Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/114 al Comisiei din 16 ianuarie 2023 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active benzovindiflupir, buprofezin, ciflufenamid, fluazinam, flutolanil, lambda-cihalotrin, mecoprop-P, mepiquat, metiram, metsulfuron-metil, fosfan și piraclostrobin (Text cu relevanță pentru SEE)

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de abrogare a Directivelor 79/117/CEE și 91/414/CEE ale Consiliului, în special articolul 17 primul paragraf,

Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei stabilește substanțele active considerate aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009, în timp ce partea B din anexa respectivă stabilește substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009, iar partea E stabilește substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 ca substanțe susceptibile de înlocuire.

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/2068 al Comisiei a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active mecoprop-P, metiram și piraclostrobin până la 31 ianuarie 2023 și a substanțelor active fluazinam, flutolanil și mepiquat până la 28 februarie 2023. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/670 al Comisiei a prelungit perioada de aprobare a substanței active buprofezin până la 31 ianuarie 2023. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1527 al Comisiei a prelungit perioada de aprobare a substanței active ciflufenamid până la 31 martie 2023.

Aprobarea substanței active benzovindiflupir urmează să expire la 2 martie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/177 al Comisiei.

Aprobarea substanței active lambda-cihalotrin urmează să expire la 31 martie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/146 al Comisiei.

Aprobarea substanței active metsulfuron-metil urmează să expire la 31 martie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/139 al Comisiei.

Aprobarea substanței active fosfan urmează să expire la 31 martie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 1043/2012 al Comisiei.

Cererile de reînnoire a aprobării substanțelor active respective au fost transmise în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei.

Este probabil ca aprobările acestor substanțe active să expire înainte de a se lua o decizie cu privire la reînnoirea lor, deoarece procedura decizională în ceea ce privește reînnoirea a fost amânată. Prin urmare, întrucât această întârziere s-a produs din motive independente de voința solicitanților, este necesar să se prelungească perioadele de aprobare aferente pentru a permite finalizarea evaluării necesare în vederea luării unei decizii cu privire la cererile de reînnoire a aprobării.

În special, este necesară o prelungire a perioadei de aprobare pentru substanțele active fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram și piraclostrobin, pentru a acorda timpul necesar realizării unei evaluări a proprietăților care perturbă sistemul endocrin ale acestor substanțe active în conformitate cu procedura prevăzută la articolele 13 și 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012.

În cazul în care Comisia urmează să adopte un regulament care să prevadă că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește deoarece nu sunt îndeplinite criteriile de aprobare, Comisia va stabili ca dată de expirare fie data prevăzută înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, fie data intrării în vigoare a regulamentului care prevede că aprobarea substanței active nu se reînnoiește, oricare dintre aceste date survine mai târziu. În ceea ce privește cazurile în care Comisia urmează să adopte un regulament care să prevadă reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va urmări să stabilească, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de punere în aplicare.

Prin urmare, este necesar ca Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 să fie modificat în consecință.

Ținând seama de faptul că aprobarea actuală a substanțelor buprofezin, mecoprop-P, metiram și piraclostrobin expiră la 31 ianuarie 2023, prezentul regulament trebuie să intre în vigoare cât mai curând posibil.

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Adoptat la Bruxelles, 16 ianuarie 2023.Pentru ComisiePreședintaUrsula von der Leyen

ANEXĂ

Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică după cum urmează:

Partea A se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 57, Mecoprop-P, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 81, Piraclostrobin, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 115, Metiram, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 187, Flutolanil, data se înlocuiește cu 29 februarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 189, Fluazinam, data se înlocuiește cu 29 februarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 191, Mepiquat, data se înlocuiește cu 29 februarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 296, Ciflufenamid, data se înlocuiește cu 31 martie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 320, Buprofezin, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024.

Partea B se modifică după cum urmează: în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 28, Fosfan, data se înlocuiește cu 31 martie 2024.

Partea E se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 3, Metsulfuron-metil, data se înlocuiește cu 31 martie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 4, Benzovindiflupir, data se înlocuiește cu 2 martie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 5, Lambda-cihalotrin, data se înlocuiește cu 31 martie 2024.

Partea A se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 57, Mecoprop-P, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 81, Piraclostrobin, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 115, Metiram, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 187, Flutolanil, data se înlocuiește cu 29 februarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 189, Fluazinam, data se înlocuiește cu 29 februarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 191, Mepiquat, data se înlocuiește cu 29 februarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 296, Ciflufenamid, data se înlocuiește cu 31 martie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 320, Buprofezin, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024.

Partea B se modifică după cum urmează: în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 28, Fosfan, data se înlocuiește cu 31 martie 2024.

Partea E se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 3, Metsulfuron-metil, data se înlocuiește cu 31 martie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 4, Benzovindiflupir, data se înlocuiește cu 2 martie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 5, Lambda-cihalotrin, data se înlocuiește cu 31 martie 2024.

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 57, Mecoprop-P, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 81, Piraclostrobin, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 115, Metiram, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 187, Flutolanil, data se înlocuiește cu 29 februarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 189, Fluazinam, data se înlocuiește cu 29 februarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 191, Mepiquat, data se înlocuiește cu 29 februarie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 296, Ciflufenamid, data se înlocuiește cu 31 martie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 320, Buprofezin, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2024.

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 3, Metsulfuron-metil, data se înlocuiește cu 31 martie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 4, Benzovindiflupir, data se înlocuiește cu 2 martie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 5, Lambda-cihalotrin, data se înlocuiește cu 31 martie 2024.