Regulamentul (CE) nr . 721/2008 al Comisiei din 25 iulie 2008 privind autorizarea unui preparat de bacterie Paracoccus carotinifaciens bogată în carotenoid roșu ca aditiv pentru hrana animalelor (Text cu relevanță pentru SEE)

având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind aditivii din hrana animalelor, în special articolul 9 alineatul (2),

Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede autorizarea utilizării aditivilor pentru hrana animalelor, precum și criteriile și procedurile de acordare a unei astfel de autorizări.

A fost depusă o cerere de autorizare pentru preparatul menționat în anexa la prezentul regulament, în conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Respectiva cerere a fost însoțită de informațiile și documentele necesare în temeiul articolului 7 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.

Cererea privește autorizarea preparatului de celule deshidratate inactivate de bacterie Paracoccus carotinifaciens bogată în carotenoid roșu (NITE SD 00017) ca aditiv alimentar pentru somon și păstrăv, urmând a fi clasificat în categoria aditivi senzoriali.

Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare autoritatea) a concluzionat în avizul său din 18 septembrie 2007 că preparatul de celule deshidratate inactivate de bacterie Paracoccus carotinifaciens bogată în carotenoid roșu (NITE SD 00017) nu are efecte adverse asupra sănătății animale, asupra sănătății umane sau asupra mediului și că are un efect favorabil asupra proprietăților produselor animale. De asemenea, aceasta a concluzionat că preparatul nu prezintă niciun alt risc care ar putea exclude autorizarea, în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Autoritatea a făcut o recomandare privind limitele maxime ale reziduurilor. Autoritatea nu a considerat necesară prevederea unor cerințe specifice de supraveghere ulterioară introducerii pe piață. Autoritatea a verificat, de asemenea, raportul privind metoda de analiză a aditivului în hrana animalelor, prezentat de către laboratorul comunitar de referință înființat prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.

Evaluarea preparatului respectiv arată că sunt îndeplinite condițiile de autorizare prevăzute la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. În consecință, utilizarea preparatului respectiv ar trebui să fie autorizată, conform anexei la prezentul regulament.

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală,

Se autorizează preparatul menționat în anexă, clasificat în categoria de aditivi aditivi senzoriali și în grupul funcțional a (ii). Coloranți; substanțe care, utilizate în furaje, colorează alimentele de origine animală, ca aditiv pentru hrana animalelor, în condițiile stabilite în anexa respectivă.

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

ANEXĂ

ANEXĂ

Tabelul 1