Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/918 al Comisiei din 4 mai 2023 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active aclonifen, ametoctradin, beflubutamid, bentiavalicarb, boscalid, captan, cletodim, cicloxidim, ciflumetofen, dazomet, diclofop, dimetomorf, etefon, fenazaquin, fluopicolid, fluoxastrobin, flurocloridonă, folpet, formetanat, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, himexazol, acid indolilbutiric, mandipropamid, metalaxil, metaldehidă, metam, metazaclor, metribuzin, milbemectin, paclobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifos-metil, propamocarb, proquinazid, protioconazol, S-metolaclor, virusul poliedrozei nucleare Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum tulpina T34 și Trichoderma atroviride tulpina I-1237 (Text cu relevanță pentru SEE)

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de abrogare a Directivelor 79/117/CEE și 91/414/CEE ale Consiliului, în special articolul 17 primul alineat,

În temeiul 78 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, substanțele active incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE sunt considerate aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 și sunt incluse în partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei. Substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 sunt enumerate în partea B din anexa respectivă.

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/708 al Comisiei prelungește perioada de aprobare a substanței active flurocloridonă până la 31 mai 2023. Regulamentul respectiv prelungește, de asemenea, perioada de aprobare a substanței active metam până la 30 iunie 2023 și a substanțelor active aclonifen, beflubutamid, bentiavalicarb, boscalid, captan, dimetomorf, etefon, fluoxastrobin, folpet, formetanat, metazaclor, metribuzin, milbemectin, fenmedifam, pirimifos-metil, propamocarb, proquinazid, protioconazol și S-metolaclor până la 31 iulie 2023.

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/1266 al Comisiei prelungește perioada de aprobare a substanțelor active cletodim, cicloxidim, dazomet, diclofop, fenazaquin, himexazol, acid indolilbutiric, metaldehidă și paclobutrazol până la 31 mai 2023.

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1527 al Comisiei prelungește perioada de aprobare a substanței active fluopicolid până la 31 mai 2023.

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/2069 al Comisiei prelungește perioada de aprobare a substanței active metalaxil până la 30 iunie 2023 și perioada de aprobare a substanței active penoxulam până la 31 iulie 2023.

Aprobarea substanței active ametoctradin urmează să expire la 31 iulie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 200/2013 al Comisiei.

Aprobarea substanței active ciflumetofen urmează să expire la 31 mai 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 22/2013 al Comisiei.

Aprobarea substanței active Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus urmează să expire la 31 mai 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 368/2013 al Comisiei.

Aprobarea substanței active mandipropamid urmează să expire la 31 iulie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 188/2013 al Comisiei.

Aprobarea substanței active Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus urmează să expire la 31 mai 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 367/2013 al Comisiei.

Aprobarea substanței active Trichoderma asperellum tulpina T34 urmează să expire la 31 mai 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 1238/2012 al Comisiei.

Aprobarea substanței active Trichoderma atroviride tulpina I-1237 urmează să expire la 31 mai 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 17/2013 al Comisiei.

Cererile și dosarele suplimentare pentru reînnoirea aprobării substanțelor active respective au fost depuse în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei, care continuă să se aplice acestor substanțe active în temeiul articolului 17 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740 al Comisiei. Ele au fost declarate admisibile de către statele membre raportoare respective.

Pentru substanțele active aclonifen, ametoctradin, beflubutamid, cletodim, cicloxidim, ciflumetofen, dazomet, diclofop, fenazaquin, fluopicolid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, himexazol, mandipropamid, metalaxil, metaldehidă, metam, metazaclor, paclobutrazol, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum tulpina T34 și Trichoderma atroviride tulpina I-1237, evaluarea riscurilor în temeiul articolului 11 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 nu a fost încă finalizată de statele membre raportoare respective.

Pentru substanțele active boscalid, flurocloridonă, acid indolilbutiric, penoxsulam și proquinazid, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare autoritatea) va avea nevoie de timp suplimentar, în conformitate cu articolul 13 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012, pentru a adopta o concluzie și, după caz, pentru a organiza o consultare a experților. În plus, este nevoie de timp suplimentar pentru emiterea subsecventă a deciziei de gestionare a riscurilor, în conformitate cu articolul 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012.

În ceea ce privește substanța activă protioconazol, în scopul evaluării criteriilor de aprobare stabilite la punctele 3.6.5 și 3.8.2 din anexa II la Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, autoritatea a solicitat informații suplimentare în temeiul articolului 13 alineatul (3a) din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012, termenul fiind 15 aprilie 2023. În ceea ce privește substanțele active dimetomorf, fluoxastrobin, folpet, formetanat, metribuzin, milbemectin, paclobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifos-metil și propamocarb, în scopul evaluării criteriilor de aprobare stabilite la punctele 3.6.5 și 3.8.2 din anexa II la Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, autoritatea a solicitat informații suplimentare în temeiul articolului 13 alineatul (3a) din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012, care au fost transmise de solicitanți în termenul stabilit. Este însă nevoie de un timp suplimentar pentru evaluarea lor și pentru formularea concluziilor aferente, precum și pentru emiterea subsecventă a deciziei privind gestionarea riscurilor în conformitate cu articolele 13 și 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012.

Pentru substanțele active bentiavalicarb și captan, autoritatea a transmis concluzia sa în conformitate cu articolul 13 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012. Comisia a inițiat discuții cu privire la aceste substanțe active în cadrul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale în temeiul articolului 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 și, în ceea ce privește captanul, a prezentat raportul de reînnoire a aprobării și proiectul de regulament de reînnoire a aprobării sale. În așteptarea avizului comitetului cu privire la proiectul de regulament respectiv, este nevoie de timp suplimentar pentru decizia subsecventă privind gestionarea riscurilor, în conformitate cu articolul 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012.

Pentru substanța activă S-metolaclor, la 3 februarie 2023, autoritatea a prezentat Comisiei și statelor membre concluzia sa în conformitate cu articolul 13 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012, excluzând evaluarea proprietăților care perturbă sistemul endocrin. Cu toate acestea, este nevoie de timp suplimentar pentru adoptarea unei decizii de gestionare a riscurilor în conformitate cu articolul 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012.

Este, așadar, probabil să nu se poată lua nicio decizie cu privire la reînnoirea aprobării acestor substanțe active înainte de expirarea perioadelor de aprobare respective la 31 mai 2023, 30 iunie 2023 și 31 iulie 2023. Motivele întârzierii procedurilor de reînnoire sunt, în plus, independente de voința solicitanților respectivi.

Dat fiind că este probabil să nu se poată lua nicio decizie cu privire la reînnoirea aprobării acestor substanțe active înainte de expirarea perioadelor lor de aprobare respective, iar motivele întârzierii înregistrate în procedurile de reînnoire a aprobării sunt independente de voința solicitanților respectivi, perioadele de aprobare a substanțelor active trebuie extinse pentru a se permite finalizarea evaluărilor necesare și a procedurilor regulamentare de luare a deciziilor privind cererile respective de reînnoire a aprobării. Prin urmare, Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 trebuie modificat în consecință.

În cazul în care Comisia urmează să adopte un regulament care să prevadă că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește deoarece nu sunt îndeplinite criteriile de aprobare, Comisia trebuie să fixeze ca dată de expirare fie data prevăzută înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, fie data intrării în vigoare a regulamentului care prevede că aprobarea substanței active nu se reînnoiește, în funcție de data care survine mai târziu dintre acestea două. În ceea ce privește cazurile în care Comisia urmează să adopte un regulament care să prevadă reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va urmări să stabilească, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de aplicare.

Având în vedere că aprobările actuale pentru cletodim, cicloxidim, ciflumetofen, dazomet, diclofop, fenazaquin, fluopicolid, flurocloridonă, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, himexazol, acid indolilbutiric, metaldehidă, paclobutrazol, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum tulpina T34 și Trichoderma atroviride tulpina I-1237 expiră la 31 mai 2023, este necesar ca prezentul regulament să intre în vigoare cât mai curând posibil.

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Adoptat la Bruxelles, 4 mai 2023.Pentru ComisiePreședintaUrsula von der Leyen

ANEXĂ

Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică după cum urmează:

Partea A se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 88, Fenmedifam, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 97, S-metolaclor, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 110, Milbemectină, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 142, Etefon, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 145, Captan, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 146, Folpet, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 147, Formetanat, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 150, Dimetomorf, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 152, Metribuzin, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 154, Propamocarb, data se înlocuiește cu 15 iunie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 156, Pirimifos-metil, data se înlocuiește cu 15 iunie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 158, Beflubutamid, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 163, Bentiavalicarb, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 164, Boscalid, data se înlocuiește cu 15 aprilie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 166, Fluoxastrobin, data se înlocuiește cu 15 iunie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 168, Protioconazol, data se înlocuiește cu 15 august 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 215, Aclonifen, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 217, Metazaclor, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 297, Fluopicolid, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 301, Penoxsulam, data se înlocuiește cu 15 mai 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 302, Proquinazid, data se înlocuiește cu 15 mai 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 304, Metalaxil, data se înlocuiește cu 30 septembrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 316, Cicloxidim, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 322, Himexazol, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 326, Acid indolilbutiric, data se înlocuiește cu 15 martie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 329, Cletodim, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 339, Dazomet, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 340, Metaldehidă, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 342, Fenazaquin, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 344, Diclofop, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 348, Paclobutrazol, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 354, Flurocloridonă, data se înlocuiește cu 15 martie 2026.

Partea B se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 22, Metam, data se înlocuiește cu 30 noiembrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 29, Trichoderma asperellum tulpina T34, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 31, Cicloxidim, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 32, Trichoderma atroviride, tulpina I-1237, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 33, Ametocradin, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 34, Mandipropamid, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 38, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 42, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025.

Partea A se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 88, Fenmedifam, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 97, S-metolaclor, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 110, Milbemectină, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 142, Etefon, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 145, Captan, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 146, Folpet, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 147, Formetanat, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 150, Dimetomorf, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 152, Metribuzin, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 154, Propamocarb, data se înlocuiește cu 15 iunie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 156, Pirimifos-metil, data se înlocuiește cu 15 iunie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 158, Beflubutamid, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 163, Bentiavalicarb, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 164, Boscalid, data se înlocuiește cu 15 aprilie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 166, Fluoxastrobin, data se înlocuiește cu 15 iunie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 168, Protioconazol, data se înlocuiește cu 15 august 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 215, Aclonifen, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 217, Metazaclor, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 297, Fluopicolid, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 301, Penoxsulam, data se înlocuiește cu 15 mai 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 302, Proquinazid, data se înlocuiește cu 15 mai 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 304, Metalaxil, data se înlocuiește cu 30 septembrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 316, Cicloxidim, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 322, Himexazol, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 326, Acid indolilbutiric, data se înlocuiește cu 15 martie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 329, Cletodim, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 339, Dazomet, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 340, Metaldehidă, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 342, Fenazaquin, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 344, Diclofop, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 348, Paclobutrazol, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 354, Flurocloridonă, data se înlocuiește cu 15 martie 2026.

Partea B se modifică după cum urmează:

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 22, Metam, data se înlocuiește cu 30 noiembrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 29, Trichoderma asperellum tulpina T34, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 31, Cicloxidim, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 32, Trichoderma atroviride, tulpina I-1237, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 33, Ametocradin, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 34, Mandipropamid, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 38, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 42, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025.

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 88, Fenmedifam, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 97, S-metolaclor, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 110, Milbemectină, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 142, Etefon, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 145, Captan, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 146, Folpet, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 147, Formetanat, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 150, Dimetomorf, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 152, Metribuzin, data se înlocuiește cu 15 februarie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 154, Propamocarb, data se înlocuiește cu 15 iunie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 156, Pirimifos-metil, data se înlocuiește cu 15 iunie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 158, Beflubutamid, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 163, Bentiavalicarb, data se înlocuiește cu 15 noiembrie 2024;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 164, Boscalid, data se înlocuiește cu 15 aprilie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 166, Fluoxastrobin, data se înlocuiește cu 15 iunie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 168, Protioconazol, data se înlocuiește cu 15 august 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 215, Aclonifen, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 217, Metazaclor, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 297, Fluopicolid, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 301, Penoxsulam, data se înlocuiește cu 15 mai 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 302, Proquinazid, data se înlocuiește cu 15 mai 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 304, Metalaxil, data se înlocuiește cu 30 septembrie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 316, Cicloxidim, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 322, Himexazol, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 326, Acid indolilbutiric, data se înlocuiește cu 15 martie 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 329, Cletodim, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 339, Dazomet, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 340, Metaldehidă, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 342, Fenazaquin, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 344, Diclofop, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 348, Paclobutrazol, data se înlocuiește cu 31 august 2026;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 354, Flurocloridonă, data se înlocuiește cu 15 martie 2026.

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 22, Metam, data se înlocuiește cu 30 noiembrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 29, Trichoderma asperellum tulpina T34, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 31, Cicloxidim, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 32, Trichoderma atroviride, tulpina I-1237, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 33, Ametocradin, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 34, Mandipropamid, data se înlocuiește cu 31 decembrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 38, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025;

în a șasea coloană, Expirarea aprobării, la rândul 42, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, data se înlocuiește cu 31 octombrie 2025.