Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/2221 al Comisiei din 6 septembrie 2024 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active acequinocil, silicat de aluminiu, emamectin, acizi grași C7-C20, pendimetalin, uleiuri vegetale/ulei de rapiță și triclopir

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de abrogare a Directivelor 79/117/CEE și 91/414/CEE ale Consiliului, în special articolul 17 primul paragraf,

Directiva 2006/74/CE a Comisiei a aprobat substanța activă triclopir până la 31 mai 2017. Directiva 2008/127/CE a Comisiei a aprobat substanțele active silicat de aluminiu, acizi grași și uleiuri vegetale/ulei de rapiță până la 31 august 2019.

În conformitate cu articolul 78 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, substanțele active incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului se consideră a fi fost aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009.

Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 828/2013 al Comisiei a aprobat substanța activă emamectin până la 30 aprilie 2024. Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 496/2014 al Comisiei a aprobat substanța activă acequinocil până la 31 august 2024. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1114 al Comisiei reînnoiește aprobarea substanței active pendimetalin până la 31 august 2024.

Aprobările substanțelor active silicat de aluminiu, acizi grași, uleiuri vegetale/ulei de rapiță și, respectiv, triclopir sunt enumerate în partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei. Aprobările substanțelor active acequinocil și, respectiv, emamectin sunt enumerate în partea B din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011. Aprobarea substanței active pendimetalin este inclusă pe lista din partea E din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011.

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2007 al Comisiei prelungește perioada de aprobare a substanțelor active acequinocil, emamectin și pendimetalin până la 30 noiembrie 2024.

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/1446 al Comisiei prelungește perioadele de aprobare a substanțelor active silicat de aluminiu, acizi grași, uleiuri vegetale/ulei de rapiță până la 15 decembrie 2024.

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/689 al Comisiei prelungește perioada de aprobare a substanței active triclopir până la 15 decembrie 2024.

Cererile și dosarele suplimentare pentru reînnoirea aprobărilor fiecăreia dintre substanțele active respective au fost transmise în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740 al Comisiei cu trei ani înainte de data prelungită a expirării substanțelor active. La 23 mai 2023, 6 decembrie 2016, 29 februarie 2016, 23 august 2022, 4 iunie 2018, 9 decembrie 2015, 1 februarie 2022, 29 septembrie 2016 și, respectiv, 4 septembrie 2014, statele membre raportoare pentru acequinocil, silicat de aluminiu, emamectin, acizi grași C7-C20, pendimetalin, uleiuri vegetale/ulei de rapiță și triclopir au informat statul membru coraportor, Comisia și, respectiv, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare autoritatea) că au evaluat admisibilitatea, în special exhaustivitatea și promptitudinea fiecăreia dintre aceste cereri, și au concluzionat că acestea sunt admisibile.

În ceea ce privește reînnoirea aprobărilor substanțelor active acequinocil, emamectin, acizi grași C7-C20 și, respectiv, pendimetalin, autoritatea are nevoie de mai mult timp pentru a încheia evaluarea riscurilor efectuată pentru aceste substanțe, inclusiv, după caz, o consultare publică și o consultare a experților. Comisia are nevoie de mai mult timp pentru a adopta decizia subsecventă privind gestionarea riscurilor.

Pentru substanțele active silicat de aluminiu, uleiuri vegetale/ulei de rapiță și triclopir, autoritatea a transmis concluzia sa solicitantului, statelor membre și Comisiei. Comisia a prezentat Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale un raport privind reînnoirea aprobărilor și un proiect de regulament privind reînnoirea aprobărilor acestor substanțe active.

Dat fiind că, prin urmare, este probabil să nu se poată lua nicio decizie cu privire la reînnoirea aprobării acestor substanțe active înainte de expirarea perioadelor lor de aprobare respective la 15 noiembrie 2024, 30 noiembrie 2024 și la 15 decembrie 2024, iar motivele întârzierii înregistrate în procedurile de reînnoire a aprobării sunt independente de voința solicitanților respectivi, perioadele de aprobare a substanțelor active respective trebuie extinse pentru a se permite finalizarea evaluărilor necesare și a procedurilor respective de reînnoire a aprobării.

Întrucât autoritatea are nevoie de timp suplimentar pentru a ajunge la o concluzie cu privire la evaluarea riscurilor pentru substanțele active acequinocil, emamectin și acizi grași C7-C20, durata prelungirii perioadei de aprobare pentru aceste substanțe active ar trebui stabilită la douăzeci și trei de luni și două săptămâni. Pentru substanța activă pendimetalin, sunt necesare două luni suplimentare pentru a finaliza consultarea publică în temeiul articolului 12 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740 și, prin urmare, prelungirea perioadei de aprobare a acestei substanțe active trebuie stabilită la douăzeci și cinci de luni și două săptămâni.

În ceea ce privește substanțele active silicat de aluminiu, uleiuri vegetale/ulei de rapiță și triclopir, emiterea unui aviz al Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale este în curs și, având în vedere timpul necesar pentru realizarea fiecărei proceduri de reînnoire, durata prelungirii perioadelor de aprobare pentru substanțele active respective trebuie stabilită la cincisprezece luni și două săptămâni, iar Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 trebuie modificat în consecință.

În cazul în care Comisia adoptă un regulament care prevede că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește, Comisia va stabili data de expirare la data intrării în vigoare a regulamentului respectiv sau la aceeași dată ca înainte de adoptarea prezentului regulament, oricare dintre aceste date survine mai târziu. În cazul în care Comisia adoptă un regulament care prevede reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va stabili, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de aplicare.

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Adoptat la Bruxelles, 6 septembrie 2024.Pentru ComisiePreședintaUrsula von der Leyen

ANEXĂ

Partea A se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 136, Triclopir, data se înlocuiește cu 31 martie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 220, Silicat de aluminiu, data se înlocuiește cu 31 martie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 242, Uleiuri vegetale/Ulei de rapiță, data se înlocuiește cu 31 martie 2026;

rândul 230, Acizi grași C7-C20, se înlocuiește cu următorul text:

Partea B se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 49, Emamectin, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 72, Acequinocil, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2026;

În partea E, în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 7, Pendimetalin, data se înlocuiește cu 15 ianuarie 2027.

Partea A se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 136, Triclopir, data se înlocuiește cu 31 martie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 220, Silicat de aluminiu, data se înlocuiește cu 31 martie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 242, Uleiuri vegetale/Ulei de rapiță, data se înlocuiește cu 31 martie 2026;

rândul 230, Acizi grași C7-C20, se înlocuiește cu următorul text:

Partea B se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 49, Emamectin, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 72, Acequinocil, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2026;

În partea E, în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 7, Pendimetalin, data se înlocuiește cu 15 ianuarie 2027.

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 136, Triclopir, data se înlocuiește cu 31 martie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 220, Silicat de aluminiu, data se înlocuiește cu 31 martie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 242, Uleiuri vegetale/Ulei de rapiță, data se înlocuiește cu 31 martie 2026;

rândul 230, Acizi grași C7-C20, se înlocuiește cu următorul text:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 49, Emamectin, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 72, Acequinocil, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2026;

Tabelul 1