Regulamentul (UE) nr . 595/2010 al Comisiei din 2 iulie 2010 de modificare a anexelor VIII, X și XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 al Parlamentului European și al Consiliului de stabilire a normelor sanitare privind subprodusele de origine animală care nu sunt destinate consumului uman (Text cu relevanță pentru SEE)

Anexele VIII, X și XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Provizoriu, până la 4 martie 2011, statele membre acceptă transporturile de lapte și produse lactate, ser de ecvidee și produse din sânge tratate, exclusiv cele provenite de la ecvidee, destinate fabricării de produse tehnice, care sunt însoțite de un certificat de sănătate completat și semnat în conformitate cu modelele de certificate corespunzătoare, astfel cum se menționează în capitolul 2, capitolul 4(A), respectiv capitolul 4(D) din anexa X la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament.

Până la 30 aprilie 2011, statele membre acceptă astfel de transporturi dacă certificatele de sănătate însoțitoare au fost completate și semnate înainte de 5 martie 2011.

Prezentul regulament intră în vigoare și se aplică din a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

ANEXĂ

ANEXĂ

Anexele VIII, X și XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 se modifică după cum urmează:

Anexa VIII se modifică după cum urmează:

Capitolul V se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL VCerințe pentru sânge și produse din sânge provenite de la ecvidee și destinate unor utilizări tehniceA.ComercializareComercializarea în scopuri tehnice a sângelui și a produselor din sânge provenite de la ecvidee face obiectul următoarelor condiții:B.ImportareStatele membre autorizează importurile de sânge și produse din sânge de ecvidee destinate unor utilizări tehnice în următoarele condiții:

CAPITOLUL V

Cerințe pentru sânge și produse din sânge provenite de la ecvidee și destinate unor utilizări tehnice

Comercializare

Comercializarea în scopuri tehnice a sângelui și a produselor din sânge provenite de la ecvidee face obiectul următoarelor condiții:

Sângele poate fi comercializat în următoarele condiții:

a fost recoltat de la ecvidee care:

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

a fost recoltat sub supraveghere veterinară:

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

Produsele din sânge pot fi comercializate în următoarele condiții:

s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

produsele din sânge au fost fabricate din sânge care:

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

Sângele și produsele din sânge de ecvidee trebuie ambalate în recipiente impermeabile sigilate care:

sunt etichetate în mod clar cu textul SÂNGE ȘI PRODUSE DIN SÂNGE DE ECVIDEE, IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

poartă numărul de autorizare al unității de colectare menționată la alineatul (1) litera (b).

Importare

Statele membre autorizează importurile de sânge și produse din sânge de ecvidee destinate unor utilizări tehnice în următoarele condiții:

Sângele trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (1) litera (a) din secțiunea A și trebuie să fie recoltat sub supraveghere veterinară în:

abatoare

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă a țării terțe, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

Produsele din sânge trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (2) din secțiunea A.

În plus, produsele din sânge menționate la alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A trebuie să fi fost fabricate din sânge recoltat de la ecvidee care au fost ținute sub supraveghere veterinară timp de cel puțin trei luni – sau de la naștere dacă au vârsta mai mică de trei ani – înainte de data recoltării în exploatații din țara terță unde s-a efectuat recoltarea, care, în perioada respectivă și în cursul perioadei în care s-a efectuat recoltarea, a fost indemnă de:

pestă cabalină africană în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (a) din Directiva 90/426/CEE;

encefalomielită ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

morvă:

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

stomatită veziculoasă timp de șase luni.

Produsele din sânge trebuie să provină dintr-o fabrică autorizată de autoritatea competentă a țării terțe care îndeplinește condițiile specifice menționate la articolul 18 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002.

Sângele și produsele din sânge trebuie să provină dintr-o țară terță menționată în lista la care se face referire în următoarele părți ale anexei XI:

Partea XIII secțiunea A, în cazul în care sângele a fost recoltat în conformitate alineatul (1) din secțiunea A sau în cazul în care produsele din sânge au fost fabricate în conformitate cu alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A; sau

Partea XIII secțiunea B în cazul în care au fost tratate în conformitate cu alineatul 2 litera (b) punctul (ii) din secțiunea A.

Sângele și produsele din sânge se ambalează și se etichetează în conformitate cu alineatul 3 litera (a) din secțiunea A și sunt însoțite de un certificat de sănătate care este conform cu modelul menționat în capitolul 4 secțiunea A din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial.

se adaugă următorul capitol XV:

CAPITOLUL XVCerințe privind coarnele și produsele din coarne, exceptând făina din coarne, și copitele și produsele din copite, exceptând făina din copite, destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de solA.ComercializareComercializarea coarnelor și produselor din coarne, exceptând făina din coarne, și a copitelor și produselor din copite, exceptând făina din copite, destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de sol face obiectul următoarelor condiții:B.ImportareStatele membre autorizează importarea de coarne și produse din coarne, exceptând făina din coarne, și de copite și produse din copite, exceptând făina din copite, destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de sol, cu condiția ca acestea:

CAPITOLUL XV

Cerințe privind coarnele și produsele din coarne, exceptând făina din coarne, și copitele și produsele din copite, exceptând făina din copite, destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de sol

Comercializare

Comercializarea coarnelor și produselor din coarne, exceptând făina din coarne, și a copitelor și produselor din copite, exceptând făina din copite, destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de sol face obiectul următoarelor condiții:

ele trebuie să provină de la animale care:

fie au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, în urma căreia s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificarea în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii Europene; fie

nu prezintă semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv.

ele trebuie să fi fost supuse unui tratament termic timp de o oră la o temperatură interioară de cel puțin 80 °C;

coarnele trebuie să fi fost îndepărtate fără deschiderea cavității craniene;

în orice etapă a prelucrării, depozitării sau transportului, s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea reciprocă;

ele trebuie fie ambalate într-un ambalaj sau recipient nou; fie transportate în vehicule sau containere de transport în vrac dezinfectate înainte de încărcare cu ajutorul unui produs autorizat de către autoritatea competentă;

ambalajele sau recipientele trebuie:

să indice tipul de produs (coarne, produse din coarne, copite sau produse din copite);

să fie etichetate în mod clar cu textul IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

să fie marcate cu numele și adresa fabricii autorizate sau a depozitului autorizat de destinație

Importare

Statele membre autorizează importarea de coarne și produse din coarne, exceptând făina din coarne, și de copite și produse din copite, exceptând făina din copite, destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de sol, cu condiția ca acestea:

să provină dintr-o țară terță aflată în lista la care se face referire în partea XVIII din anexa XI;

să fie produse în conformitate cu secțiunea A a prezentului capitol;

să fie însoțite de un certificat de sănătate conform cu modelul menționat în capitolul 18 din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial;

să fie expediate, în urma unui control veterinar în punctul de control la frontieră de la punctul de intrare în Uniunea Europeană prevăzut în Directiva 97/78/CE și în conformitate cu cerințele menționate la articolul 8 alineatul (4) din directiva respectivă, direct către o fabrică autorizată sau către un depozit autorizat.

Anexa X se modifică după cum urmează:

Capitolul 2 se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 2Certificat de sănătatePentru lapte și produse lactate care nu sunt destinate consumului uman destinate expedierii în sau tranzitului prin (2) Uniunea EuropeanăPartea I: Detalii privind transportul expediatȚARA:Certificat veterinar către UEI.1. ExpeditorNumeAdresaTel.I.2. Numărul de referință al certificatuluiI.2.a.I.3. Autoritatea competentă centralăI.4. Autoritatea competentă localăI.5. DestinatarNumeAdresaCodul poștalTel.I.6. Persoana responsabilă de încărcare în UENumeAdresaCodul poștalTel.I.7. Țara de origineCod ISOI.8. Regiunea de origineCodI.9. Țara de destinațieCod ISOI.10. Regiunea de destinațieCodI.11. Locul de origineNumeNumărul aprobăriiAdresaI.12. Locul de destinațieAntrepozit vamalNumeNumărul aprobăriiAdresaCodul poștalI.13. Locul de încărcareI.14. Data plecăriiI.15. Mijloace de transportAvionVaporVagon de cale feratăVehicul rutierAlteleIdentificare:Referințe documentare:I.16. PCF de intrare în UEI.17. Nr. CITESI.18. Descrierea mărfurilorI.19. Codul produsului (cod SA)I.20. CantitateI.21. Temperatura produselorAmbiantăRefrigeratăCongelatăI.22. Numărul de ambalajeI.23. Numărul sigiliului/containeruluiI.24. Tipul ambalajuluiI.25. Produse certificate pentru:Furaj animalProcesare ulterioarăUz tehnicAlteleI.26. Pentru tranzit într-o țară terțăȚara terțăCod ISOI.27. Pentru import sau admitere în UEI.28. Identificarea produselorSpecie (denumire științifică)Număr de aprobare al unitățilorUnitate producătoareGreutate netăNumărul lotuluiȚARALapte și produse lactate care nu sunt destinate consumului umanII. Informații sanitareII.a. Număr de referință al certificatuluiII.b.Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (1), în special articolul 6 și capitolul V din anexa VII și certific faptul că laptele (2) sau produsele lactate (2) menționate la rubrica I.28 respectă următoarele condiții:II.1. au fost produse și provin din … (se înscrie numele țării exportatoare) (3), … (se înscrie numele regiunii) (3) care este inclusă în lista din anexa la Decizia 2004/438/CE și care a fost indemnă de febră aftoasă și de pestă bovină în decursul celor 12 luni care preced exportarea și unde nu s-a efectuat vaccinare împotriva pestei bovine în perioada respectivă;II.2. au fost produse din lapte crud provenind de la animale care, la momentul mulsului, nu prezentau semne clinice ale niciunei boli transmisibile prin lapte oamenilor sau animalelor și care au fost ținute timp de cel puțin 30 de zile înaintea producției în exploatații care nu făceau obiectul unor restricții oficiale datorate febrei aftoase sau pestei bovine;II.3. reprezintă lapte sau produse lactate care:(2) fie [au fost supuse unuia dintre tratamentele sau combinațiile de tratamente descrise la punctul II.4](2) fie [în cazul în care includ zer cu care se hrănesc animale din specii susceptibile la febră aftoasă, zerul respectiv a provenit din lapte care a fost supus unuia dintre tratamentele descrise la punctul II.4 și(2) fie [zerul a fost colectat după cel puțin 16 ore de la coagulare și are pH-ul mai mic de 6;](2) fie [zerul a fost produs cu cel puțin 21 de zile înainte de expediere, iar în această perioadă nu a fost depistat niciun caz de febră aftoasă în țara exportatoare;](2) fie [zerul a fost produs la data de ../../.., această dată, luând în considerare durata prevăzută a transportului, fiind cu cel puțin 21 de zile înainte de data prezentării transportului la un punct de control la frontieră al Uniunii Europene ;] (4)]II.4. laptele sau produsele lactate au fost supuse unuia dintre următoarele tratamente:(2) fie [Pasteurizare de scurtă durată la temperatură înaltă, de 72 °C, timp de cel puțin 15 secunde sau o pasteurizare echivalentă prin care se obține o reacție negativă la un test cu fosfatază, în combinație cu:(2) fie [un tratament succesiv prin pasteurizare de scurtă durată la temperatură înaltă, de 72 °C, timp de cel puțin 15 secunde sau o pasteurizare echivalentă prin care se obține o reacție negativă la un test cu fosfatază;](2) fie [un proces succesiv de deshidratare, care, în cazul laptelui utilizat ca hrană pentru animale, este combinat cu încălzire suplimentară la 72 °C sau mai mult;](2) fie [un proces succesiv prin care pH-ul este redus și menținut timp de cel puțin o oră la un nivel mai mic de 6;](2)(4) fie [condiția ca laptele/produsul lactat să fi fost produs cu cel puțin 21 de zile înainte de expediere, iar în această perioadă să nu se fi depistat niciun caz de febră aftoasă în țara exportatoare;](2)(4) fie [laptele/produsul lactat a fost produs la data de …/../…, această dată, luând în considerare durata prevăzută a transportului, fiind cu cel puțin 21 de zile înainte de data prezentării transportului la un punct de control la frontieră al Uniunii Europene;](2) fie [sterilizare la un nivel minim de F03;]](2) fie [Tratament la temperatură ultraînaltă, de 132 °C, timp de cel puțin o secundă, în combinație cu:(2) fie [un proces succesiv de deshidratare, care, în cazul laptelui utilizat ca hrană pentru animale, este combinat cu încălzire suplimentară la 72 °C sau mai mult,](2) fie [un proces succesiv prin care pH-ul este redus și menținut timp de cel puțin o oră la un nivel mai mic de 6;](2)(4) fie [condiția ca laptele/produsul lactat să fi fost produs cu cel puțin 21 de zile înainte de expediere, iar în această perioadă să nu se fi depistat niciun caz de febră aftoasă în țara exportatoare;](2)(4) fie [laptele/produsul lactat a fost produs la data de …/../…, această dată, luând în considerare durata prevăzută a transportului, fiind cu cel puțin 21 de zile înainte de data prezentării transportului la un punct de control la frontieră al Uniunii Europene;]]Partea a II-a: CertificareȚARALapte și produse lactate care nu sunt destinate consumului umanII. Informații sanitareII.a. Număr de referință al certificatuluiII.b.II.5. s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea laptelui/produsului lactat după prelucrare;II.6. laptele/produsul lactat a fost ambalat:(2) fie [în recipiente noi,](2) fie [în vehicule sau în recipiente de transport în vrac dezinfectate înainte de încărcare cu ajutorul unui produs autorizat de către autoritatea competentă,]și recipientele sunt marcate astfel încât să se indice natura laptelui/produsului lactat și poartă etichete indicând faptul că produsul face parte din materialele de categoria 3 și nu este destinat consumului uman.NotePartea I:Rubrica de referință I.6: Persoana responsabilă de transport în UE: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit.Rubrica de referință I.12: Locul de destinație: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit.Rubrica de referință I.15: Se menționează numărul de înregistrare (vagoane feroviare sau container și camioane), numărul zborului (aeronavă) sau nume (vapor). În caz de descărcare și reîncărcare, expeditorul trebuie să informeze punctul de control la frontieră al Uniunii Europene.Rubrica de referință I.19: se utilizează codul corespunzător din Sistemul Armonizat (SA) al Organizației Mondiale a Vămilor: 23.09.10, 23.09.90, 35.01, 35.02 sau 35.04.Rubrica de referință I.23: pentru recipientele de transport în vrac, trebuie menționate numărul recipientului și numărul sigiliului (după caz).Rubrică de referință I.26 și I.27: se completează în funcție de tipul de certificat, de tranzit sau de import.Rubrica de referință I.28: «Unitatea de producție»: se indică numărul de înregistrare al unității de tratare sau de prelucrare.Partea a II-a:(1) JO L 273, 10.10.2002, p. 1.(2) A se elimina, după caz.(3) Se completează în cazul în care autorizația de import în Uniunea Europeană este limitată la anumite regiuni din țara terță în cauză.(4) Această condiție se aplică numai țărilor terțe incluse în lista din coloana «A» din anexa I la Decizia 2004/438/CE.Semnătura și ștampila trebuie să fie de culoare diferită de cea a textului tipărit.Notă pentru importator: prezentul certificat este eliberat exclusiv în scopuri veterinare și trebuie să însoțească transportul până la punctul de control la frontieră al Uniunii Europene.Medic veterinar oficialNume (cu majuscule):Calificare și titlu:Dată:Semnătură:Parafă:

CAPITOLUL 2

Certificat de sănătate

Pentru lapte și produse lactate care nu sunt destinate consumului uman destinate expedierii în sau tranzitului prin (2) Uniunea Europeană

Partea I: Detalii privind transportul expediat

ȚARA:

Certificat veterinar către UE

I.1. Expeditor

Nume

Adresa

Tel.

I.2. Numărul de referință al certificatului

I.2.a.

I.3. Autoritatea competentă centrală

I.4. Autoritatea competentă locală

I.5. Destinatar

Nume

Adresa

Codul poștal

Tel.

I.6. Persoana responsabilă de încărcare în UE

Nume

Adresa

Codul poștal

Tel.

I.7. Țara de origine

Cod ISO

I.8. Regiunea de origine

Cod

I.9. Țara de destinație

Cod ISO

I.10. Regiunea de destinație

Cod

I.11. Locul de origine

Nume

Numărul aprobării

Adresa

I.12. Locul de destinație

Antrepozit vamal

Nume

Numărul aprobării

Adresa

Codul poștal

I.13. Locul de încărcare

I.14. Data plecării

I.15. Mijloace de transport

Avion

Vapor

Vagon de cale ferată

Vehicul rutier

Altele

Identificare:

Referințe documentare:

I.16. PCF de intrare în UE

I.17. Nr. CITES

I.18. Descrierea mărfurilor

I.19. Codul produsului (cod SA)

I.20. Cantitate

I.21. Temperatura produselor

Ambiantă

Refrigerată

Congelată

I.22. Numărul de ambalaje

I.23. Numărul sigiliului/containerului

I.24. Tipul ambalajului

I.25. Produse certificate pentru:

Furaj animal

Procesare ulterioară

Uz tehnic

Altele

I.26. Pentru tranzit într-o țară terță

Țara terță

Cod ISO

I.27. Pentru import sau admitere în UE

I.28. Identificarea produselor

Specie (denumire științifică)

Număr de aprobare al unităților

Unitate producătoare

Greutate netă

Numărul lotului

ȚARA

Lapte și produse lactate care nu sunt destinate consumului uman

II. Informații sanitare

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (1), în special articolul 6 și capitolul V din anexa VII și certific faptul că laptele (2) sau produsele lactate (2) menționate la rubrica I.28 respectă următoarele condiții:

II.1. au fost produse și provin din … (se înscrie numele țării exportatoare) (3), … (se înscrie numele regiunii) (3) care este inclusă în lista din anexa la Decizia 2004/438/CE și care a fost indemnă de febră aftoasă și de pestă bovină în decursul celor 12 luni care preced exportarea și unde nu s-a efectuat vaccinare împotriva pestei bovine în perioada respectivă;

II.2. au fost produse din lapte crud provenind de la animale care, la momentul mulsului, nu prezentau semne clinice ale niciunei boli transmisibile prin lapte oamenilor sau animalelor și care au fost ținute timp de cel puțin 30 de zile înaintea producției în exploatații care nu făceau obiectul unor restricții oficiale datorate febrei aftoase sau pestei bovine;

II.3. reprezintă lapte sau produse lactate care:

(2) fie [au fost supuse unuia dintre tratamentele sau combinațiile de tratamente descrise la punctul II.4]

(2) fie [în cazul în care includ zer cu care se hrănesc animale din specii susceptibile la febră aftoasă, zerul respectiv a provenit din lapte care a fost supus unuia dintre tratamentele descrise la punctul II.4 și

(2) fie [zerul a fost colectat după cel puțin 16 ore de la coagulare și are pH-ul mai mic de 6;]

(2) fie [zerul a fost produs cu cel puțin 21 de zile înainte de expediere, iar în această perioadă nu a fost depistat niciun caz de febră aftoasă în țara exportatoare;]

(2) fie [zerul a fost produs la data de ../../.., această dată, luând în considerare durata prevăzută a transportului, fiind cu cel puțin 21 de zile înainte de data prezentării transportului la un punct de control la frontieră al Uniunii Europene ;] (4)]

II.4. laptele sau produsele lactate au fost supuse unuia dintre următoarele tratamente:

(2) fie [Pasteurizare de scurtă durată la temperatură înaltă, de 72 °C, timp de cel puțin 15 secunde sau o pasteurizare echivalentă prin care se obține o reacție negativă la un test cu fosfatază, în combinație cu:

(2) fie [un tratament succesiv prin pasteurizare de scurtă durată la temperatură înaltă, de 72 °C, timp de cel puțin 15 secunde sau o pasteurizare echivalentă prin care se obține o reacție negativă la un test cu fosfatază;]

(2) fie [un proces succesiv de deshidratare, care, în cazul laptelui utilizat ca hrană pentru animale, este combinat cu încălzire suplimentară la 72 °C sau mai mult;]

(2) fie [un proces succesiv prin care pH-ul este redus și menținut timp de cel puțin o oră la un nivel mai mic de 6;]

(2)(4) fie [condiția ca laptele/produsul lactat să fi fost produs cu cel puțin 21 de zile înainte de expediere, iar în această perioadă să nu se fi depistat niciun caz de febră aftoasă în țara exportatoare;]

(2)(4) fie [laptele/produsul lactat a fost produs la data de …/../…, această dată, luând în considerare durata prevăzută a transportului, fiind cu cel puțin 21 de zile înainte de data prezentării transportului la un punct de control la frontieră al Uniunii Europene;]

(2) fie [sterilizare la un nivel minim de F03;]]

(2) fie [Tratament la temperatură ultraînaltă, de 132 °C, timp de cel puțin o secundă, în combinație cu:

(2) fie [un proces succesiv de deshidratare, care, în cazul laptelui utilizat ca hrană pentru animale, este combinat cu încălzire suplimentară la 72 °C sau mai mult,]

(2) fie [un proces succesiv prin care pH-ul este redus și menținut timp de cel puțin o oră la un nivel mai mic de 6;]

(2)(4) fie [condiția ca laptele/produsul lactat să fi fost produs cu cel puțin 21 de zile înainte de expediere, iar în această perioadă să nu se fi depistat niciun caz de febră aftoasă în țara exportatoare;]

(2)(4) fie [laptele/produsul lactat a fost produs la data de …/../…, această dată, luând în considerare durata prevăzută a transportului, fiind cu cel puțin 21 de zile înainte de data prezentării transportului la un punct de control la frontieră al Uniunii Europene;]]

Partea a II-a: Certificare

ȚARA

Lapte și produse lactate care nu sunt destinate consumului uman

II. Informații sanitare

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

II.5. s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea laptelui/produsului lactat după prelucrare;

II.6. laptele/produsul lactat a fost ambalat:

(2) fie [în recipiente noi,]

(2) fie [în vehicule sau în recipiente de transport în vrac dezinfectate înainte de încărcare cu ajutorul unui produs autorizat de către autoritatea competentă,]

și recipientele sunt marcate astfel încât să se indice natura laptelui/produsului lactat și poartă etichete indicând faptul că produsul face parte din materialele de categoria 3 și nu este destinat consumului uman.

Note

Partea I:

Rubrica de referință I.6: Persoana responsabilă de transport în UE: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit.

Rubrica de referință I.12: Locul de destinație: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit.

Rubrica de referință I.15: Se menționează numărul de înregistrare (vagoane feroviare sau container și camioane), numărul zborului (aeronavă) sau nume (vapor). În caz de descărcare și reîncărcare, expeditorul trebuie să informeze punctul de control la frontieră al Uniunii Europene.

Rubrica de referință I.19: se utilizează codul corespunzător din Sistemul Armonizat (SA) al Organizației Mondiale a Vămilor: 23.09.10, 23.09.90, 35.01, 35.02 sau 35.04.

Rubrica de referință I.23: pentru recipientele de transport în vrac, trebuie menționate numărul recipientului și numărul sigiliului (după caz).

Rubrică de referință I.26 și I.27: se completează în funcție de tipul de certificat, de tranzit sau de import.

Rubrica de referință I.28: «Unitatea de producție»: se indică numărul de înregistrare al unității de tratare sau de prelucrare.

Partea a II-a:

(1) JO L 273, 10.10.2002, p. 1.

(2) A se elimina, după caz.

(3) Se completează în cazul în care autorizația de import în Uniunea Europeană este limitată la anumite regiuni din țara terță în cauză.

(4) Această condiție se aplică numai țărilor terțe incluse în lista din coloana «A» din anexa I la Decizia 2004/438/CE.

Semnătura și ștampila trebuie să fie de culoare diferită de cea a textului tipărit.

Notă pentru importator: prezentul certificat este eliberat exclusiv în scopuri veterinare și trebuie să însoțească transportul până la punctul de control la frontieră al Uniunii Europene.

Medic veterinar oficial

Nume (cu majuscule):

Calificare și titlu:

Dată:

Semnătură:

Parafă:

Capitolul 4 (A) se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 4 (A)Certificat de sănătatepentru importurile de sânge și produse din sânge de ecvidee pentru utilizări tehnice, destinate expedierii în sau tranzitului prin (2) Uniunea EuropeanăPartea I: Detalii privind transportul expediatȚARA:Certificat veterinar către UEI.1. ExpeditorNumeAdresaTel.I.2. Numărul de referință al certificatuluiI.2.a.I.3. Autoritatea competentă centralăI.4. Autoritatea competentă localăI.5. DestinatarNumeAdresaCodul poștalTel.I.6. Persoana responsabilă de încărcare în UENumeAdresaCodul poștalTel.I.7. Țara de origineCod ISOI.8. Regiunea de origineCodI.9. Țara de destinațieCod ISOI.10.I.11. Locul de origineNumeNumărul aprobăriiAdresaI.12. Locul de destinațieAntrepozit vamalNumeNumărul aprobăriiAdresaCodul poștalI.13. Locul de încărcareI.14. Data plecăriiI.15. Mijloace de transportAvionVaporVagon de cale feratăVehicul rutierAlteleIdentificare:Referințe documentare:I.16. PCF de intrare în UEI.17.I.18. Descrierea mărfurilorI.19. Codul produsului (cod SA)30.02I.20. CantitateI.21. Temperatura produselorAmbiantăRefrigeratăCongelatăI.22. Numărul de ambalajeI.23. Numărul sigiliului/containeruluiI.24. Tipul ambalajuluiI.25. Produse certificate pentru:Uz tehnicI.26. Pentru tranzit într-o țară terțăȚara terțăCod ISOI.27. Pentru import sau admitere în UEI.28. Identificarea produselorSpecie(denumire științifică)Număr de aprobare al unitățilorUnitate producătoareȚARASânge și produse din sânge de ecvidee pentru utilizări tehniceII. Informații sanitareII.a. Număr de referință al certificatuluiII.b.Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (1), în special articolul 4 alineatul (1) litera (c), articolul 6 și capitolul V din anexa VIII și certific faptul că sângele sau produsele din sânge de ecvidee descrise mai sus:II.1. constau din sânge sau produse din sânge de ecvidee, care îndeplinesc cerințele sanitare de mai jos;II.2. constau exclusiv din sânge sau produse din sânge de ecvidee, care nu sunt destinate consumului uman sau animal;II.3. provin dintr-o țară terță, teritoriu sau dintr-o parte a acestora, incluse în lista din partea XIII a anexei XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, unde următoarele boli sunt cu notificare obligatorie: pesta cabalină africană, durina, morva (Burkholderia mallei), encefalomielita ecvină (toate tipurile, incluzând EEV), anemia infecțioasă ecvină, stomatita veziculoasă, rabia, antraxul;II.4. provin din sânge care a fost recoltat, sub supravegherea unui veterinar, de la ecvidee care la inspecția efectuată la momentul recoltării nu prezentau semne clinice ale bolilor infecțioase:(2) fie [în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004 (3);](2) fie [în abatoare autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării de export;](2) fie [în unități autorizate și supravegheate de autoritatea competentă a țării de export, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice;]II.5. provin din sânge recoltat de la ecvidee,II.5.1. care, la inspecția din data recoltării sângelui, nu prezentau semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE (4) și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3 punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;II.5.2. care au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții determinate de pesta cabalină africană în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;II.5.3. care nu au avut niciun contact cu ecvidee dintr-o exploatație supusă unei interdicții determinate de probleme de sănătate a animalelor aplicate în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE..II.5.4. care a fost recoltat de la ecvidee pentru care perioada de aplicare a interdicției la care se face referire în punctele II.5.2 și II.5.3 a fost determinată în modul următor:(2) fie [în cazul în care nu toate animalele din speciile susceptibile la boală aflate în exploatație au fost sacrificate, iar exploatația a fost dezinfectată, perioada de interdicție a fost:de șase luni în cazul morvei (Burkholderia mallei), începând cu data în care ecvideele afectate de boală sunt sacrificate;de șase luni în cazul encefalomielitelor de orice tip, incluzând encefalomielita venezueleană, începând cu data în care ecvideele afectate de boală sunt sacrificate;în caz de anemie infecțioasă ecvină, până la data în care animalele infectate au fost sacrificate, iar animalele rămase au o reacție negativă la două teste Coggins efectuate la un interval de trei luni;de șase luni de la data ultimului caz înregistrat de stomatită veziculoasă;de o lună de la data ultimului caz înregistrat de rabie;de 15 zile de la data ultimului caz înregistrat de antrax.](2) fie [în cazul în care toate animalele din speciile susceptibile la boală aflate în exploatație au fost sacrificate, iar exploatația a fost dezinfectată, perioada de interdicție este de 30 de zile, începând cu data în care animalele au fost sacrificate și exploatația dezinfectată, cu excepția antraxului, caz în care perioada de interdicție este de 15 zile]Partea a II-a: CertificareȚARASânge și produse din sânge de ecvidee pentru utilizări tehniceII. Informații sanitareII.a. Număr de referință al certificatuluiII.b.II.6. produsele din sânge provin dintr-o fabrică autorizată de autoritatea competentă a țării terțe care îndeplinește condițiile specifice menționate la articolul 17 sau 18 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002.II.7. produsele din sânge au fost fabricate din sânge care îndeplinește condițiile menționate la punctele II.4 și II.5 și(2) fie [au fost fabricate din sânge recoltat de la ecvidee care au fost ținute sub supraveghere veterinară timp de cel puțin trei luni – sau de la naștere dacă au vârsta mai mică de trei ani – înainte de data recoltării în exploatații din țara unde s-a efectuat recoltarea, care, în perioada respectivă și în cursul perioadei în care s-a efectuat recoltarea, a fost indemnă de:(a) pestă cabalină africană timp de doi ani(b) encefalomielita ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;(c) morvă(2) fie [timp de trei ani;](2) fie [timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la punctul II.4, incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;](d) stomatită veziculoasă timp de șase luni;](2) fie [au fost supuse cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):(2) fie [tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore,](2) fie [iradiere cu 25 kGy prin raze gama,](2) fie [modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore,](2) fie [tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă]]II.8. s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea sângelui și a produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;II.9. au fost ambalate în recipiente impermeabile sigilate etichetate în mod clar cu textul «IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL» și purtând numărul de autorizație al unității în care a fost recoltat;II.10. au fost depozitate în depozite închise.NotePartea I:Rubrica de referință I.6: Persoana responsabilă de transport în UE: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit; se poate completa în cazul în care certificatul este pentru marfă de importat.Rubrica de referință I.12: Locul de destinație: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit. Produsele aflate în tranzit pot fi depozitate doar în zone libere, în depozite libere sau în depozite vamale.Rubrica de referință I.15: Numărul de înregistrare (vagoane feroviare sau container și camioane), numărul zborului (aeronavă) sau nume (vapor); informațiile se vor furniza în caz de descărcare și reîncărcare.Rubrica de referință I.23: pentru recipientele de transport în vrac, trebuie menționate numărul recipientului și numărul sigiliului (după caz).Rubrică de referință I.26 și I.27: se completează în funcție de tipul de certificat, de tranzit sau de import.Rubrica de referință I.28: Unitatea de producție: se furnizează numărul controlului veterinar al unității de recoltare înregistrate.ȚARASânge și produse din sânge de ecvidee pentru utilizări tehniceII. Informații sanitareII.a. Număr de referință al certificatuluiII.b.Partea a II-a:(1) JO L 273, 10.10.2002, p. 1.(2) A se elimina, după caz.(3) JO L 139, 30.4.2004, p. 55.(4) JO L 224, 18.8.1990, p. 42.Semnătura și ștampila trebuie să fie de culoare diferită de cea a textului tipărit.Notă pentru persoana responsabilă de transport în UE: prezentul certificat este eliberat exclusiv în scopuri veterinare și trebuie să însoțească transportul până la punctul de control la frontieră.Medic veterinar oficialNume (cu majuscule):Calificare și titlu:Dată:Semnătură:Parafă:

CAPITOLUL 4 (A)

Certificat de sănătate

pentru importurile de sânge și produse din sânge de ecvidee pentru utilizări tehnice, destinate expedierii în sau tranzitului prin (2) Uniunea Europeană

Partea I: Detalii privind transportul expediat

ȚARA:

Certificat veterinar către UE

I.1. Expeditor

Nume

Adresa

Tel.

I.2. Numărul de referință al certificatului

I.2.a.

I.3. Autoritatea competentă centrală

I.4. Autoritatea competentă locală

I.5. Destinatar

Nume

Adresa

Codul poștal

Tel.

I.6. Persoana responsabilă de încărcare în UE

Nume

Adresa

Codul poștal

Tel.

I.7. Țara de origine

Cod ISO

I.8. Regiunea de origine

Cod

I.9. Țara de destinație

Cod ISO

I.10.

I.11. Locul de origine

Nume

Numărul aprobării

Adresa

I.12. Locul de destinație

Antrepozit vamal

Nume

Numărul aprobării

Adresa

Codul poștal

I.13. Locul de încărcare

I.14. Data plecării

I.15. Mijloace de transport

Avion

Vapor

Vagon de cale ferată

Vehicul rutier

Altele

Identificare:

Referințe documentare:

I.16. PCF de intrare în UE

I.17.

I.18. Descrierea mărfurilor

I.19. Codul produsului (cod SA)

30.02

I.20. Cantitate

I.21. Temperatura produselor

Ambiantă

Refrigerată

Congelată

I.22. Numărul de ambalaje

I.23. Numărul sigiliului/containerului

I.24. Tipul ambalajului

I.25. Produse certificate pentru:

Uz tehnic

I.26. Pentru tranzit într-o țară terță

Țara terță

Cod ISO

I.27. Pentru import sau admitere în UE

I.28. Identificarea produselor

Specie

(denumire științifică)

Număr de aprobare al unităților

Unitate producătoare

ȚARA

Sânge și produse din sânge de ecvidee pentru utilizări tehnice

II. Informații sanitare

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (1), în special articolul 4 alineatul (1) litera (c), articolul 6 și capitolul V din anexa VIII și certific faptul că sângele sau produsele din sânge de ecvidee descrise mai sus:

II.1. constau din sânge sau produse din sânge de ecvidee, care îndeplinesc cerințele sanitare de mai jos;

II.2. constau exclusiv din sânge sau produse din sânge de ecvidee, care nu sunt destinate consumului uman sau animal;

II.3. provin dintr-o țară terță, teritoriu sau dintr-o parte a acestora, incluse în lista din partea XIII a anexei XI la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, unde următoarele boli sunt cu notificare obligatorie: pesta cabalină africană, durina, morva (Burkholderia mallei), encefalomielita ecvină (toate tipurile, incluzând EEV), anemia infecțioasă ecvină, stomatita veziculoasă, rabia, antraxul;

II.4. provin din sânge care a fost recoltat, sub supravegherea unui veterinar, de la ecvidee care la inspecția efectuată la momentul recoltării nu prezentau semne clinice ale bolilor infecțioase:

(2) fie [în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004 (3);]

(2) fie [în abatoare autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării de export;]

(2) fie [în unități autorizate și supravegheate de autoritatea competentă a țării de export, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice;]

II.5. provin din sânge recoltat de la ecvidee,

II.5.1. care, la inspecția din data recoltării sângelui, nu prezentau semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE (4) și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3 punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

II.5.2. care au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții determinate de pesta cabalină africană în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

II.5.3. care nu au avut niciun contact cu ecvidee dintr-o exploatație supusă unei interdicții determinate de probleme de sănătate a animalelor aplicate în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE..

II.5.4. care a fost recoltat de la ecvidee pentru care perioada de aplicare a interdicției la care se face referire în punctele II.5.2 și II.5.3 a fost determinată în modul următor:

(2) fie [în cazul în care nu toate animalele din speciile susceptibile la boală aflate în exploatație au fost sacrificate, iar exploatația a fost dezinfectată, perioada de interdicție a fost:

de șase luni în cazul morvei (Burkholderia mallei), începând cu data în care ecvideele afectate de boală sunt sacrificate;

de șase luni în cazul encefalomielitelor de orice tip, incluzând encefalomielita venezueleană, începând cu data în care ecvideele afectate de boală sunt sacrificate;

în caz de anemie infecțioasă ecvină, până la data în care animalele infectate au fost sacrificate, iar animalele rămase au o reacție negativă la două teste Coggins efectuate la un interval de trei luni;

de șase luni de la data ultimului caz înregistrat de stomatită veziculoasă;

de o lună de la data ultimului caz înregistrat de rabie;

de 15 zile de la data ultimului caz înregistrat de antrax.]

(2) fie [în cazul în care toate animalele din speciile susceptibile la boală aflate în exploatație au fost sacrificate, iar exploatația a fost dezinfectată, perioada de interdicție este de 30 de zile, începând cu data în care animalele au fost sacrificate și exploatația dezinfectată, cu excepția antraxului, caz în care perioada de interdicție este de 15 zile]

Partea a II-a: Certificare

ȚARA

Sânge și produse din sânge de ecvidee pentru utilizări tehnice

II. Informații sanitare

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

II.6. produsele din sânge provin dintr-o fabrică autorizată de autoritatea competentă a țării terțe care îndeplinește condițiile specifice menționate la articolul 17 sau 18 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002.

II.7. produsele din sânge au fost fabricate din sânge care îndeplinește condițiile menționate la punctele II.4 și II.5 și

(2) fie [au fost fabricate din sânge recoltat de la ecvidee care au fost ținute sub supraveghere veterinară timp de cel puțin trei luni – sau de la naștere dacă au vârsta mai mică de trei ani – înainte de data recoltării în exploatații din țara unde s-a efectuat recoltarea, care, în perioada respectivă și în cursul perioadei în care s-a efectuat recoltarea, a fost indemnă de:

(a) pestă cabalină africană timp de doi ani

(b) encefalomielita ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

(c) morvă

(2) fie [timp de trei ani;]

(2) fie [timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la punctul II.4, incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;]

(d) stomatită veziculoasă timp de șase luni;]

(2) fie [au fost supuse cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

(2) fie [tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore,]

(2) fie [iradiere cu 25 kGy prin raze gama,]

(2) fie [modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore,]

(2) fie [tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă]]

II.8. s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea sângelui și a produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

II.9. au fost ambalate în recipiente impermeabile sigilate etichetate în mod clar cu textul «IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL» și purtând numărul de autorizație al unității în care a fost recoltat;

II.10. au fost depozitate în depozite închise.

Note

Partea I:

Rubrica de referință I.6: Persoana responsabilă de transport în UE: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit; se poate completa în cazul în care certificatul este pentru marfă de importat.

Rubrica de referință I.12: Locul de destinație: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit. Produsele aflate în tranzit pot fi depozitate doar în zone libere, în depozite libere sau în depozite vamale.

Rubrica de referință I.15: Numărul de înregistrare (vagoane feroviare sau container și camioane), numărul zborului (aeronavă) sau nume (vapor); informațiile se vor furniza în caz de descărcare și reîncărcare.

Rubrica de referință I.23: pentru recipientele de transport în vrac, trebuie menționate numărul recipientului și numărul sigiliului (după caz).

Rubrică de referință I.26 și I.27: se completează în funcție de tipul de certificat, de tranzit sau de import.

Rubrica de referință I.28: Unitatea de producție: se furnizează numărul controlului veterinar al unității de recoltare înregistrate.

ȚARA

Sânge și produse din sânge de ecvidee pentru utilizări tehnice

II. Informații sanitare

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

Partea a II-a:

(1) JO L 273, 10.10.2002, p. 1.

(2) A se elimina, după caz.

(3) JO L 139, 30.4.2004, p. 55.

(4) JO L 224, 18.8.1990, p. 42.

Semnătura și ștampila trebuie să fie de culoare diferită de cea a textului tipărit.

Notă pentru persoana responsabilă de transport în UE: prezentul certificat este eliberat exclusiv în scopuri veterinare și trebuie să însoțească transportul până la punctul de control la frontieră.

Medic veterinar oficial

Nume (cu majuscule):

Calificare și titlu:

Dată:

Semnătură:

Parafă:

Capitolul 4 (D) se înlocuiește cu următorul text:

CAPITOLUL 4 (D)Certificat de sănătatePentru produse din sânge tratate, cu excepția celor provenite de la ecvidee, pentru fabricarea de produse tehnice destinate expedierii în sau tranzitului prin (2) Uniunea EuropeanăPartea I: Detalii privind transportul expediatȚARA:Certificat veterinar către UEI.1. ExpeditorNumeAdresaTel.I.2. Numărul de referință al certificatuluiI.2.a.I.3. Autoritatea competentă centralăI.4. Autoritatea competentă localăI.5. DestinatarNumeAdresaCodul poștalTel.I.6. Persoana responsabilă de încărcare în UENumeAdresaCodul poștalTel.I.7. Țara de origineCod ISOI.8. Regiunea de origineCodI.9. Țara de destinațieCod ISOI.10.I.11. Locul de origineNumeNumărul aprobăriiAdresaI.12. Locul de destinațieAntrepozit vamalNumeNumărul aprobăriiAdresaCodul poștalI.13. Locul de încărcareI.14. Data plecăriiI.15. Mijloace de transportAvionVaporVagon de cale feratăVehicul rutierAlteleIdentificare:Referințe documentare:I.16. PCF de intrare în UEI.17.I.18. Descrierea mărfurilorI.19. Codul produsului (cod SA)30.02I.20. CantitateI.21. Temperatura produselorAmbiantăRefrigeratăCongelatăI.22. Numărul de ambalajeI.23. Numărul sigiliului/containeruluiI.24. Tipul ambalajuluiI.25. Produse certificate pentru:Uz tehnicI.26. Pentru tranzit într-o țară terțăȚara terțăCod ISOI.27. Pentru import sau admitere în UEI.28. Identificarea produselorSpecie(denumire științifică)Natura mărfurilorNumăr de aprobare al unitățilorUnitate producătoareNumărul lotuluiȚARAProduse din sânge tratate, cu excepția celor provenite de la ecvidee, pentru produse tehniceII. Informații sanitareII.a. Număr de referință al certificatuluiII.b.Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (1) în special articolul 4 alineatul (1) litera (c), articolul 6 și capitolul IV din anexa VIII și certific faptul că:II.1. produsele din sânge descrise mai sus reprezintă produse din sânge care îndeplinesc cerințele de mai jos;II.2. ele reprezintă exclusiv produse din sânge care nu sunt destinate consumului uman sau animal;II.3. ele au fost prelucrate și depozitate într-o fabrică autorizată, validată și supravegheată de către autoritatea competentă în conformitate cu articolul 18 sau în unitatea de recoltare și, după caz, cu articolul 11 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (2), exclusiv împreună cu următoarele subproduse de origine animală:(2) fie [– sânge de la animale sacrificate, adecvat pentru consumul uman în conformitate cu legislația Uniunii, dar care nu este destinat consumului uman din motive comerciale;](2) și/sau [– sânge de la animale sacrificate, care este respins ca fiind inadecvat pentru consumul uman, dar care nu prezintă niciun semn de boală transmisibilă oamenilor sau animalelor și care provine din carcase adecvate pentru consumul uman, în conformitate cu legislația Uniunii;](2) și/sau [– sânge obținut de la animale, altele decât rumegătoare, sacrificate într-un abator după efectuarea unei inspecții ante-mortem și care, în urma inspecției respective, s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificare în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii;](2) și/sau [– sânge și produse din sânge provenite de la animale vii care nu au prezentat semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produselor respective;]II.4. sângele din care sunt fabricate produsele respective a fost recoltat:(2) fie [în abatoare autorizate în conformitate cu legislația Uniunii,](2) fie [în abatoare autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe,](2) fie [de la animale vii, în unități autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe;](2) [II.5. În cazul produselor din sânge provenite de la taxonii Artiodactyla, Perissodactyla și Proboscidea, inclusiv hibrizii acestora care nu fac parte din Suidae și Tayassuidae, produsele au fost supuse unuia dintre următoarele tratamente, garantându-se absența agenților patogeni ai febrei aftoase, stomatitei veziculoase, pestei bovine, pestei micilor rumegătoare, febrei Văii de Rift și bolii limbii albastre:(2) fie [tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore, urmat de un test de eficacitate,](2) fie [iradiere cu 25 kGy prin raze gamma, urmată de un test de eficacitate,](2) fie [modificarea pH-ului la pH 5 timp de două ore, urmată de un test de eficacitate;](2) fie [tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă, urmat de un test de eficacitate]](2) [II.6. În cazul produselor din sânge provenite de la Suidae și Tayassuidae, păsări domestice și alte specii aviare, produsele au fost supuse unuia dintre următoarele tratamente, garantându-se absența agenților patogeni ai următoarelor boli: febra aftoasă, stomatita veziculoasă, boala veziculoasă a porcului, pesta porcină clasică, pesta porcină africană, boala Newcastle și gripa aviară înalt patogenă, în funcție de specia în cauză;(2) fie [tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore, urmat de un test de eficacitate,](2) fie [iradiere cu 25 kGy prin raze gamma, urmată de un test de eficacitate,](2) fie [tratament termic în întreaga lor masă la cel puțin 80 °C pentru Suidae/Tayassuidae (2) și la cel puțin 70 °C pentru păsări domestice și alte specii aviare (2), urmat de un test de eficacitate]](2) [II.7. În cazul produselor din sânge obținute de la alte specii decât cele menționate la punctele II.5 sau II.6, produsele au fost supuse următorului tratament (a se specifica):…;]II.8. produsele au fost:(2) fie [ambalate în saci sau recipiente din sticlă, noi sau sterilizate,]Partea a II-a: CertificareȚARAProduse din sânge tratate, cu excepția celor provenite de la ecvidee, pentru produse tehniceII. Informații sanitareII.a. Număr de referință al certificatuluiII.b.(2) fie [transportate în vrac în recipiente sau în alte mijloace de transport care înainte de utilizare au fost curățate și dezinfectate minuțios cu ajutorul unui produs dezinfectant autorizat de autoritatea competentă,]exteriorul ambalajelor sau al recipientelor poartă etichete cu textul «IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL»;II.9. produsele au fost depozitate în depozite închise;II.10. produsele au fost supuse tuturor măsurilor de precauție în vederea evitării contaminării cu agenții patogeni după tratament.NotePartea I:Rubrica de referință I.6: Persoana responsabilă de transport în Uniunea Europeană: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit; se poate completa în cazul în care certificatul este pentru marfă de importat.Rubrica de referință I.12: Locul de destinație: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit. Produsele aflate în tranzit pot fi depozitate doar în zone libere, în depozite libere sau în depozite vamale autorizate în acest scop.Rubrica de referință I.15: Numărul de înregistrare (vagoane feroviare sau container și camioane), numărul zborului (aeronavă) sau nume (vapor); informațiile se vor furniza în caz de descărcare și reîncărcare.Rubrica de referință I.23: pentru recipientele de transport în vrac, trebuie menționate numărul recipientului și numărul sigiliului (după caz).Rubrică de referință I.26 și I.27: se completează în funcție de tipul de certificat, de tranzit sau de import.Partea a II-a:(1) JO L 273, 10.10.2002, p. 1.(2) A se elimina, după caz.Semnătura și ștampila trebuie să fie de culoare diferită de cea a textului tipărit.Notă pentru persoana responsabilă de transport în Uniunea Europeană: prezentul certificat este eliberat exclusiv în scopuri veterinare și trebuie să însoțească transportul până la punctul de control la frontieră.Medic veterinar oficialNume (cu majuscule):Calificare și titlu:Dată:Semnătură:Parafă:

CAPITOLUL 4 (D)

Certificat de sănătate

Pentru produse din sânge tratate, cu excepția celor provenite de la ecvidee, pentru fabricarea de produse tehnice destinate expedierii în sau tranzitului prin (2) Uniunea Europeană

Partea I: Detalii privind transportul expediat

ȚARA:

Certificat veterinar către UE

I.1. Expeditor

Nume

Adresa

Tel.

I.2. Numărul de referință al certificatului

I.2.a.

I.3. Autoritatea competentă centrală

I.4. Autoritatea competentă locală

I.5. Destinatar

Nume

Adresa

Codul poștal

Tel.

I.6. Persoana responsabilă de încărcare în UE

Nume

Adresa

Codul poștal

Tel.

I.7. Țara de origine

Cod ISO

I.8. Regiunea de origine

Cod

I.9. Țara de destinație

Cod ISO

I.10.

I.11. Locul de origine

Nume

Numărul aprobării

Adresa

I.12. Locul de destinație

Antrepozit vamal

Nume

Numărul aprobării

Adresa

Codul poștal

I.13. Locul de încărcare

I.14. Data plecării

I.15. Mijloace de transport

Avion

Vapor

Vagon de cale ferată

Vehicul rutier

Altele

Identificare:

Referințe documentare:

I.16. PCF de intrare în UE

I.17.

I.18. Descrierea mărfurilor

I.19. Codul produsului (cod SA)

30.02

I.20. Cantitate

I.21. Temperatura produselor

Ambiantă

Refrigerată

Congelată

I.22. Numărul de ambalaje

I.23. Numărul sigiliului/containerului

I.24. Tipul ambalajului

I.25. Produse certificate pentru:

Uz tehnic

I.26. Pentru tranzit într-o țară terță

Țara terță

Cod ISO

I.27. Pentru import sau admitere în UE

I.28. Identificarea produselor

Specie

(denumire științifică)

Natura mărfurilor

Număr de aprobare al unităților

Unitate producătoare

Numărul lotului

ȚARA

Produse din sânge tratate, cu excepția celor provenite de la ecvidee, pentru produse tehnice

II. Informații sanitare

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (1) în special articolul 4 alineatul (1) litera (c), articolul 6 și capitolul IV din anexa VIII și certific faptul că:

II.1. produsele din sânge descrise mai sus reprezintă produse din sânge care îndeplinesc cerințele de mai jos;

II.2. ele reprezintă exclusiv produse din sânge care nu sunt destinate consumului uman sau animal;

II.3. ele au fost prelucrate și depozitate într-o fabrică autorizată, validată și supravegheată de către autoritatea competentă în conformitate cu articolul 18 sau în unitatea de recoltare și, după caz, cu articolul 11 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (2), exclusiv împreună cu următoarele subproduse de origine animală:

(2) fie [– sânge de la animale sacrificate, adecvat pentru consumul uman în conformitate cu legislația Uniunii, dar care nu este destinat consumului uman din motive comerciale;]

(2) și/sau [– sânge de la animale sacrificate, care este respins ca fiind inadecvat pentru consumul uman, dar care nu prezintă niciun semn de boală transmisibilă oamenilor sau animalelor și care provine din carcase adecvate pentru consumul uman, în conformitate cu legislația Uniunii;]

(2) și/sau [– sânge obținut de la animale, altele decât rumegătoare, sacrificate într-un abator după efectuarea unei inspecții ante-mortem și care, în urma inspecției respective, s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificare în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii;]

(2) și/sau [– sânge și produse din sânge provenite de la animale vii care nu au prezentat semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produselor respective;]

II.4. sângele din care sunt fabricate produsele respective a fost recoltat:

(2) fie [în abatoare autorizate în conformitate cu legislația Uniunii,]

(2) fie [în abatoare autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe,]

(2) fie [de la animale vii, în unități autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe;]

(2) [II.5. În cazul produselor din sânge provenite de la taxonii Artiodactyla, Perissodactyla și Proboscidea, inclusiv hibrizii acestora care nu fac parte din Suidae și Tayassuidae, produsele au fost supuse unuia dintre următoarele tratamente, garantându-se absența agenților patogeni ai febrei aftoase, stomatitei veziculoase, pestei bovine, pestei micilor rumegătoare, febrei Văii de Rift și bolii limbii albastre:

(2) fie [tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore, urmat de un test de eficacitate,]

(2) fie [iradiere cu 25 kGy prin raze gamma, urmată de un test de eficacitate,]

(2) fie [modificarea pH-ului la pH 5 timp de două ore, urmată de un test de eficacitate;]

(2) fie [tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă, urmat de un test de eficacitate]]

(2) [II.6. În cazul produselor din sânge provenite de la Suidae și Tayassuidae, păsări domestice și alte specii aviare, produsele au fost supuse unuia dintre următoarele tratamente, garantându-se absența agenților patogeni ai următoarelor boli: febra aftoasă, stomatita veziculoasă, boala veziculoasă a porcului, pesta porcină clasică, pesta porcină africană, boala Newcastle și gripa aviară înalt patogenă, în funcție de specia în cauză;

(2) fie [tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore, urmat de un test de eficacitate,]

(2) fie [iradiere cu 25 kGy prin raze gamma, urmată de un test de eficacitate,]

(2) fie [tratament termic în întreaga lor masă la cel puțin 80 °C pentru Suidae/Tayassuidae (2) și la cel puțin 70 °C pentru păsări domestice și alte specii aviare (2), urmat de un test de eficacitate]]

(2) [II.7. În cazul produselor din sânge obținute de la alte specii decât cele menționate la punctele II.5 sau II.6, produsele au fost supuse următorului tratament (a se specifica):…;]

II.8. produsele au fost:

(2) fie [ambalate în saci sau recipiente din sticlă, noi sau sterilizate,]

Partea a II-a: Certificare

ȚARA

Produse din sânge tratate, cu excepția celor provenite de la ecvidee, pentru produse tehnice

II. Informații sanitare

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

(2) fie [transportate în vrac în recipiente sau în alte mijloace de transport care înainte de utilizare au fost curățate și dezinfectate minuțios cu ajutorul unui produs dezinfectant autorizat de autoritatea competentă,]

exteriorul ambalajelor sau al recipientelor poartă etichete cu textul «IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL»;

II.9. produsele au fost depozitate în depozite închise;

II.10. produsele au fost supuse tuturor măsurilor de precauție în vederea evitării contaminării cu agenții patogeni după tratament.

Note

Partea I:

Rubrica de referință I.6: Persoana responsabilă de transport în Uniunea Europeană: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit; se poate completa în cazul în care certificatul este pentru marfă de importat.

Rubrica de referință I.12: Locul de destinație: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit. Produsele aflate în tranzit pot fi depozitate doar în zone libere, în depozite libere sau în depozite vamale autorizate în acest scop.

Rubrica de referință I.15: Numărul de înregistrare (vagoane feroviare sau container și camioane), numărul zborului (aeronavă) sau nume (vapor); informațiile se vor furniza în caz de descărcare și reîncărcare.

Rubrica de referință I.23: pentru recipientele de transport în vrac, trebuie menționate numărul recipientului și numărul sigiliului (după caz).

Rubrică de referință I.26 și I.27: se completează în funcție de tipul de certificat, de tranzit sau de import.

Partea a II-a:

(1) JO L 273, 10.10.2002, p. 1.

(2) A se elimina, după caz.

Semnătura și ștampila trebuie să fie de culoare diferită de cea a textului tipărit.

Notă pentru persoana responsabilă de transport în Uniunea Europeană: prezentul certificat este eliberat exclusiv în scopuri veterinare și trebuie să însoțească transportul până la punctul de control la frontieră.

Medic veterinar oficial

Nume (cu majuscule):

Calificare și titlu:

Dată:

Semnătură:

Parafă:

se adaugă următorul capitol 18:

CAPITOLUL 18Certificat de sănătatepentru coarne și produse din coarne, exceptând făina din coarne, și copite și produse din copite, exceptând făina din copite, destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de sol destinați expedierii în sau tranzitului prin (2) Uniunea EuropeanăPartea I: Detalii privind transportul expediatȚARA:Certificat veterinar către UEI.1. ExpeditorNumeAdresaTel.I.2. Numărul de referință al certificatuluiI.2.a.I.3. Autoritatea competentă centralăI.4. Autoritatea competentă localăI.5. DestinatarNumeAdresaCodul poștalTel.I.6. Persoana responsabilă de încărcare în UENumeAdresaCodul poștalTel.I.7. Țara de origineCod ISOI.8. Regiunea de origineCodI.9. Țara de destinațieCod ISOI.10. Regiunea de destinațieCodI.11. Locul de origineNumeNumărul aprobăriiAdresaI.12. Locul de destinațieAntrepozit vamalNumeNumărul aprobăriiAdresaCodul poștalI.13. Locul de încărcareI.14. Data plecăriiI.15. Mijloace de transportAvionVaporVagon de cale feratăVehicul rutierAlteleIdentificare:Referințe documentare:I.16. PCF de intrare în UEI.17. Nr. CITESI.18. Descrierea mărfurilorI.19. Codul produsului (cod SA)I.20. CantitateI.21. Temperatura produselorAmbiantăRefrigeratăCongelatăI.22. Numărul de ambalajeI.23. Numărul sigiliului/containeruluiI.24. Tipul ambalajuluiI.25. Produse certificate pentru:Furaj animalProcesare ulterioarăUz tehnicAlteleI.26. Pentru tranzit într-o țară terțăȚara terțăCod ISOI.27. Pentru import sau admitere în UEI.28. Identificarea produselorSpecie (denumire științifică)Număr de aprobare al unitățilorUnitate producătoareGreutate netăNumărul lotuluiȚARACoarne și produse din coarne și copite și produse din copite destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de solII. Informații sanitareII.a. Număr de referință al certificatuluiII.b.II.1. Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific faptul că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (1), în special capitolul XV din anexa VIII și că coarnele și produsele din coarne, exceptând făina din coarne, și copitele și produsele din copite, exceptând făina din copite (2) descrise mai sus:(2) fie [provin de la animale care au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, și care, în urma inspecției respective, s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificare în vederea consumului uman](2) fie [provin de la animale care nu au prezentat semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv]II.2. coarnele trebuie să fi fost supuse unui tratament termic timp de o oră la o temperatură interioară de cel puțin 80 °C;II.3. coarnele trebuie să fi fost îndepărtate fără deschiderea cavității craniene;II.4. în orice etapă a prelucrării, depozitării sau transportului, se iau toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea reciprocă;II.5. au fost ambalate:(2) fie [în ambalaje sau recipiente noi,](2) fie [în vehicule sau recipiente de transport în vrac dezinfectate înainte de încărcare cu ajutorul unui produs autorizat de autoritatea competentă,]și [ambalajele sau recipientele sunt marcate astfel încât să se indice tipul de subprodus de origine animală (3) și poartă etichete cu textul «IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL»] și cu numele și adresa unității de destinație din UE].NotePartea I:Rubrica de referință I.6: Persoana responsabilă de transport în UE: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit; se poate completa în cazul în care certificatul este pentru marfă de importat.Rubrica de referință I.12: Locul de destinație: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit. Produsele aflate în tranzit trebuie să fie depozitate doar în zone libere, în depozite libere sau în depozite vamale.Rubrica de referință I.15: Numărul de înregistrare (vagoane feroviare sau container și camioane), numărul zborului (aeronavă) sau nume (vapor); informațiile se vor furniza în caz de descărcare și reîncărcare.Rubrica de referință I.23: pentru recipientele de transport în vrac, trebuie menționate numărul recipientului și numărul sigiliului (după caz).Rubrică de referință I.26 și I.27: se completează în funcție de tipul de certificat, de tranzit sau de import.Rubrica de referință I.28: Natura mărfii.Partea a II-a:(1) JO L 273, 10.10.2002, p. 1.(2) A se elimina, după caz.(3) Tipul de produs: coarne, produse din coarne, copite, produse din copite.Semnătura și ștampila trebuie să fie de culoare diferită de cea a textului tipărit.Notă pentru persoana responsabilă de transport în UE: prezentul certificat este eliberat exclusiv în scopuri veterinare și trebuie să însoțească transportul până la punctul de control la frontieră.Medic veterinar oficialNume (cu majuscule):Calificare și titlu:Dată:Semnătură:Parafă:Partea a II-a: Certificare

CAPITOLUL 18

Certificat de sănătate

pentru coarne și produse din coarne, exceptând făina din coarne, și copite și produse din copite, exceptând făina din copite, destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de sol destinați expedierii în sau tranzitului prin (2) Uniunea Europeană

Partea I: Detalii privind transportul expediat

ȚARA:

Certificat veterinar către UE

I.1. Expeditor

Nume

Adresa

Tel.

I.2. Numărul de referință al certificatului

I.2.a.

I.3. Autoritatea competentă centrală

I.4. Autoritatea competentă locală

I.5. Destinatar

Nume

Adresa

Codul poștal

Tel.

I.6. Persoana responsabilă de încărcare în UE

Nume

Adresa

Codul poștal

Tel.

I.7. Țara de origine

Cod ISO

I.8. Regiunea de origine

Cod

I.9. Țara de destinație

Cod ISO

I.10. Regiunea de destinație

Cod

I.11. Locul de origine

Nume

Numărul aprobării

Adresa

I.12. Locul de destinație

Antrepozit vamal

Nume

Numărul aprobării

Adresa

Codul poștal

I.13. Locul de încărcare

I.14. Data plecării

I.15. Mijloace de transport

Avion

Vapor

Vagon de cale ferată

Vehicul rutier

Altele

Identificare:

Referințe documentare:

I.16. PCF de intrare în UE

I.17. Nr. CITES

I.18. Descrierea mărfurilor

I.19. Codul produsului (cod SA)

I.20. Cantitate

I.21. Temperatura produselor

Ambiantă

Refrigerată

Congelată

I.22. Numărul de ambalaje

I.23. Numărul sigiliului/containerului

I.24. Tipul ambalajului

I.25. Produse certificate pentru:

Furaj animal

Procesare ulterioară

Uz tehnic

Altele

I.26. Pentru tranzit într-o țară terță

Țara terță

Cod ISO

I.27. Pentru import sau admitere în UE

I.28. Identificarea produselor

Specie (denumire științifică)

Număr de aprobare al unităților

Unitate producătoare

Greutate netă

Numărul lotului

ȚARA

Coarne și produse din coarne și copite și produse din copite destinate producției de îngrășăminte organice sau de amelioratori de sol

II. Informații sanitare

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

II.1. Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific faptul că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 (1), în special capitolul XV din anexa VIII și că coarnele și produsele din coarne, exceptând făina din coarne, și copitele și produsele din copite, exceptând făina din copite (2) descrise mai sus:

(2) fie [provin de la animale care au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, și care, în urma inspecției respective, s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificare în vederea consumului uman]

(2) fie [provin de la animale care nu au prezentat semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv]

II.2. coarnele trebuie să fi fost supuse unui tratament termic timp de o oră la o temperatură interioară de cel puțin 80 °C;

II.3. coarnele trebuie să fi fost îndepărtate fără deschiderea cavității craniene;

II.4. în orice etapă a prelucrării, depozitării sau transportului, se iau toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea reciprocă;

II.5. au fost ambalate:

(2) fie [în ambalaje sau recipiente noi,]

(2) fie [în vehicule sau recipiente de transport în vrac dezinfectate înainte de încărcare cu ajutorul unui produs autorizat de autoritatea competentă,]

și [ambalajele sau recipientele sunt marcate astfel încât să se indice tipul de subprodus de origine animală (3) și poartă etichete cu textul «IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL»] și cu numele și adresa unității de destinație din UE].

Note

Partea I:

Rubrica de referință I.6: Persoana responsabilă de transport în UE: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit; se poate completa în cazul în care certificatul este pentru marfă de importat.

Rubrica de referință I.12: Locul de destinație: această rubrică se completează doar în cazul unui certificat pentru marfă în tranzit. Produsele aflate în tranzit trebuie să fie depozitate doar în zone libere, în depozite libere sau în depozite vamale.

Rubrica de referință I.15: Numărul de înregistrare (vagoane feroviare sau container și camioane), numărul zborului (aeronavă) sau nume (vapor); informațiile se vor furniza în caz de descărcare și reîncărcare.

Rubrica de referință I.23: pentru recipientele de transport în vrac, trebuie menționate numărul recipientului și numărul sigiliului (după caz).

Rubrică de referință I.26 și I.27: se completează în funcție de tipul de certificat, de tranzit sau de import.

Rubrica de referință I.28: Natura mărfii.

Partea a II-a:

(1) JO L 273, 10.10.2002, p. 1.

(2) A se elimina, după caz.

(3) Tipul de produs: coarne, produse din coarne, copite, produse din copite.

Semnătura și ștampila trebuie să fie de culoare diferită de cea a textului tipărit.

Notă pentru persoana responsabilă de transport în UE: prezentul certificat este eliberat exclusiv în scopuri veterinare și trebuie să însoțească transportul până la punctul de control la frontieră.

Medic veterinar oficial

Nume (cu majuscule):

Calificare și titlu:

Dată:

Semnătură:

Parafă:

Partea a II-a: Certificare

Anexa XI se înlocuiește cu următorul text:

ANEXA XILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de subproduse de origine animală care nu sunt destinate consumului umanIncluderea unei țări terțe într-una dintre listele următoare este o condiție necesară, dar nu suficientă, pentru importarea produselor relevante din țara terță respectivă. Importurile trebuie, de asemenea, să respecte condițiile de sănătate animală și publică relevante. Următoarele descrieri se referă la teritorii sau părți ale acestora din care se permite importarea de anumite subproduse de origine animală, astfel cum se menționează în certificatul de sănătate animală relevant sau în declarația prezentă în anexa X.PARTEA ILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de lapte și produse lactate (certificat de sănătate, capitolul 2)Țări terțe autorizate incluse în lista din anexa I la Decizia 2004/438/CE.PARTEA IILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de proteine animale prelucrate (cu excepția făinii de pește) (certificat de sănătate, capitolul 1)Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 al Comisiei.PARTEA IIILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de făină de pește și ulei de pește (certificat de sănătate, capitolele 1 și 9)Țări terțe incluse în lista din anexa II la Decizia 2006/766/CE a Comisiei.PARTEA IVLista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de grăsimi topite (cu excepția uleiului de pește) [certificat de sănătate, capitolele 10(A) și 10(B)]Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010.PARTEA VLista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de produse din sânge pentru materiale furajere [certificat de sănătate, capitolul 4(B)]A.Produse din sânge de ungulateȚări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care se autorizează importuri din toate categoriile de carne proaspătă provenită de la speciile respective.B.Produse din sânge de alte speciiȚări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010.PARTEA VILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de subproduse de origine animală și produse din sânge (cu excepția celor din sânge de ecvidee) destinate unor utilizări tehnice incluzând produsele farmaceutice [certificat de sănătate, capitolele 4(C) și 8]A.Produse din sânge:B.Subproduse de origine animală pentru uz farmaceutic:Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 119/2009 precum și următoarele țări terțe,C.Subproduse de origine animală destinate unor utilizări tehnice altele decât cele farmaceutice: țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care se autorizează importuri din categoria respectivă de carne proaspătă provenită de la speciile respective, în lista din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 119/2009.PARTEA VII(A)Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de subproduse de origine animală pentru fabricarea de hrană pentru animale de companie [certificat de sănătate, capitolul 3(F)]A.Subproduse de origine animală provenite de la ecvidee și de la animale din speciile bovine, ovine, caprine și porcine, incluzând animalele de crescătorie și cele sălbatice:Țări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care se autorizează importuri de carne proaspătă provenită de la speciile respective și destinată consumului uman.B.Materii prime obținute de la păsări domestice, incluzând ratitele și vânatul sălbatic cu pene:Țări terțe sau părți din țări terțe din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de pasăre, incluse în lista din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008.C.Materii prime obținute de la pește:Țările terțe înscrise pe lista din anexa I la Decizia 2006/766/CE.D.Materii prime obținute de la alte mamifere sălbatice terestre și de la leporide.Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 119/2009, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de la aceleași specii.PARTEA VII(B)Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de hrană brută pentru animale de companie destinate expedierii în Uniunea Europeană în vederea vânzării directe sau importuri de subproduse de origine animală destinate utilizării în hrana animalelor cu blană din crescătorii [certificat de sănătate, capitolul 3(D)]Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de la aceleași specii și unde este autorizată doar carnea nedezosată.În ceea ce privește materiile din pește, țări terțe incluse în lista din anexa II la Decizia 2006/766/CE.PARTEA VII(C)Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de subproduse aromatizante de origine animală utilizate la fabricarea hranei pentru animale de companie destinate expedierii în Uniunea Europeană [certificat de sănătate, capitolul 3(E)]Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de la aceleași specii și unde este autorizată doar carnea nedezosată.În ceea ce privește subprodusele aromatizante obținute din pește, țări terțe incluse în lista din anexa II la Decizia 2006/766/CE.PARTEA VIIILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de păr de porc [certificat de sănătate, capitolele 7(A) și 7(B)]A.În ceea ce privește părul de porc netratat, țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, care sunt indemne de pesta porcină africană în cele 12 luni care preced data importării.B.În ceea ce privește părul de porc tratat, țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, care ar putea să nu fie indemne de pesta porcină africană în cele 12 luni care preced data importării.PARTEA IXLista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de dejecții prelucrate de animale și de produse pe bază de dejecții de animale, destinate tratării solului (certificat de sănătate, capitolul 17)Pentru dejecții prelucrate de animale și produse pe bază de dejecții de animale, țări terțe incluse în lista din:PARTEA XLista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de hrană pentru animale de companie și produsele de mestecat pentru câini [certificat de sănătate, capitolele 3(A), 3(B) și 3(C)]Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 și următoarele țări terțe:PARTEA XILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de gelatină, de proteine hidrolizate, de colagen, de fosfat dicalcic și de fosfat tricalcic (certificat de sănătate, capitolele 11 și 12)Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 și următoarele țări terțe:PARTEA XIILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de produse apicole (certificat de sănătate, capitolul 13)Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010.PARTEA XIIILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de sânge și de produse din sânge de ecvidee [certificat de sănătate, capitolul 4(A)]A.Sânge și produse din sânge, netratate: Țări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din anexa I la Decizia 2004/211/CE, din care este autorizată importarea de ecvidee pentru reproducere și pentru producție.B.Produse din sânge tratate: Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de ecvidee domestice.PARTEA XIVLista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de piei de ungulate [certificate de sănătate, capitolele 5(A), 5(B) și 5(C)]A.Pentru piei proaspete sau refrigerate de ungulate, țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de la aceleași specii.B.Pentru piei prelucrate de ungulate, țări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010.C.Pentru piei prelucrate de rumegătoare destinate expedierii în Uniunea Europeană și care au fost păstrate separat timp de 21 de zile sau care urmează să fie transportate timp de 21 de zile fără întrerupere înainte de importare, orice țară terță.PARTEA XVLista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de trofee de vânătoare [certificat de sănătate, capitolele 6(A) și 6(B)]A.Pentru trofeele de vânătoare prelucrate, provenite de la păsări și ungulate, reprezentate exclusiv de oase, coarne, copite, gheare, coarne de cerb, dinți sau piei, orice țară terță.B.Pentru trofeele de vânătoare provenite de la păsări, reprezentate de părți întregi netratate, țări terțe incluse în partea 1 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de pasări domestice, precum și următoarele țări:C.Pentru trofeele de vânătoare provenite de la ungulate, reprezentate de părți întregi netratate, țări terțe incluse în coloanele corespunzătoare cărnii proaspete de ungulate din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, ținându-se cont de toate restricțiile menționate în coloana cu observații speciale pentru carnea proaspătă.PARTEA XVILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de produse din ouă care nu sunt destinate consumului uman și care ar putea fi utilizate ca material furajer (certificat de sănătate, capitolul 15)Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, precum și țări terțe sau părți din țări terțe din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de păsări domestice, care sunt incluse în lista din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008.PARTEA XVIILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de oase și produse din oase (exclusiv făina din oase), de coarne și produse din coarne (exclusiv făina din coarne) și de copite și produse din copite (exclusiv făina din copite) destinate altor utilizări decât cele de material furajer, îngrășământ organic sau ameliorator de sol (declarație, capitolul 16)Orice țară terță.PARTEA XVIIILista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de coarne și produse din coarne (exclusiv făina din coarne) și de copite și produse din copite (exclusiv făina din copite) destinate producției de îngrășăminte organice sau amelioratori de sol (certificat de sănătate, capitolul 18)Orice țară terță.

ANEXA XI

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de subproduse de origine animală care nu sunt destinate consumului uman

Includerea unei țări terțe într-una dintre listele următoare este o condiție necesară, dar nu suficientă, pentru importarea produselor relevante din țara terță respectivă. Importurile trebuie, de asemenea, să respecte condițiile de sănătate animală și publică relevante. Următoarele descrieri se referă la teritorii sau părți ale acestora din care se permite importarea de anumite subproduse de origine animală, astfel cum se menționează în certificatul de sănătate animală relevant sau în declarația prezentă în anexa X.

PARTEA I

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de lapte și produse lactate (certificat de sănătate, capitolul 2)

Țări terțe autorizate incluse în lista din anexa I la Decizia 2004/438/CE.

JO L 154, 30.4.2004, p. 72.

PARTEA II

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de proteine animale prelucrate (cu excepția făinii de pește) (certificat de sănătate, capitolul 1)

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 al Comisiei.

JO L 73, 20.3.2010, p. 1.

PARTEA III

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de făină de pește și ulei de pește (certificat de sănătate, capitolele 1 și 9)

Țări terțe incluse în lista din anexa II la Decizia 2006/766/CE a Comisiei.

JO L 320, 18.11.2006, p. 53.

PARTEA IV

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de grăsimi topite (cu excepția uleiului de pește) [certificat de sănătate, capitolele 10(A) și 10(B)]

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010.

PARTEA V

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de produse din sânge pentru materiale furajere [certificat de sănătate, capitolul 4(B)]

Produse din sânge de ungulate

Țări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care se autorizează importuri din toate categoriile de carne proaspătă provenită de la speciile respective.

Produse din sânge de alte specii

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010.

PARTEA VI

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de subproduse de origine animală și produse din sânge (cu excepția celor din sânge de ecvidee) destinate unor utilizări tehnice incluzând produsele farmaceutice [certificat de sănătate, capitolele 4(C) și 8]

Produse din sânge:

Produse din sânge netratate de la ungulate:

Țări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 din care se autorizează importuri de carne proaspătă de orice specie de ungulate domestice și numai în perioada indicată în coloanele 7 și 8 ale părții respective,

(JP) Japonia.

Produse din sânge netratate de la păsări domestice și de la alte specii aviare:

Țări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008 al Comisiei.

JO L 226, 23.8.2008, p. 1.

(JP) Japonia.

Produse din sânge netratate de la alte animale:

Țări terțe incluse fie în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, fie în lista din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008, fie în lista din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 119/2009 al Comisiei,

JO L 39, 10.2.2009, p. 12.

(JP) Japonia.

Produse din sânge tratate de la orice specie:

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 119/2009,

(JP) Japonia.

Subproduse de origine animală pentru uz farmaceutic:

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 119/2009 precum și următoarele țări terțe,

(JP) Japonia,

(PH) Filipine,

(TW) Taiwan.

Subproduse de origine animală destinate unor utilizări tehnice altele decât cele farmaceutice: țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care se autorizează importuri din categoria respectivă de carne proaspătă provenită de la speciile respective, în lista din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 119/2009.

PARTEA VII(A)

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de subproduse de origine animală pentru fabricarea de hrană pentru animale de companie [certificat de sănătate, capitolul 3(F)]

Subproduse de origine animală provenite de la ecvidee și de la animale din speciile bovine, ovine, caprine și porcine, incluzând animalele de crescătorie și cele sălbatice:

Țări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care se autorizează importuri de carne proaspătă provenită de la speciile respective și destinată consumului uman.

Materii prime obținute de la păsări domestice, incluzând ratitele și vânatul sălbatic cu pene:

Țări terțe sau părți din țări terțe din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de pasăre, incluse în lista din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008.

Materii prime obținute de la pește:

Țările terțe înscrise pe lista din anexa I la Decizia 2006/766/CE.

Materii prime obținute de la alte mamifere sălbatice terestre și de la leporide.

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 119/2009, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de la aceleași specii.

PARTEA VII(B)

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de hrană brută pentru animale de companie destinate expedierii în Uniunea Europeană în vederea vânzării directe sau importuri de subproduse de origine animală destinate utilizării în hrana animalelor cu blană din crescătorii [certificat de sănătate, capitolul 3(D)]

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de la aceleași specii și unde este autorizată doar carnea nedezosată.

În ceea ce privește materiile din pește, țări terțe incluse în lista din anexa II la Decizia 2006/766/CE.

PARTEA VII(C)

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de subproduse aromatizante de origine animală utilizate la fabricarea hranei pentru animale de companie destinate expedierii în Uniunea Europeană [certificat de sănătate, capitolul 3(E)]

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 sau din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de la aceleași specii și unde este autorizată doar carnea nedezosată.

În ceea ce privește subprodusele aromatizante obținute din pește, țări terțe incluse în lista din anexa II la Decizia 2006/766/CE.

PARTEA VIII

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de păr de porc [certificat de sănătate, capitolele 7(A) și 7(B)]

În ceea ce privește părul de porc netratat, țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, care sunt indemne de pesta porcină africană în cele 12 luni care preced data importării.

În ceea ce privește părul de porc tratat, țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, care ar putea să nu fie indemne de pesta porcină africană în cele 12 luni care preced data importării.

PARTEA IX

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de dejecții prelucrate de animale și de produse pe bază de dejecții de animale, destinate tratării solului (certificat de sănătate, capitolul 17)

Pentru dejecții prelucrate de animale și produse pe bază de dejecții de animale, țări terțe incluse în lista din:

Partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010;

Anexa I la Decizia 2004/211/CE a Comisiei; sau

JO L 73, 11.3.2004, p. 1.

Partea 1 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008.

PARTEA X

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de hrană pentru animale de companie și produsele de mestecat pentru câini [certificat de sănătate, capitolele 3(A), 3(B) și 3(C)]

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 și următoarele țări terțe:

(JP) Japonia

(EC) Ecuador

Hrană pentru animale de companie fabricată exclusiv din pește.

(LK) Sri Lanka

Produse de mestecat pentru câini fabricate exclusiv din piei de ungulate.

(TW) Taiwan

Hrană pentru animale de companie destinată exclusiv peștilor ornamentali.

PARTEA XI

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de gelatină, de proteine hidrolizate, de colagen, de fosfat dicalcic și de fosfat tricalcic (certificat de sănătate, capitolele 11 și 12)

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 și următoarele țări terțe:

(KR) Coreea de Sud

Exclusiv gelatina.

(MY) Malaysia

Exclusiv gelatina.

(PK) Pakistan

Exclusiv gelatina.

(TW) Taiwan.

Exclusiv gelatina.

PARTEA XII

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de produse apicole (certificat de sănătate, capitolul 13)

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010.

PARTEA XIII

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de sânge și de produse din sânge de ecvidee [certificat de sănătate, capitolul 4(A)]

Sânge și produse din sânge, netratate: Țări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din anexa I la Decizia 2004/211/CE, din care este autorizată importarea de ecvidee pentru reproducere și pentru producție.

Produse din sânge tratate: Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de ecvidee domestice.

PARTEA XIV

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de piei de ungulate [certificate de sănătate, capitolele 5(A), 5(B) și 5(C)]

Pentru piei proaspete sau refrigerate de ungulate, țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de la aceleași specii.

Pentru piei prelucrate de ungulate, țări terțe sau părți din țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010.

Pentru piei prelucrate de rumegătoare destinate expedierii în Uniunea Europeană și care au fost păstrate separat timp de 21 de zile sau care urmează să fie transportate timp de 21 de zile fără întrerupere înainte de importare, orice țară terță.

PARTEA XV

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de trofee de vânătoare [certificat de sănătate, capitolele 6(A) și 6(B)]

Pentru trofeele de vânătoare prelucrate, provenite de la păsări și ungulate, reprezentate exclusiv de oase, coarne, copite, gheare, coarne de cerb, dinți sau piei, orice țară terță.

Pentru trofeele de vânătoare provenite de la păsări, reprezentate de părți întregi netratate, țări terțe incluse în partea 1 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008, din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de pasări domestice, precum și următoarele țări:

(GL) Groenlanda

(TN) Tunisia.

Pentru trofeele de vânătoare provenite de la ungulate, reprezentate de părți întregi netratate, țări terțe incluse în coloanele corespunzătoare cărnii proaspete de ungulate din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, ținându-se cont de toate restricțiile menționate în coloana cu observații speciale pentru carnea proaspătă.

PARTEA XVI

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de produse din ouă care nu sunt destinate consumului uman și care ar putea fi utilizate ca material furajer (certificat de sănătate, capitolul 15)

Țări terțe incluse în lista din partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010, precum și țări terțe sau părți din țări terțe din care statele membre autorizează importuri de carne proaspătă de păsări domestice, care sunt incluse în lista din partea 1 a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008.

PARTEA XVII

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de oase și produse din oase (exclusiv făina din oase), de coarne și produse din coarne (exclusiv făina din coarne) și de copite și produse din copite (exclusiv făina din copite) destinate altor utilizări decât cele de material furajer, îngrășământ organic sau ameliorator de sol (declarație, capitolul 16)

Orice țară terță.

PARTEA XVIII

Lista țărilor terțe din care statele membre pot autoriza importuri de coarne și produse din coarne (exclusiv făina din coarne) și de copite și produse din copite (exclusiv făina din copite) destinate producției de îngrășăminte organice sau amelioratori de sol (certificat de sănătate, capitolul 18)

Orice țară terță.

Anexa VIII se modifică după cum urmează:

Capitolul V se înlocuiește cu următorul text:

Sângele poate fi comercializat în următoarele condiții:

a fost recoltat de la ecvidee care:

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

a fost recoltat sub supraveghere veterinară:

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

Produsele din sânge pot fi comercializate în următoarele condiții:

s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

produsele din sânge au fost fabricate din sânge care:

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

Sângele și produsele din sânge de ecvidee trebuie ambalate în recipiente impermeabile sigilate care:

sunt etichetate în mod clar cu textul SÂNGE ȘI PRODUSE DIN SÂNGE DE ECVIDEE, IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

poartă numărul de autorizare al unității de colectare menționată la alineatul (1) litera (b).

a fost recoltat de la ecvidee care:

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

a fost recoltat sub supraveghere veterinară:

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

produsele din sânge au fost fabricate din sânge care:

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

sunt etichetate în mod clar cu textul SÂNGE ȘI PRODUSE DIN SÂNGE DE ECVIDEE, IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

poartă numărul de autorizare al unității de colectare menționată la alineatul (1) litera (b).

Sângele trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (1) litera (a) din secțiunea A și trebuie să fie recoltat sub supraveghere veterinară în:

abatoare

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă a țării terțe, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

Produsele din sânge trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (2) din secțiunea A.

pestă cabalină africană în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (a) din Directiva 90/426/CEE;

encefalomielită ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

morvă:

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

stomatită veziculoasă timp de șase luni.

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

Produsele din sânge trebuie să provină dintr-o fabrică autorizată de autoritatea competentă a țării terțe care îndeplinește condițiile specifice menționate la articolul 18 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002.

Sângele și produsele din sânge trebuie să provină dintr-o țară terță menționată în lista la care se face referire în următoarele părți ale anexei XI:

Partea XIII secțiunea A, în cazul în care sângele a fost recoltat în conformitate alineatul (1) din secțiunea A sau în cazul în care produsele din sânge au fost fabricate în conformitate cu alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A; sau

Partea XIII secțiunea B în cazul în care au fost tratate în conformitate cu alineatul 2 litera (b) punctul (ii) din secțiunea A.

Sângele și produsele din sânge se ambalează și se etichetează în conformitate cu alineatul 3 litera (a) din secțiunea A și sunt însoțite de un certificat de sănătate care este conform cu modelul menționat în capitolul 4 secțiunea A din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial.

abatoare

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă a țării terțe, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

pestă cabalină africană în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (a) din Directiva 90/426/CEE;

encefalomielită ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

morvă:

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

stomatită veziculoasă timp de șase luni.

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

Partea XIII secțiunea A, în cazul în care sângele a fost recoltat în conformitate alineatul (1) din secțiunea A sau în cazul în care produsele din sânge au fost fabricate în conformitate cu alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A; sau

Partea XIII secțiunea B în cazul în care au fost tratate în conformitate cu alineatul 2 litera (b) punctul (ii) din secțiunea A.

se adaugă următorul capitol XV:

ele trebuie să provină de la animale care:

fie au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, în urma căreia s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificarea în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii Europene; fie

nu prezintă semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv.

ele trebuie să fi fost supuse unui tratament termic timp de o oră la o temperatură interioară de cel puțin 80 °C;

coarnele trebuie să fi fost îndepărtate fără deschiderea cavității craniene;

în orice etapă a prelucrării, depozitării sau transportului, s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea reciprocă;

ele trebuie fie ambalate într-un ambalaj sau recipient nou; fie transportate în vehicule sau containere de transport în vrac dezinfectate înainte de încărcare cu ajutorul unui produs autorizat de către autoritatea competentă;

ambalajele sau recipientele trebuie:

să indice tipul de produs (coarne, produse din coarne, copite sau produse din copite);

să fie etichetate în mod clar cu textul IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

să fie marcate cu numele și adresa fabricii autorizate sau a depozitului autorizat de destinație

fie au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, în urma căreia s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificarea în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii Europene; fie

nu prezintă semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv.

să indice tipul de produs (coarne, produse din coarne, copite sau produse din copite);

să fie etichetate în mod clar cu textul IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

să fie marcate cu numele și adresa fabricii autorizate sau a depozitului autorizat de destinație

să provină dintr-o țară terță aflată în lista la care se face referire în partea XVIII din anexa XI;

să fie produse în conformitate cu secțiunea A a prezentului capitol;

să fie însoțite de un certificat de sănătate conform cu modelul menționat în capitolul 18 din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial;

să fie expediate, în urma unui control veterinar în punctul de control la frontieră de la punctul de intrare în Uniunea Europeană prevăzut în Directiva 97/78/CE și în conformitate cu cerințele menționate la articolul 8 alineatul (4) din directiva respectivă, direct către o fabrică autorizată sau către un depozit autorizat.

Sângele poate fi comercializat în următoarele condiții:

a fost recoltat de la ecvidee care:

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

a fost recoltat sub supraveghere veterinară:

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

Produsele din sânge pot fi comercializate în următoarele condiții:

s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

produsele din sânge au fost fabricate din sânge care:

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

Sângele și produsele din sânge de ecvidee trebuie ambalate în recipiente impermeabile sigilate care:

sunt etichetate în mod clar cu textul SÂNGE ȘI PRODUSE DIN SÂNGE DE ECVIDEE, IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

poartă numărul de autorizare al unității de colectare menționată la alineatul (1) litera (b).

a fost recoltat de la ecvidee care:

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

a fost recoltat sub supraveghere veterinară:

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

produsele din sânge au fost fabricate din sânge care:

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

sunt etichetate în mod clar cu textul SÂNGE ȘI PRODUSE DIN SÂNGE DE ECVIDEE, IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

poartă numărul de autorizare al unității de colectare menționată la alineatul (1) litera (b).

Sângele trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (1) litera (a) din secțiunea A și trebuie să fie recoltat sub supraveghere veterinară în:

abatoare

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă a țării terțe, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

Produsele din sânge trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (2) din secțiunea A.

pestă cabalină africană în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (a) din Directiva 90/426/CEE;

encefalomielită ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

morvă:

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

stomatită veziculoasă timp de șase luni.

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

Produsele din sânge trebuie să provină dintr-o fabrică autorizată de autoritatea competentă a țării terțe care îndeplinește condițiile specifice menționate la articolul 18 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002.

Sângele și produsele din sânge trebuie să provină dintr-o țară terță menționată în lista la care se face referire în următoarele părți ale anexei XI:

Partea XIII secțiunea A, în cazul în care sângele a fost recoltat în conformitate alineatul (1) din secțiunea A sau în cazul în care produsele din sânge au fost fabricate în conformitate cu alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A; sau

Partea XIII secțiunea B în cazul în care au fost tratate în conformitate cu alineatul 2 litera (b) punctul (ii) din secțiunea A.

Sângele și produsele din sânge se ambalează și se etichetează în conformitate cu alineatul 3 litera (a) din secțiunea A și sunt însoțite de un certificat de sănătate care este conform cu modelul menționat în capitolul 4 secțiunea A din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial.

abatoare

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă a țării terțe, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

pestă cabalină africană în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (a) din Directiva 90/426/CEE;

encefalomielită ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

morvă:

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

stomatită veziculoasă timp de șase luni.

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

Partea XIII secțiunea A, în cazul în care sângele a fost recoltat în conformitate alineatul (1) din secțiunea A sau în cazul în care produsele din sânge au fost fabricate în conformitate cu alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A; sau

Partea XIII secțiunea B în cazul în care au fost tratate în conformitate cu alineatul 2 litera (b) punctul (ii) din secțiunea A.

ele trebuie să provină de la animale care:

fie au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, în urma căreia s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificarea în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii Europene; fie

nu prezintă semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv.

ele trebuie să fi fost supuse unui tratament termic timp de o oră la o temperatură interioară de cel puțin 80 °C;

coarnele trebuie să fi fost îndepărtate fără deschiderea cavității craniene;

în orice etapă a prelucrării, depozitării sau transportului, s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea reciprocă;

ele trebuie fie ambalate într-un ambalaj sau recipient nou; fie transportate în vehicule sau containere de transport în vrac dezinfectate înainte de încărcare cu ajutorul unui produs autorizat de către autoritatea competentă;

ambalajele sau recipientele trebuie:

să indice tipul de produs (coarne, produse din coarne, copite sau produse din copite);

să fie etichetate în mod clar cu textul IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

să fie marcate cu numele și adresa fabricii autorizate sau a depozitului autorizat de destinație

fie au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, în urma căreia s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificarea în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii Europene; fie

nu prezintă semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv.

să indice tipul de produs (coarne, produse din coarne, copite sau produse din copite);

să fie etichetate în mod clar cu textul IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

să fie marcate cu numele și adresa fabricii autorizate sau a depozitului autorizat de destinație

să provină dintr-o țară terță aflată în lista la care se face referire în partea XVIII din anexa XI;

să fie produse în conformitate cu secțiunea A a prezentului capitol;

să fie însoțite de un certificat de sănătate conform cu modelul menționat în capitolul 18 din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial;

să fie expediate, în urma unui control veterinar în punctul de control la frontieră de la punctul de intrare în Uniunea Europeană prevăzut în Directiva 97/78/CE și în conformitate cu cerințele menționate la articolul 8 alineatul (4) din directiva respectivă, direct către o fabrică autorizată sau către un depozit autorizat.

Anexa X se modifică după cum urmează:

Capitolul 2 se înlocuiește cu următorul text:

Capitolul 4 (A) se înlocuiește cu următorul text:

Capitolul 4 (D) se înlocuiește cu următorul text:

se adaugă următorul capitol 18:

Anexa XI se înlocuiește cu următorul text:

Produse din sânge netratate de la ungulate:

(JP) Japonia.

Produse din sânge netratate de la păsări domestice și de la alte specii aviare:

(JP) Japonia.

Produse din sânge netratate de la alte animale:

(JP) Japonia.

Produse din sânge tratate de la orice specie:

(JP) Japonia.

(JP) Japonia.

(JP) Japonia.

(JP) Japonia.

(JP) Japonia.

(JP) Japonia,

(PH) Filipine,

(TW) Taiwan.

Partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010;

Anexa I la Decizia 2004/211/CE a Comisiei; sau

Partea 1 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 798/2008.

(JP) Japonia

(EC) Ecuador

(LK) Sri Lanka

(TW) Taiwan

(KR) Coreea de Sud

(MY) Malaysia

(PK) Pakistan

(TW) Taiwan.

(GL) Groenlanda

(TN) Tunisia.

Capitolul V se înlocuiește cu următorul text:

Sângele poate fi comercializat în următoarele condiții:

a fost recoltat de la ecvidee care:

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

a fost recoltat sub supraveghere veterinară:

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

Produsele din sânge pot fi comercializate în următoarele condiții:

s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

produsele din sânge au fost fabricate din sânge care:

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

Sângele și produsele din sânge de ecvidee trebuie ambalate în recipiente impermeabile sigilate care:

sunt etichetate în mod clar cu textul SÂNGE ȘI PRODUSE DIN SÂNGE DE ECVIDEE, IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

poartă numărul de autorizare al unității de colectare menționată la alineatul (1) litera (b).

a fost recoltat de la ecvidee care:

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

a fost recoltat sub supraveghere veterinară:

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

produsele din sânge au fost fabricate din sânge care:

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

sunt etichetate în mod clar cu textul SÂNGE ȘI PRODUSE DIN SÂNGE DE ECVIDEE, IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

poartă numărul de autorizare al unității de colectare menționată la alineatul (1) litera (b).

Sângele trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (1) litera (a) din secțiunea A și trebuie să fie recoltat sub supraveghere veterinară în:

abatoare

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă a țării terțe, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

Produsele din sânge trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (2) din secțiunea A.

pestă cabalină africană în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (a) din Directiva 90/426/CEE;

encefalomielită ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

morvă:

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

stomatită veziculoasă timp de șase luni.

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

Produsele din sânge trebuie să provină dintr-o fabrică autorizată de autoritatea competentă a țării terțe care îndeplinește condițiile specifice menționate la articolul 18 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002.

Sângele și produsele din sânge trebuie să provină dintr-o țară terță menționată în lista la care se face referire în următoarele părți ale anexei XI:

Partea XIII secțiunea A, în cazul în care sângele a fost recoltat în conformitate alineatul (1) din secțiunea A sau în cazul în care produsele din sânge au fost fabricate în conformitate cu alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A; sau

Partea XIII secțiunea B în cazul în care au fost tratate în conformitate cu alineatul 2 litera (b) punctul (ii) din secțiunea A.

Sângele și produsele din sânge se ambalează și se etichetează în conformitate cu alineatul 3 litera (a) din secțiunea A și sunt însoțite de un certificat de sănătate care este conform cu modelul menționat în capitolul 4 secțiunea A din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial.

abatoare

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă a țării terțe, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

pestă cabalină africană în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (a) din Directiva 90/426/CEE;

encefalomielită ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

morvă:

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

stomatită veziculoasă timp de șase luni.

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

Partea XIII secțiunea A, în cazul în care sângele a fost recoltat în conformitate alineatul (1) din secțiunea A sau în cazul în care produsele din sânge au fost fabricate în conformitate cu alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A; sau

Partea XIII secțiunea B în cazul în care au fost tratate în conformitate cu alineatul 2 litera (b) punctul (ii) din secțiunea A.

se adaugă următorul capitol XV:

ele trebuie să provină de la animale care:

fie au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, în urma căreia s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificarea în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii Europene; fie

nu prezintă semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv.

ele trebuie să fi fost supuse unui tratament termic timp de o oră la o temperatură interioară de cel puțin 80 °C;

coarnele trebuie să fi fost îndepărtate fără deschiderea cavității craniene;

în orice etapă a prelucrării, depozitării sau transportului, s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea reciprocă;

ele trebuie fie ambalate într-un ambalaj sau recipient nou; fie transportate în vehicule sau containere de transport în vrac dezinfectate înainte de încărcare cu ajutorul unui produs autorizat de către autoritatea competentă;

ambalajele sau recipientele trebuie:

să indice tipul de produs (coarne, produse din coarne, copite sau produse din copite);

să fie etichetate în mod clar cu textul IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

să fie marcate cu numele și adresa fabricii autorizate sau a depozitului autorizat de destinație

fie au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, în urma căreia s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificarea în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii Europene; fie

nu prezintă semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv.

să indice tipul de produs (coarne, produse din coarne, copite sau produse din copite);

să fie etichetate în mod clar cu textul IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

să fie marcate cu numele și adresa fabricii autorizate sau a depozitului autorizat de destinație

să provină dintr-o țară terță aflată în lista la care se face referire în partea XVIII din anexa XI;

să fie produse în conformitate cu secțiunea A a prezentului capitol;

să fie însoțite de un certificat de sănătate conform cu modelul menționat în capitolul 18 din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial;

să fie expediate, în urma unui control veterinar în punctul de control la frontieră de la punctul de intrare în Uniunea Europeană prevăzut în Directiva 97/78/CE și în conformitate cu cerințele menționate la articolul 8 alineatul (4) din directiva respectivă, direct către o fabrică autorizată sau către un depozit autorizat.

Sângele poate fi comercializat în următoarele condiții:

a fost recoltat de la ecvidee care:

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

a fost recoltat sub supraveghere veterinară:

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

Produsele din sânge pot fi comercializate în următoarele condiții:

s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

produsele din sânge au fost fabricate din sânge care:

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

Sângele și produsele din sânge de ecvidee trebuie ambalate în recipiente impermeabile sigilate care:

sunt etichetate în mod clar cu textul SÂNGE ȘI PRODUSE DIN SÂNGE DE ECVIDEE, IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

poartă numărul de autorizare al unității de colectare menționată la alineatul (1) litera (b).

a fost recoltat de la ecvidee care:

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

a fost recoltat sub supraveghere veterinară:

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

la inspecția din data recoltării sângelui nu prezintă semne clinice ale niciunei boli cu notificare obligatorie menționate în anexa A la Directiva 90/426/CEE și nici ale gripei ecvine, piroplasmozei ecvine, rinopneumoniei ecvine sau ale arteritei virale ecvine menționate la articolul 1.2.3. punctul 4 din Codul sanitar pentru animale terestre al Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE), ediția 2009;

au fost ținute sub supraveghere veterinară cel puțin 30 de zile înainte de data recoltării sângelui și în cursul recoltării sângelui în exploatații care nu făceau obiectul unei interdicții în temeiul articolului 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE sau al unor restricții în temeiul articolului 5 din directiva respectivă;

pentru perioadele menționate la articolul 4 alineatul (5) din Directiva 90/426/CEE, nu au avut contact cu ecvidee din exploatații care făceau obiectul unei interdicții din motive de sănătate a animalelor în temeiul articolului respectiv și timp de cel puțin 40 de zile înainte de data colectării și în cursul colectării sângelui, nu au avut contact cu ecvidee dintr-un stat membru sau dintr-o țară terță care nu erau considerate indemne de pesta cabalină africană în conformitate articolul 5 alineatul (2) litera (a) din directiva respectivă;

fie în abatoare autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; fie

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea produselor din sânge cu agenți patogeni în cursul fabricării, mânuirii sau ambalării;

produsele din sânge au fost fabricate din sânge care:

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

fie îndeplinește condițiile prevăzute la alineatul (1) litera (a); fie

a fost supus cel puțin unuia din tratamentele următoare, urmate de o verificare a eficacității, în vederea inactivării posibililor agenți etiologici ai pestei cabaline africane, encefalomielitelor ecvine de toate tipurile inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemiei infecțioase ecvine, stomatitei veziculoase și morvei (Burkholderia mallei):

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

tratament termic la o temperatură de 65 °C timp de cel puțin trei ore;

iradiere cu 25 kGy prin raze gama;

modificare a pH-ului la pH 5 timp de două ore;

tratament termic la cel puțin 80 °C în întreaga lor masă.

sunt etichetate în mod clar cu textul SÂNGE ȘI PRODUSE DIN SÂNGE DE ECVIDEE, IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

poartă numărul de autorizare al unității de colectare menționată la alineatul (1) litera (b).

Sângele trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (1) litera (a) din secțiunea A și trebuie să fie recoltat sub supraveghere veterinară în:

abatoare

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă a țării terțe, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

Produsele din sânge trebuie să respecte condițiile menționate la alineatul (2) din secțiunea A.

pestă cabalină africană în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (a) din Directiva 90/426/CEE;

encefalomielită ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

morvă:

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

stomatită veziculoasă timp de șase luni.

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

Produsele din sânge trebuie să provină dintr-o fabrică autorizată de autoritatea competentă a țării terțe care îndeplinește condițiile specifice menționate la articolul 18 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002.

Sângele și produsele din sânge trebuie să provină dintr-o țară terță menționată în lista la care se face referire în următoarele părți ale anexei XI:

Partea XIII secțiunea A, în cazul în care sângele a fost recoltat în conformitate alineatul (1) din secțiunea A sau în cazul în care produsele din sânge au fost fabricate în conformitate cu alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A; sau

Partea XIII secțiunea B în cazul în care au fost tratate în conformitate cu alineatul 2 litera (b) punctul (ii) din secțiunea A.

Sângele și produsele din sânge se ambalează și se etichetează în conformitate cu alineatul 3 litera (a) din secțiunea A și sunt însoțite de un certificat de sănătate care este conform cu modelul menționat în capitolul 4 secțiunea A din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial.

abatoare

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

în unități autorizate, cărora le-a fost alocat un număr de autorizare veterinară și supravegheate de autoritatea competentă a țării terțe, pentru colectarea de sânge de la ecvidee în vederea fabricării de produse din sânge destinate unor utilizări tehnice.

autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 853/2004; sau

autorizate și supravegheate de către autoritatea competentă a țării terțe; sau

pestă cabalină africană în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (a) din Directiva 90/426/CEE;

encefalomielită ecvină venezueleană timp de cel puțin doi ani;

morvă:

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

stomatită veziculoasă timp de șase luni.

timp de trei ani; sau

timp de șase luni, în cazul în care animalele nu au prezentat niciun semn clinic de morvă (Burkholderia mallei) la inspecția post-mortem efectuată în abatorul menționat la alineatul (1) litera (a), incluzând o examinare atentă a membranelor mucoase din trahee, laringe, cavități nazale și sinusuri cu ramificațiile lor, după secționarea capului în planul median și excizarea septului nazal;

Partea XIII secțiunea A, în cazul în care sângele a fost recoltat în conformitate alineatul (1) din secțiunea A sau în cazul în care produsele din sânge au fost fabricate în conformitate cu alineatul (2) litera (b) punctul (i) din secțiunea A; sau

Partea XIII secțiunea B în cazul în care au fost tratate în conformitate cu alineatul 2 litera (b) punctul (ii) din secțiunea A.

ele trebuie să provină de la animale care:

fie au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, în urma căreia s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificarea în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii Europene; fie

nu prezintă semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv.

ele trebuie să fi fost supuse unui tratament termic timp de o oră la o temperatură interioară de cel puțin 80 °C;

coarnele trebuie să fi fost îndepărtate fără deschiderea cavității craniene;

în orice etapă a prelucrării, depozitării sau transportului, s-au luat toate măsurile de precauție pentru a se evita contaminarea reciprocă;

ele trebuie fie ambalate într-un ambalaj sau recipient nou; fie transportate în vehicule sau containere de transport în vrac dezinfectate înainte de încărcare cu ajutorul unui produs autorizat de către autoritatea competentă;

ambalajele sau recipientele trebuie:

să indice tipul de produs (coarne, produse din coarne, copite sau produse din copite);

să fie etichetate în mod clar cu textul IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

să fie marcate cu numele și adresa fabricii autorizate sau a depozitului autorizat de destinație

fie au fost sacrificate într-un abator, după efectuarea unei inspecții ante-mortem, în urma căreia s-au dovedit a fi adecvate pentru sacrificarea în vederea consumului uman, în conformitate cu legislația Uniunii Europene; fie

nu prezintă semne clinice ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului respectiv.

să indice tipul de produs (coarne, produse din coarne, copite sau produse din copite);

să fie etichetate în mod clar cu textul IMPROPRIU CONSUMULUI UMAN SAU ANIMAL;

să fie marcate cu numele și adresa fabricii autorizate sau a depozitului autorizat de destinație

să provină dintr-o țară terță aflată în lista la care se face referire în partea XVIII din anexa XI;

să fie produse în conformitate cu secțiunea A a prezentului capitol;

să fie însoțite de un certificat de sănătate conform cu modelul menționat în capitolul 18 din anexa X, completat în mod corespunzător și semnat de veterinarul oficial;

să fie expediate, în urma unui control veterinar în punctul de control la frontieră de la punctul de intrare în Uniunea Europeană prevăzut în Directiva 97/78/CE și în conformitate cu cerințele menționate la articolul 8 alineatul (4) din directiva respectivă, direct către o fabrică autorizată sau către un depozit autorizat.

Capitolul 2 se înlocuiește cu următorul text:

Capitolul 4 (A) se înlocuiește cu următorul text:

Capitolul 4 (D) se înlocuiește cu următorul text: