Paragraf
având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,
Paragraf
având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de abrogare a Directivelor 79/117/CEE și 91/414/CEE ale Consiliului, în special articolul 17 primul paragraf,
1
În conformitate cu articolul 78 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, substanțele active incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului se consideră a fi fost aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009. Substanțele respective sunt enumerate în partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei iar substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 sunt enumerate în partea B din anexa respectivă, în timp ce substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 ca substanțe susceptibile de înlocuire sunt enumerate în partea E din anexa respectivă.
2
Substanțele active 1-decanol, 6-benziladenină, sulfat de aluminiu, azadiractină, bupirimat, ditianon, dodină, fluometuron, hexitiazox, isoxaben, sulfură de calciu, chinmerac, sintofen, taufluvalinat, tebufenozid și fosfură de zinc sunt enumerate în partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011. Substanțele active ulei de portocale, tiosulfat de sodiu și argint și tembotrionă sunt enumerate în partea B din anexa respectivă, iar substanța activă prosulfuron este inclusă în partea E din anexa respectivă.
3
Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2007 al Comisiei a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active ulei de portocale, prosulfuron, chinmerac, tiosulfat de sodiu și argint, tembotrionă și fosfură de zinc până la 31 iulie 2024 și a substanțelor active 1-decanol, 6-benziladenină, sulfat de aluminiu, azadirachtină, bupirimat, ditianon, dodină, fluometuron, hexitiazox, isoxaben, polisulfură de calciu, sintofen, taufluvalinat și tebufenozid până la 31 august 2024.
4
Cererile și dosarele suplimentare pentru reînnoirea aprobărilor pentru fiecare dintre substanțele active respective au fost transmise în conformitate cu Regulamentele de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 și, respectiv, (UE) 2020/1740 ale Comisiei.
5
Pentru substanțele active azadiractină, bupirimat, ditianon, hexitiazox, isoxaben, sulfură de calciu, ulei de portocale, chinmerac, tiosulfat de sodiu și argint, taufluvalinat, tebufenozid, tembotrionă și fosfură de zinc, evaluarea riscurilor în temeiul articolului 11 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 nu a fost încă finalizată de statele membre raportoare respective.
6
Pentru substanțele active 1-decanol, 6-benziladenină, sulfat de aluminiu, dodină, fluometuron, prosulfuron și sintofen, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (autoritatea) are nevoie de timp suplimentar pentru a ajunge la o concluzie, necesitând, după caz, consultarea unor experți. Comisia are nevoie de mai mult timp pentru a adopta decizia subsecventă privind gestionarea riscurilor.
7
Dat fiind că este probabil să nu se poată lua nicio decizie cu privire la reînnoirea aprobării acestor substanțe active înainte de expirarea perioadelor lor de aprobare respective la 31 iulie 2024 și la 31 august 2024, iar motivele întârzierii înregistrate în procedurile de reînnoire a aprobării sunt independente de voința solicitanților respectivi, perioadele de aprobare a substanțelor active respective trebuie extinse pentru a se permite finalizarea evaluărilor necesare și a procedurilor respective de reînnoire a aprobării.
8
Pentru substanțele active azadiractină, bupirimat, ditianon, hexitiazox, isoxaben, sulfură de calciu, ulei de portocale, chinmerac, tiosulfat de sodiu și argint, taufluvalinat, tebufenozid, tembotrionă și fosfură de zinc, deoarece evaluarea riscurilor nu a fost încă finalizată de statele membre raportoare și având în vedere timpul necesar pentru finalizarea etapelor rămase în fiecare procedură de reînnoire, durata prelungirii perioadelor de aprobare trebuie stabilită la 29 de luni.
9
Pentru substanțele active 1-decanol, 6-benziladenină, sulfat de aluminiu, dodină, fluometuron, prosulfuron și sintofen, întrucât autoritatea are nevoie de timp suplimentar pentru a ajunge la o concluzie cu privire la evaluarea riscurilor, durata prelungirii perioadei de aprobare pentru aceste substanțe active trebuie stabilită la 23 de luni și 2 săptămâni.
10
Prin urmare, Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 trebuie modificat în consecință.
11
În cazul în care Comisia adoptă un regulament care prevede că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește, Comisia va stabili data de expirare la data intrării în vigoare a regulamentului respectiv sau la aceeași dată ca înainte de adoptarea prezentului regulament, oricare dintre aceste date survine mai târziu. În cazul în care Comisia adoptă un regulament care prevede reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va stabili, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de aplicare.
12
Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,
Articolul 1
Paragraf
Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Paragraf
Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Paragraf
Adoptat la Bruxelles, 29 aprilie 2024.Pentru ComisiePreședintaUrsula von der Leyen
Anexa 1
ANEXĂ
Paragraf
Partea A a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică după cum urmează:
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 311, chinmerac, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2026;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 314, fosfură de zinc, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2026;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 317, 6-benziladenină, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 323, dodină, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 328, taufluvalinat, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 330, bupirimat, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 333, 1-decanol, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 334, isoxaben, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 335, fluometuron, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 341, sintofen, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 343, azadiractină, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 345, polisulfură de calciu, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 346, sulfat de aluminiu, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 350, tebufenozid, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 351, ditianon, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Paragraf
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 352, hexitiazox, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027.
Paragraf
În partea B, în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 56, ulei de portocale, rândul 59, tembotrionă și rândul 63, tiosulfat de sodiu și argint, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2026.
Paragraf
În partea E, în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 6, prosulfuron, data se înlocuiește cu 15 iunie 2026.
Punctul 1
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 311, chinmerac, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2026;
Punctul 2
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 314, fosfură de zinc, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2026;
Punctul 3
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 317, 6-benziladenină, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Punctul 4
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 323, dodină, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Punctul 5
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 328, taufluvalinat, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Punctul 6
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 330, bupirimat, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Punctul 7
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 333, 1-decanol, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Punctul 8
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 334, isoxaben, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Punctul 9
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 335, fluometuron, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Punctul 10
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 341, sintofen, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Punctul 11
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 343, azadiractină, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Punctul 12
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 345, polisulfură de calciu, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Punctul 13
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 346, sulfat de aluminiu, data se înlocuiește cu 15 iulie 2026;
Punctul 14
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 350, tebufenozid, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Punctul 15
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 351, ditianon, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027;
Punctul 16
în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 352, hexitiazox, data se înlocuiește cu 31 ianuarie 2027.