Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/549 al Comisiei din 8 aprilie 2016 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active bentazon, cihalofop-butil, diquat, famoxadon, flumioxazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), metalaxil-M, picolinafen, prosulfuron, pimetrozin, tiabendazol și tifensulfuron-metil (Text cu relevanță pentru SEE)

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de abrogare a Directivelor 79/117/CEE și 91/414/CEE ale Consiliului, în special articolul 17 primul paragraf,

Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei stabilește substanțele active considerate a fi fost aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009.

Perioadele de aprobare a substanțelor active bentazon, cihalofop-butil, diquat, famoxadon, flumioxazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), metalaxil-M, picolinafen, prosulfuron, pimetrozin, tiabendazol și tifensulfuron-metil au fost prelungite prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2015/1885 al Comisiei. Aprobarea acestor substanțe va expira la 30 iunie 2016. Cererile de reînnoire a includerii acestor substanțe în anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului au fost depuse în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul (UE) nr. 1141/2010 al Comisiei.

Din cauza faptului că evaluarea substanțelor a fost amânată din motive independente de voința solicitanților, este probabil că aprobările pentru aceste substanțe active vor expira înainte de adoptarea unei decizii privind reînnoirea lor. Prin urmare, este necesar să li se prelungească perioadele de aprobare.

Având în vedere scopul articolului 17 primul paragraf din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, în cazul în care Comisia va adopta un regulament care prevede că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu este reînnoită deoarece nu sunt îndeplinite criteriile de aprobare, Comisia va stabili ca dată de expirare fie data prevăzută înainte de prezentul regulament, fie data intrării în vigoare a regulamentului care prevede că aprobarea substanței active nu este reînnoită, fiind reținută data cea mai recentă. În ceea ce privește cazurile în care Comisia va adopta un regulament privind reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va depune eforturi pentru a stabili, în funcție de circumstanțe, cea mai recentă dată posibilă de punere în aplicare.

Prin urmare, Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 ar trebui modificat în consecință.

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Adoptat la Bruxelles, 8 aprilie 2016.Pentru ComisiePreședinteleJean-Claude Juncker

ANEXĂ

Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică după cum urmează:

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 11, Bentazon, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 15, Diquat, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 17, Tiabendazol, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 19, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 23, Pimetrozin, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 26, Tifensulfuron-metil, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 31, Prosulfuron, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 34, Cihalofop-butil, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 35, Famoxadon, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 37, Metalaxil-M, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 38, Picolinafen, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 39, Flumioxazin, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017.

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 11, Bentazon, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 15, Diquat, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 17, Tiabendazol, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 19, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 23, Pimetrozin, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 26, Tifensulfuron-metil, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 31, Prosulfuron, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 34, Cihalofop-butil, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 35, Famoxadon, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 37, Metalaxil-M, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 38, Picolinafen, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017;

în coloana a șasea, Expirarea aprobării, pe rândul 39, Flumioxazin, data de 30 iunie 2016 se înlocuiește cu 30 iunie 2017.