de circulație aplicabile ovinelor și caprinelor și stabilite pentru … (12), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinesc cerințele prevăzute în … (13);]]

[și, în special, sunt … (14).]]

Observații:

În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.

Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.

Partea I:

Tipul: Se precizează dacă este vorba de embrioni recoltați in vivo, de oocite recoltate in vivo, de embrioni produși in vitro sau de embrioni micromanipulați.

Specie: Se alege între Ovis aries sau Capra hircus, după caz.

Număr de identificare: Se indică numărul de identificare al fiecărui animal donator.

Marcă de identificare: Marca se indică pe paietele sau pe celelalte ambalaje în care se introduc oocitele sau embrionii care fac parte din transport.

Data colectării/producției: Se indică data la care au fost colectate/colectați sau produse/produși oocitele sau embrionii care fac parte din transport.

Numărul de autorizare sau de înregistrare al unității/centrului: Se indică numărul de autorizare unic al echipei de colectare sau de producție a embrionilor care a efectuat colectarea sau producția de oocite sau embrioni care fac parte din transport.

Cantitate: Se indică numărul paietelor sau al altor ambalaje purtând aceeași marcă.

Test: Pentru testul BTV, indicați punctul II.3.7.5 sau punctul II.3.7.6, sau ambele, și pentru testul EHD, indicați punctul II.3.8.4.1 sau punctul II.3.8.4.2, sau ambele, după caz.

Partea II:

A se elimina dacă nu se aplică.

Numai echipele de colectare sau de producție de embrioni aprobate de autoritatea competentă și incluse în registrul menționat la articolul 101 alineatul (1) litera (b) din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului și la articolul 7 din Regulamentul delegat (UE) 2020/686.

Se aplică ovinelor.

Se aplică caprinelor.

Opțiune disponibilă numai pentru transporturile de embrioni recoltați in vivo.

Manual of the International Embryo Technology Society – A procedural guide and general information for the use of embryo transfer technology emphasising sanitary procedures (Manualul Societății internaționale pentru transferuri de embrioni – Ghid de procedură și informații generale pentru utilizarea tehnologiilor de transfer de embrioni cu accent deosebit pe procedurile sanitare), publicat de International Embryo Technology Society 1111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61874, USA (http://www.iets.org/).

Se aplică oocitelor sau embrionilor congelați.

Se aplică transporturilor în care se introduc și se transportă într-un singur container oocite, embrioni recoltați in vivo, embrioni produși in vitro și embrioni micromanipulați proveniți de la ovine și caprine.

Nu se aplică oocitelor.

Atestare obligatorie în cazul în care s-a(u) adăugat antibiotic(e).

A se introduce numele antibioticului (antibioticelor) adăugat (adăugate) și concentrația acestuia (acestora).

A se introduce denumirea bolii (bolilor).

A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.

A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzuta(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 159 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Alternativă aplicabilă de la 14 aprilie 2024.

.

Capitolul 1 se înlocuiește cu următorul text:

Bovinele (1) care fac parte din transportul descris în partea I îndeplinesc următoarele cerințe:

Sunt identificate astfel cum se prevede la articolul 38 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei.

Cel puțin în cele 30 de zile înainte de data plecării transportului, sau de la naștere, dacă au vârsta mai mică de 30 de zile,

au fost rezidente în mod continuu în unitatea de origine;

nu au intrat în contact cu bovine deținute cu un statut sanitar inferior sau care au făcut obiectul unor restricții de circulație din motive de sănătate animală;

nu au intrat în contact direct sau indirect cu animale deținute care au intrat în Uniune dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț în ultimele 30 de zile înainte de data plecării animalelor.

Nu au prezentat semne clinice sau simptome ale bolilor enumerate pentru bovine în cursul examinării clinice care a fost efectuată în ultimele 24 de ore înainte de data plecării transportului, la … (a se introduce data zz/ll/aaaa).

au fost rezidente în mod continuu în unitatea de origine;

nu au intrat în contact cu bovine deținute cu un statut sanitar inferior sau care au făcut obiectul unor restricții de circulație din motive de sănătate animală;

nu au intrat în contact direct sau indirect cu animale deținute care au intrat în Uniune dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț în ultimele 30 de zile înainte de data plecării animalelor.

În conformitate cu informațiile oficiale, animalele descrise în partea I îndeplinesc următoarele cerințe sanitare:

[Provin din unități sau zone care nu fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile bovinelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, și care nu au intrat în contact cu animalele deținute dintr-o specie listată cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]

[Provin din unități sau zone care fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile bovinelor și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinesc cerințele prevăzute în … (4);]]

[și, în special, sunt … (5).]]

Provin din unități indemne de infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis fără vaccinare a bovinelor, și:

[unitățile de origine se află într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de infecție cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis în ceea ce privește populația de bovine;]

[au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 1 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 al Comisiei, pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării și, în cazul femelelor post-partum, prelevată la cel puțin 30 de zile de la data parturiției;]

[au vârsta mai mică de 12 luni;]

[sunt castrate.]

Provin din unități indemne de infecție cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis), și:

[unitățile de origine se află într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statutul de indemn(ă) de infecție cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis);]

[au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 2 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului;]

[au vârsta mai mică de 6 luni.]

Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu virusul rabic la animalele terestre deținute în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități situate într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul unităților respective în care infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice:

[nu a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de virusul bolii hemoragice epizootice în conformitate cu părțile 1 și 2 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688;

[o perioadă de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier de boală;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost protejate împotriva atacurilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori care îndeplinește cerințele prevăzute în partea 3 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost vaccinate împotriva infecției cu virusul bolii hemoragice epizootice și animalele se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:

[au fost vaccinate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[au fost vaccinate cu un vaccin inactivat și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele respectă măsurile specifice de atenuare a riscurilor definite de autoritatea competentă a statului membru de destinație și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]

[sunt îndeplinite cerințele prevăzute la articolul 10 alineatul (1) al treilea paragraf din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.]

Provin din unități în care nu a fost raportat antraxul la ungulate în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.

Provin din unități în care nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

[nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unități în ultimii 2 ani înainte de data plecării lor.]

[a fost raportată tripanozomiaza animalelor în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și, după data ultimului focar, unitățile afectate au făcut obiectul restricțiilor de circulație până la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unitate, și animalele rămase în unități au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând tripanozomiaza animalelor efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 3 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe probe prelevate la cel puțin 6 luni de la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unități.]

[Provin din unități sau zone care nu fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile bovinelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, și care nu au intrat în contact cu animalele deținute dintr-o specie listată cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]

[Provin din unități sau zone care fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile bovinelor și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:

[îndeplinesc cerințele prevăzute în … (4);]]

[și, în special, sunt … (5).]]

[o perioadă de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier de boală;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier;]]

[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

[au fost vaccinate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

[au fost vaccinate cu un vaccin inactivat și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în care nu a fost confirmat niciun caz de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în populația de animale vizată în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și animalele nu au fost vaccinate cu un vaccin cu virus viu împotriva infectării cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite.]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia reglementat(ă) de programul de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost ținute într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia indemn(ă) sezonier de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în conformitate cu articolul 40 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în statul membru sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]

au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic capabil să detecteze anticorpii specifici împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre raportate în statul membru sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și:

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului.]]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului.]]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]

au fost ținute într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia indemn(ă) sezonier de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în conformitate cu articolul 40 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în statul membru sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]

au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic capabil să detecteze anticorpii specifici împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre raportate în statul membru sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și:

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului.]]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului.]]]

testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]

Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia care nu este nici indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost ținute, în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului, într-o unitate situată într-un stat membru sau într-o zonă în care, pe o rază de cel puțin 150 km în jurul unității, supravegherea a fost efectuată în perioada respectivă în conformitate cu cerințele prevăzute în partea II capitolul 1 secțiunile 1 și 2 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]

timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]

timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]

au fost ținute, în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului, într-o unitate situată într-un stat membru sau într-o zonă în care, pe o rază de cel puțin 150 km în jurul unității, supravegherea a fost efectuată în perioada respectivă în conformitate cu cerințele prevăzute în partea II capitolul 1 secțiunile 1 și 2 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]

animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]

animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

Nu îndeplinesc cerințele prevăzute în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctele 1-3 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 și autoritatea competentă din statul membru de origine a autorizat circulația acestor animale într-un alt stat membru sau într-o zonă a acestuia:

care are statutul de indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

care dispune de un program aprobat de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

nu este nici indemn(ă) de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată:

fără nicio condiție, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

fără nicio condiție, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

care are statutul de indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

care dispune de un program aprobat de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și

nu este nici indemn(ă) de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată:

fără nicio condiție, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

fără nicio condiție, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și

Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care are statutul de indemn(ă) de leucoza enzootică bovină, și

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină.]]]

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină, și leucoza enzootică bovină nu a fost raportată în respectivele unități în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și:

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină.]]]

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină, și leucoza enzootică bovină nu a fost raportată în respectivele unități în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și:

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]

Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a leucozei enzootice bovine, și

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină.]]

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină, și leucoza enzootică bovină nu a fost raportată în respectivele unități în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și:

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]]

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]]

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină.]]

provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină, și leucoza enzootică bovină nu a fost raportată în respectivele unități în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și:

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]]

au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]

pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]]

Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care are statutul de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă și nu au fost vaccinate împotriva rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei pustuloase infecțioase, și

provin din unități indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1), efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1), efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

ele provin din unități care nu sunt indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă și au fost ținute într-o unitate aprobată pentru carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]

provin din unități indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1), efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1), efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.]]]]

ele provin din unități care nu sunt indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă și au fost ținute într-o unitate aprobată pentru carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]

Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei pustuloase infecțioase, și

provin din unități indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de plecare și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1) efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului;]]]]

animalele sunt destinate unei unități care deține bovine pentru producția de carne, fără a intra în contact cu bovine din alte unități, de unde sunt transportate direct la abator;]]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de plecare și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1) efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului;]]]]

animalele sunt destinate unei unități care deține bovine pentru producția de carne, fără a intra în contact cu bovine din alte unități, de unde sunt transportate direct la abator;]]]]

provin din unități care nu sunt indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:

au fost ținute într-o unitate de carantină aprobată timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]

au fost ținute într-o unitate de carantină aprobată timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]

provin din unități indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de plecare și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1) efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului;]]]]

animalele sunt destinate unei unități care deține bovine pentru producția de carne, fără a intra în contact cu bovine din alte unități, de unde sunt transportate direct la abator;]]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]

animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de plecare și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1) efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului;]]]]

animalele sunt destinate unei unități care deține bovine pentru producția de carne, fără a intra în contact cu bovine din alte unități, de unde sunt transportate direct la abator;]]]]

provin din unități care nu sunt indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:

au fost ținute într-o unitate de carantină aprobată timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]

au fost ținute într-o unitate de carantină aprobată timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, și

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]

Sunt transportate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care are statutul de indemn(ă) de diareea virală bovină și nu au fost vaccinate împotriva diareei virale bovine, și

provin din unități indemne de diareea virală bovină, și:

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de diareea virală bovină;]]]]

unitățile de origine au fost supuse, cu rezultate negative, unui regim de testare astfel cum este prevăzut în partea VI, capitolul 1, secțiunea 2, punctul 1 litera (c) subpunctul (ii) sau (iii) din anexa IV la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, efectuat în cursul perioadei de 4 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

animalele au fost testate individual pentru a exclude prezența virusului diareii virale bovine înainte de data plecării transportului;]]]

unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de diareea virală bovină;]]]]

unitățile de origine au fost supuse, cu rezultate negative, unui regim de testare astfel cum este prevăzut în partea VI, capitolul 1, secțiunea 2, punctul 1 litera (c) subpunctul (ii) sau (iii) din anexa IV la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, efectuat în cursul perioadei de 4 luni înainte de data plecării transportului;]]]]

animalele au fost testate individual pentru a exclude prezența virusului diareii virale bovine înainte de data plecării transportului;]]]

provin dintr-o unitate care nu este indemnă de diareea virală bovină și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând antigenul sau genomul virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, și:

ele au fost ținute într-o unitate de carantină autorizată timp de cel puțin 21 de zile înainte de data plecării transportului și, [în cazul femelelor gestante, acestea au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic vizând depistarea anticorpilor împotriva virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei;] sau (2) ]]

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului diareei virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688,

în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înainte de data plecării transportului;]]]]]

în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înaintea datei inseminării care a precedat gestația actuală.]]]]]

în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înainte de data plecării transportului;]]]]]

în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înaintea datei inseminării care a precedat gestația actuală.]]]]]

ele au fost ținute într-o unitate de carantină autorizată timp de cel puțin 21 de zile înainte de data plecării transportului și, [în cazul femelelor gestante, acestea au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic vizând depistarea anticorpilor împotriva virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei;] sau (2) ]]

au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului diareei virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688,

în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înainte de data plecării transportului;]]]]]