Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/329 al Comisiei din 24 februarie 2021 privind reînnoirea autorizației pentru preparatul de endo-1,4-beta-xilanază și de endo-1,3(4)-beta-glucanază destinat puilor pentru îngrășat (titularul autorizației: AVEVE NV) și de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 1091/2009 (Text cu relevanță pentru SEE)

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind aditivii din hrana animalelor, în special articolul 9 alineatul (2),

Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede autorizarea aditivilor destinați utilizării în hrana animalelor, precum și motivele și procedurile de acordare și de reînnoire a acestor autorizații.

Un preparat de endo-1,4-beta-xilanază și de endo-1,3(4)-beta-glucanază a fost autorizat pentru o perioadă de 10 ani ca aditiv pentru hrana puilor pentru îngrășat prin Regulamentul (CE) nr. 1091/2009 al Comisiei.

În conformitate cu articolul 14 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003, a fost depusă o cerere de reînnoire a autorizației pentru preparatul de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma reesei MUCL 49755 și de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma reesei MUCL 49754 ca aditiv pentru hrana puilor pentru îngrășat în categoria aditivi zootehnici și în grupa funcțională promotori de digestibilitate. Între timp, microorganismul Trichoderma reesei a fost redenumit Trichoderma longibrachiatum. Cererea a fost însoțită de informațiile și de documentele necesare în temeiul articolului 14 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.

Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare autoritatea) a concluzionat în avizul său din 17 martie 2020 că solicitantul a furnizat date care demonstrează că aditivul respectă condițiile de autorizare în condițiile de utilizare propuse. Autoritatea a confirmat concluziile sale anterioare conform cărora preparatul de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum MUCL 49755 și de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum MUCL 49754 nu are efecte adverse asupra sănătății animalelor, a sănătății consumatorilor sau asupra mediului. Autoritatea a afirmat, de asemenea, că aditivul ar trebui considerat ca fiind sensibilizant pentru piele și pentru căile respiratorii. Prin urmare, Comisia consideră că este necesar să fie luate măsuri adecvate de protecție pentru a preveni efectele negative asupra sănătății umane, îndeosebi în ceea ce îi privește pe utilizatorii aditivului. În plus, autoritatea a verificat raportul referitor la metoda de analiză a aditivului în hrana pentru animale, transmis de laboratorul de referință înființat prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.

Evaluarea preparatului pe bază de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum MUCL 49755 și de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum MUCL 49754 arată că sunt îndeplinite condițiile de autorizare, astfel cum sunt prevăzute la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. În consecință, autorizația aditivului în cauză ar trebui să fie reînnoită conform specificațiilor din anexa la prezentul regulament.

Ca urmare a reînnoirii autorizației pentru preparatul de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (identificată anterior ca Trichoderma reesei) MUCL 49755 și de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (identificată anterior ca Trichoderma reesei) MUCL 49754 ca aditiv pentru hrana animalelor în condițiile prevăzute în anexa la prezentul regulament, Regulamentul (CE) nr. 1091/2009 ar trebui abrogat.

Deoarece nu există motive legate de siguranță care să impună aplicarea imediată a modificărilor condițiilor de autorizare a preparatului de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (identificată anterior ca Trichoderma reesei) MUCL 49755 și de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (identificată anterior ca Trichoderma reesei) MUCL 49754, este adecvat să se prevadă o perioadă de tranziție pentru a permite părților interesate să se pregătească pentru a îndeplini noile cerințe care decurg din reînnoirea autorizației.

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

Autorizația pentru preparatul de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (identificată anterior ca Trichoderma reesei) MUCL 49755 și de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (identificată anterior ca Trichoderma reesei) MUCL 49754, aparținând categoriei aditivi zootehnici și grupei funcționale promotori de digestibilitate, se reînnoiește sub rezerva îndeplinirii condițiilor prevăzute în anexă.

Preparatul de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (identificată anterior ca Trichoderma reesei) MUCL 49755 și preparatul de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (identificată anterior ca Trichoderma reesei) MUCL 49754 și preamestecurile care conțin preparatul respectiv și care sunt produse și etichetate înainte de 17 septembrie 2021 în conformitate cu normele aplicabile înainte de 17 martie 2021 pot fi introduse în continuare pe piață și utilizate până la epuizarea stocurilor existente.

Materiile prime destinate hranei animalelor și hrana combinată destinată animalelor, care conțin preparatul menționat la alineatul (1) și care sunt produse și etichetate înainte de 17 martie 2022 în conformitate cu normele aplicabile înainte de 17 martie 2021, pot fi în continuare introduse pe piață și utilizate până la epuizarea stocurilor existente dacă sunt destinate animalelor de la care se obțin alimente.

Regulamentul (CE) nr. 1091/2009 se abrogă.

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Adoptat la Bruxelles, 24 februarie 2021.Pentru ComisiePreședinteleUrsula von der Leyen

ANEXĂ

Tabelul 1